Ф

Фабера-Гайема (Faber-Hayem) болезнь; см. Гайема-Фабера б.

Фабри (Fabry) симптомокомплекс, angiokeratoma corporis diffusum. Разновидность ороговевающей ангиомы, описанная в 1898 г. Встречается главным образом у мужчин астенического телосложения, в виде мелких пурпурных папул, группирующихся иногда в бляшки и локализующихся на конечностях и туловище.

Лит. - Traub, Tolmack: Arch. Derm, a Syph.; 24, 39, 1931.

Фавра-Ракушо (Favre-Racouchot) болезнь, "elastoidose cutanée nodulaire à kystes et à comedons": изменения кожи, локализующиеся чаще всего на висках и в области глазных впадин почти исключительно у мужчин. В сморщенной коже имеется большое количество угрей (комедоны) а также кист, выполненных слущенной массой ороговевшего эпидермиса. Этиология неизвестна. Обращает на себя внимание появление этих изменений главным образом на местах, подвергающихся воздействию солнечных лучей.

Лит. - Favre, Racouchot: Ann. Derm. Syph.; 78, 681, 1951.

Файерштайна-Кжемицкого (Fajersztajn, Krzemicki) симптом (1901): при ишиасе. Коллатеральный симптом Ласега. Проба Ласега по здоровой стороне вызывает боль в больной конечности.

Фалло (Fallot) болезнь, Corvisart's complex-cardiopathie congenitale avec cyanose, cyanose cardiaque, тетралогия или тетрада Фалло, описана в 1888 году. Довольно частый врожденный порок сердца: сужение легочной артерии, наличие отверстия в верхней части межжелудочковой перегородки, правостороннее положение аорты и центростремительная гипертрофия правого желудочка.

Симптомами являются: одышка, цианоз, обмороки, пальцы в виде барабанных палочек. В средней части грудины - длинный, грубый систолический шум, распространяющийся поперечно, грубое кошачье мурлыканье.

Рентгеновская картина грудной клетки: легочные гилюсы без изменений, сердце нормальной величины, обычно в форме сапога; ЭКГ - декстрограмма, легочное Р, затем перегрузка правого желудочка.

Катетеризацией сердца обнаруживают понижение давления в легочной артерии и выраженное повышение в правом желудочке.

Лит. - Krzemińska-Ławkowiczowa I.: Postępy kardiologii; I, 170, 1952.

Фалло (Fallot) триада, cyanopachia, см. Морганьи с.

Фалькнера (Faulkner)-Балабана-Костина симптом; см. Ендрассика симптом.

Фальконера-Веделля (Falconer-Wedell) симптомокомплекс, costobrachial syndrome, невральгические боли и венозный застой в руке на больной стороне, появление трофических изменений на коже и исчезновение пульса на лучевой артерии с той же стороны. Причиной болезни является уменьшение подключичного пространства в результате опущения плечевого пояса по неизвестной причине, или при неправильном положении I ребра.

Фанкони (Fanconi) болезнь, aplastic anemia with congenital defects, myelose aplastique infantile familiale avec malformations et troubles endocriniens type Emile-Weil, konstitutionelle infantile perniziosaahnliche Anämie, aplastiche infantile funiklare Myelose Emile-Weil, konstitutionelle Panmyelophtyse mit multiplen Abartungen, описана в 1927 г. Встречается очень редко, у детей, чаще у нескольких членов одной семьи. Тяжелая хроническая гиперхромная анемия. Макроцитоз, мегалоцитоз, ретикулоцитоз. Лейкопения с псевдопельгеровским строением ядер лейкоцитов, тромбопсния. Костный мозг гипопластично-апластический. Геморрагический диатез. Пороки развития. Неврологические изменения типа myelosis funicularis. Этиология неизвестна. Прогноз благоприятен.

Лит. - Fanconi S.: Jb. Kinderhk.; 117, 257, 1927.

Фанкони-Патрасси (Fanconi-Patrassi) болезнь, thalassaemia minor, varieta macrocitica iperemica, minoform der Mittelmeeränamie, primär-hämolitische hyperchrome Elliptozytenänamie описана в 1939 г. Наследственное гемолитическое гиперхромное малокровие с макроцитозом, эллиптоцитозом, пойкилоцитозом, анизоцитозом, ретикулоцитозом. В начальном периоде болезни эритробластоз. Осмотическая резистентность эритроцитов повышена. Желтуха. Увеличение печени и селезенки. Болезнь не поддается печеночной терапии и терапии железом. Этиология неизвестна.

Лит. - Fanconi G.: Arch. Kinderhk.; 177, 1, 1939.

Фанкони-Хегглина (Fanconi-Hegglin) синдром, Wassermann-positives Syndrom, Wassermann-positive Pneumonie, syndrome catarrhal des voies respiratoires avec réaction de Wassermann positive, описан в 1936 г. Фанкони и затем в 1940 г. Хегглином; его характерной чертой является наличие воспалительных очагов в легких и положительная реакция Вассерманна. Начинается кашлем, слабостью, отсутствием аппетита, субфебрильным состоянием. В легких иногда свистящие и гудящие хрипы или немногочисленные влажные хрипы. Рентгенологически - довольно обширный окологилюсный воспалительный очаг. РОЭ ускорена. Синдром наблюдается чаще всего у людей с аллергическим диатезом, хроническими бронхитами. Прогноз хороший.

Лит. - Hegglin, Grumbach: Schweiz. Med. Wschr.; 16, 578, 1941.

Фанфани (1926)-Григореску (1943) (Fanfani-Grigorescu) рефлекс, trochanter reflex, рефлекс приводящих мышц бедра. Рефлекторная дуга соответствует спинальному сегменту L₄. Сокращение приводящих мышц бедра после удара по вертелу. Физиологический рефлекс.

Фатергилля (Fothergill) болезнь (1779), историческое название невралгии V нерва (neuralgia n. trigemini essentiali).

Феда (Fed) болезнь; см. Рига б.

Феера (Feer) болезнь (1922), Сельтера-Свифта-Феера б., Шардэна эпидемические акродинии взрослых, Шомеля акродинии детские, Балли хиронодальгия. Повреждение симпатических центров в среднем мозгу воспалительным процессом, вызванным вирусом, или в результате авитаминоза. Похолодание и влажность верхних и нижних конечностей, яркокрасные и твердые слущивающиеся отеки, парестезии в виде ощущения ползания мурашек, зуда, колотья и жжения. Псевдопаралитическое ослабление мышц. Бессонница, возбуждение и безразличие, отсутствие аппетита, похудение, гипертензия, тахикардия, слюнотечение, гангрена, выпадение зубов. Иногда миоклонии и фибриллярное дрожание.

Феллинга (Foelling) болезнь (1934), phenyl-pyruvische Idiotie, фенилпировиноградная имбецильность. Заболевание связано с расстройством белкового обмена. Имбецильность или умственная немощность, карликовый рост, ригидность мышц, расстройство походки и осанки, дрожание, атетотические движения, судороги. В моче - наличие фенилпировиноградной кислоты, продукта неполного окисления фенилаланина, который при нормальных условиях не выделяется.

Фелти (Felty) болезнь, описана в 1924 г. Характеризуется хроническим воспалением суставов, увеличением селезенки, анемией, лейкопенией и тромбопенией, гиперпротеинемией и диспротеинемией, темным цветом кожи в местах, доступных солнечным лучам, ахилией. В костном мозге симптомы гипофункции с увеличением числа ретикулоцитов. Встречается главным образом у женщин. Этиология неизвестна.

Лит. - Felty A. R.: Bull. Hopkins Hosp.; 35, 16, 1924.

Фергюсона-Смиса (Ferguson, Smith) self healing primary squamous carcinomata of the skin, самостоятельно излечивающийся спиноцеллюлярный рак, появляется на казалось бы здоровой коже. Очаги преимущественно множественные, очень похожие на изъязвляющиеся эпителиомы, очень трудно отличимые при гистологическом исследовании от molluscum sebaceum (keratoacanthoma). Важной отличительной чертой является быстрое развитие и самопроизвольное рубцевание. Локализуется обычно на открытых частях кожи. Течение хроническое с рецидивами новых проявлений. В последнее время предполагают инфекционное происхождение заболевания.

Лит. - Sommerville, Milne: Brit. J. Dermat. Syph.; 62, 485, 1950.

Ферраро-Богерта-Ниссена (Ferraro-Bogaert-Nissen) болезнь: зрелая форма семейной прогрессирующей атрофии мозговых полушарий Шоба, отличающаяся ригидностью и акинезией.

Ферстера (Foerster) воспаление сифилитическое сосудистой оболочки глаза, описано в 1874 г. Характеризуется рецидивами, более серьезными, чем первоначальное заболевание, которые осложняются воспалением передней части сосудистой оболочки глаза. Ремиссии длятся год и дольше.

Ферстера (Foerster) воспаление сосудистой оболочки глаза, areolar chorioiditis: рассеянное воспаление сосудистой оболочки заднего полюса глазного яблока. Первоначальный очаг располагается в области желтого пятна, последующие все более периферичаски.

Ферстера (Foerster) кольцо, описано в 1874 г.; скотома в поле зрения, появляющаяся вокруг пункта фиксации. Оно характерно (но не патогномонично) для сифилитического хориоретинита в остром периоде болезни.

Лит. - Foerster: Graefes Arch.; 20/1, 33, 1874.

Ферстера (Foerster) симптом (1936): дезорганизация двигательной функции. См. Монакова симптом.

Ферстера (Foerster) симптом; см. Паркинсона б.

Ферстера (Foerster) симптом: гиперпатия, при таламическом синдроме. Сенсорные и чувствительные раздражители - обонятельные, зрительные, слуховые или вкусовые, которые доходят до сознания больного, вызывают очень неприятные и сильные болевые ощущения; отсюда и аффективный характер этих ощущений.

Ферстера (Foerster) синдром, atonia inferior. Одна из разновидностей детских энцефалопатий, наблюдаемых у новорожденных. Отсутствие мышечного тонуса (atonia musculorum) и астазия.

Лит. - Foerster: Arch. f. Klin. Med.; 98, 216, 1909.

Ферстера (Foerster) синдром, rigiditas arteriosclerotica, склеротическая ригидность мышц, старческая ригидность мышц Джекоба. Симптомы каталепсии, денервации и оппозиционизма.

Ферстера (Foerster) смещение поля; смещение наружных границ поля зрения в зависимости от направления перемещения раздражителя. В нормальных условиях периферические границы поля зрения несколько сужены, если раздражитель перемещается снаружи внутрь, и несколько более широкие, если он перемещается изнутри наружу. При симптоме Ферстера они изменяются в зависимости от того, перемещается ли раздражитель с височной стороны через точку фиксации к носовой, или наоборот. Полученные таким образом два поля зрения каждый раз сужены с той стороны, с которой кончается исследование. Это похоже на спираль Ройса (см.) - графическое изображение уставания глаза при исследовании. Встречается при неврастении.

Лит. - Brudzewski K.: Podręcznik perymetrii klinicznej; Lwów-Warszawa 1925.

Ферстера-Альтенбургера (Foerster-Altenburger) рефлекс (1933); Dehnungsreflex; см. Лидделя-Шеррингтона рефл.

Ферстера-Фукса (Foerster-Fuchs) пятно; см. Фукса черное пятно.

Фидлера (Fiedler) болезнь; см. Вей- ля б.

Фидлера (Fiedler) болезнь, myocarditis Fiedleri, Fiedlersche Myokarditis, myocarditis interstitialis, myocarditis perniciosa, myocarditis allergica, интерстициальный миокардит, описан в 1899 г.; является изолированным неспецифическим воспалением сердечной мышцы без воспаления эндо- и перикарда. Начало заболевания внезапное: ослабление, усиливающаяся недостаточность кровообращения, цианоз, одышка, ускорение сердечной деятельности, часто лихорадка, иногда кашель, рвота, боли в области сердца, тревожное состояние. Сердце расширено, тоны сердца глухи, часто ритм галопа, артериальное давление понижено. Наблюдается преимущественно у взрослых, но также и у детей. Этиология по-видимому аллергическая.

Лит. - Niżnikowska-Marks M. J.: Śródmiąższowe zapalenie mięśnia sercowego typu Fiedlera u dzieci. Wiad. Lek.; 8, 337, 1958.

Фидлера (Fiedler) симптом (1875): эйфория, типичный симптом у наркоманов (морфинистов).

Филатова болезнь, Пфейффера (Pfeiffer) синдром, Cazala réticulite monocytémique, Шульца (Schultz) моноцитарная ангина, Тюрка (Türk) лимфоцитоз, febris glandularis, mononucleosis infectiosa, железистая лихорадка, инфекционный мононуклеоз, описан в 1889 г. Этиология, вероятно, вирусная, инфицирование капельным путем, встречается спорадически, иногда дает эпидемические вспышки. Распространена во всем мире. Инкубационный период 7-8 дней, различают формы: классическую лимфатическую, ангинозную и тифоидную (см. Tidy typhomononucleosis). Клиническая картина разнообразна, к наиболее постоянным симптомам относятся : лихорадка неправильного типа, системное увеличение лимфатических узлов без нагнаивания, увеличение селезенки, ангина, поражение печени. Характерен лейкоцитоз с преобладанием одноядерных клеток и появлением атипичных лимфоцитов. Существенное диагностические значение имеет положительная реакция Поля-Буннеля-Девидсона.

Филатова треугольник при скарлатине - участок бледной кожи в области крыльев носа, губ и подбородка, резко выделяющийся на фоне гипермированного лица. Имеет некоторое дифференциально-диагностическое значение по отношению к другим экзантемам.

Филатова-Дюке (Dukes) болезнь, Дюке синдром, rubeola scarlatinosa, pseudoscarlatina, scarlatinoid, четвертая болезнь, описанная в 1885 г. В настоящее время считается, что эта болезнь представляет собой легкую форму скарлатины или краснухи с мелко-розеолезной сыпью.

Филатова-Коплика (Koplik) пятна, Комби (Comby) симптом, описанные Филатовым в 1895 г. и независимо от него Копликом в 1898 г.; встречается только при кори на 1-3 дня перед высыпанием. Это маленькие, бело-голубого цвета, окруженные гиперемированным венчиком пятна, локализованные против малых коренных зубов в области устья Стенонова протока на слизистой внутренней поверхности щек.

Филиповича (Filipowicz) симптом при брюшном тифе: заключается в желтушном оттенке кожи на ладонях и подошвах.

Филлипсона (Phillipson) рефлекс разгибательный перекрестный, phénomène d'allongement croisé, crossed extension reflex. Симптом спинномозгового автоматизма, наблюдающийся при повреждении спинного мозга.

Финзена-Дааэ (Finsen-Daae) болезнь, myositis acuta epidemica, борнгольмская болезнь; см. Сильвеста б.

Финкельбурга (Finkelburg) кремастерный рефлекс: соответствует спинальному сегменту L_1^-5. Локальное или общее возбуждение симпатических путей, напр. раздражение подошвы стопы, вызывает подтягивание яичек и как бы нерезко выраженную эрекцию полового члена.

Финнерти (Finnerty) симптом, описан в 1954 г. Характеризуется отеком сетчатки, создающим впечатление, что сетчатка в этом месте покрыта тонким слоем жидкости или прозрачной пленкой. В свете офтальмоскопа сетчатка блестит, что напоминает блеск асфальтового шоссе в свете уличных фонарей. Финнерти считает этот с. патогномоничным для токсикоза беременности (токсический отек). Встречается, однако, также и при остром воспалении почечных клубочков с нефрозом (острый нефрозо-нефрит) при periarteriitis nodosa почек, в случаях хромофильных опухолей надпочечников. Его следует связывать с резкими нарушениями кровообращения в результате очень интенсивных спазмов сосудов сетчатки (анемический отек).

Лит. - Altenberger: Zmiany na dnie oka w nadciśnieniu tętniczym; Warszawa 1956.

Финстерера (Finsterer) симптом: головка III пястной кости не зарисовывается. Происходит это в результате остеопоротического процесса в полулунной кости запястья и укорочения ее длинной оси, в связи с чем III пястная кость перемещается в проксимальном направлении.

Лит. - Mercer W.: Orthop. Surg.; 466, 1948.

Фишеля (Fischel) эрозия, врожденная эрозия шейки матки, ярко-красный ободок вокруг наружного отверстия шейки у нерожавших. Заключается в перемещении кнаружи границы между цилиндрическим эпителием шейки и плоским эпителием влагалища. Часто ошибочно диагносцируется, как эрозия воспалительного происхождения.

Лит. - Martius H.: Lehrbuch de Gynäkologie; Stuttgart 1956.

Фишера (Fischer) симптом: наличие систолического шума или свистящих хрипов над грудиной или около грудины при наклонении головы назад. Наблюдается при туберкулезе перибронхиальных лимфатических узлов в результате сдавливания безымянной и верхней полой вен пакетами увеличенных узлов.

Фишера (Fischer) симптомокомплекс, описан в 1921 г. относится к наследственной форме keratosis palmo-plantaris, с сопутствующим чрезмерным потением, onychogryphosis, позднее onycholysis, со скупым оволосением кожи головы, ресниц и бровей, пальцами в виде барабанных палочек, с дисфункцией щитовидной железы.

Лит. - Fischer: Dermat. Ztschr.; Berlin 32, 114, 1921.

Флайшнера (Fleischner) болезнь; см. Тиманна б.

Флатауа (Flatau) болезнь: см. Шильдера б.

Флатауа (Flatau) симптом затылочно-мидриатический: при цереброспинальном менингите. Расширение зрачков при сгибании головы (болевая реакция).

Флатауа (Flatau) симптом эрекционный: при туберкулезной энцефалите. Сильное сгибание несколько раз туловища вперед вызывает эрекцию полового члена. Наблюдается обычно у детей в поздний период заболевания.

Флатауа (Flatau) синдром подбородочный: при псевдобульбарном параличе, является выраженным проявлением группы делиберационных рефлексов: напр. Флатауа носо-подбородочного и роговично-подбородочного рефлексов, рефлекса "жранья" Оппенгейма, редкого ладонно-подбородочного Радовичи-Маринеско и ладонно-подбородочного рефлекса Симховича.

Флатауа-Стерлинга (Flatau-Sterling) прогрессирующий торзионный спазм (1911), dystonia musculorum deformans, дистония торзионная самопроизвольная неизвестной этиологии, приводит к прогрессирующей атрофии малых нервных клеток неострии и значительному дефекту макроглии в целом мозге. Появляются стягивающие, скручивающие мышечные спазмы, которые придают телу самое удивительное положение и по мере развития заболевания приводят к стойким деформациям телосложения и к полному парезу.

Флатауа-Стерлинга (Flatau-Sterling) рефлекс ямки над надколенником (1913) при воспалении бедренного нерва. Уплощение и деформация физиологической выпуклости бедра на передней его поверхности и появление углубления над надколенником вследствие расслабления и атрофии мышц.

Флейшера (Fleischer) пигментное кольцо, описано в 1906 г. Встречается при конической роговице. Характеризуется неполным или полным кольцом у основания конуса, желтого или оливково-зеленого цвета вследствие отложения гемосидерина.

Лит. - Kraupa E.: Arch. Augenhk.; 97, 205, 1926.

Флиндта (Flindt) синдром, tussigenic syncope; см. Шарко ларингический удар.

Флинта (Flint) шум: пресистолический шум, выслушиваемый над верхушкой сердца - признак недостаточности полу лунных клапанов аорты. Возникает в результате дрожания двустворчатого клапана, вызванного встречной волной крови из аорты через не захлопнутые целиком полулунные клапаны.

Фовилля (Foville) синдром билатеральный : при билатеральных очагах заболевания мозгового ствола, по обеим сторонам шва, близко дна IV желудочка. Поражение горизонтальных движений глаз, возможны только движения вниз и вверх и конвергенция. Разрушение обоих центров сочетанных движений глазных яблок в сторону вызывает суммирование синдромов каждой стороны.

Фовилля (Foville) синдром, hemiplegia alternans abducento-facialis, альтернирующая гемиплегия с поражением VI и VII нервов при наличии очага заболевания в мосту. Отведение взгляда в сторону - больной отворачивается от своего "очага болезни".

Лит. - Foville: Bull. Soc. Anal.; 393, 1858.

Фогт Сесилии (Vogt Cecylia) синдром: athetosis duplex congenita при повреждении putamen и nucleus caudatus. Двигательные расстройства с первых дней жизни типа атетоза лица и верхних конечностей. В нижних конечностях повышен мышечный тонус. Нет умственного недоразвития. Заболевание подвергается обратному развитию самопроизвольно, после нескольких лет.

Фогта (Vogt 1911) болезнь, status marmoratus, мраморное состояние; описана Шоу (Shaw 1873) и Дежерином-Соллиером 1888 (Déjérine-Sollier). Атетотические движения, появляющиеся на 2-3 году жизни, двусторонние. Анатомически обнаруживаются мраморные изменения striatum (гипермиелинизация) связанные, вероятно, с послеродовой травмой или травмой в грудном возрасте. Обычно сопутствует психическое недоразвитие.

Фогта-Коянаги (Vogt-Koyanagi) симптомокомплекс. Описан в 1906 г. Фогтом и в 1912 г. Петерсом (Peters). Более полно разработал и описал его Коянаги в 1929 г. Главными симптомами являются: двусторонний увеит (воспаление сосудистой оболочки глаза), лейкодерма, облысение, поседение волос, бровей и ресниц, понижение слуха. Чтобы поставить диагноз достаточно наличие у больного увеита и еще одного из перечисленных выше симптомов. Встречается чаще у мужчин между 30 и 40 годом жизни. Этиология неизвестна, возможно аллергия (антигеном является клеточный пигмент), эндокринные расстройства, вирусная инфекция, туберкулез, сифилис.

Лит. - Pawelec M.: Polski Tygodn. Lek.; 9, 1292, 1954.

Фогта-Шпильмейера (Vogt-Spielmeyer) болезнь, юношеская форма семейного слабоумия со слепотой, болезнь Шпильмейера-Штока (Stock), б. Штока-Шпильмейера-Фогта, б. Баттена-Мейю (Batten-Mayou), б. Отмана (Oatman) degeneratio maculo-cerebralis, pigmentary retinal lipoid neuronal heredodegenera'ion, infantile amaurotic idiocy, progressive familial macular degeneration with dementia, retino-cerebral degeneration, описана Баттеном в 1903 г., Мейю в 1904 г., Шпильмейером в 1905 г. и Фогтом в 1906 г., но лучше всего клинику ее описали Холмс и Пейты в 1925 г. Это юношеская форма болезни Тей-Закса (см.). Развивается в 5-15 г. ж. и приводит к слабоумию, слепоте (расстройства зрения начинаются часто от сумеречной и цветовой амблиопии), параличам и смерти в течение 2-3 лет, иногда позже. На глазном дне, кроме нитевидных сосудов и атрофии зрительных нервов, развивается картина, похожая на пигментную дегенерацию сетчатки (типа "соли и перца"). Область пятна буро-кирпично-красного цвета (в противоположность к т. зв. вишеньке в б. Тей-Закса). Заключается в дегенерации ганглиозных клеток и разрушении пигментного эпителия сетчатки. Этиология неизвестна.

Лит. - Hoffmann I.: Amer. J. Ophth.; 42, 15, 1956.

Фогта-Шпильмейера(Vogt-Spiclmeyer) болезнь; см. Тей-Закса б.

Фокс-Фордайса (Fox-Fordyce) болезнь, описана в 1902 г. Встречается главным образом у женщин в периоде активного функционирования половых желез. Связана с расстройствами функции апокриновых потовых желез, нервной системы. Чаще всего локализуется в подмышечных областях, в области лонного сочинения, сосков молочных желез. Клинически - скопление мелких папул с необыкновенно сильным зудом.

Лит. - Chwojko W.: Przegl. Dermat. i Wener.; 3, 313, 1953.

Фолькманна (Volkmann) болезнь, cheilitis glandularis apostematosa, cheilitis glandularis profunda, гнойное воспаление глубоких перемещенных слюнных желез. Описано в 1870 г. В настоящее вредит рассматривается, как гнойное осложнение cheilitis glandularis simplex. Картина морфологически подобна фурункулу нижней губы. Симптом росы положителен. Развитию болезни способствуют: кариозные зубы, парадонтоз. Встречается чаще у мужчин.

Лит. - Michałowski R.: Czas. Stom.; 4, 7, 185, 1951.

Фолькманна (Volkmann) I контрактура, contractura ischaemica Volkmanni, ischaemic contracture, Volkmann's contracture, ischämische Kontraktur, maladie Volkmann. Описана в 1872-1881 г. г. Возникновение ее связывали (не всегда правильно) с плохо наложенной гипсовой повязкой при надмыщелковом переломе плечевой кости, затем костей предплечья, диафиза плечевой кости, ключицы. Может возникнуть также в связи с травмой предплечья или ушибом нервов и сосудов. Болезнь детского возраста. Причина - острая анемия мышц и нервов при определенной предрасположенности организма к спазмам (спазмофилия). Ранние симптомы: боли, цианоз, отек кисти и пальцев, расстройства чувствительности (поверхностной и глубокой), пульс неощутимый или слабый. Поздние симптомы: резко выраженная когтеобразная контрактура пальцев, уплощение мышц предплечья (доскообразные мышцы). Трофические расстройства. В результате расстройства кровообращения наступают необратимые изменения в мышцах-сгибателях руки и постепенное рубцовое и соединительнотканное перерождение их.

Лит. - Koszla M. M.: Postepy Chirurgii; 5, 187, 1958.

Фолькманна (Volkmann) II симптомокомплекс, luxatio tali congenita, angeborene Talusluxation von Volkmann, Sprunggelenkmissbildung. Описан в 1873 г. Заключается во врожденном двустороннем вывихе стопы в результате подвывиха таранных костей вверх и кнаружи. Обычно наблюдается значительная атрофия голени, косолапость, иногда отсутствие малоберцовой кости.

Лит. - Volkmann R. D.: Ztschr. Chir.; 2, 538, 1873.

Фолльманна (Follmann) симптомокомплекс, сифилитический баланит, balanitis erosiva; при микроскопическом исследовании обнаруживаются бледные спирохеты еще перед появлением первичных изменений. Некоторые авторы считают его следствием заражения fuso-spirillaris, кот. способствует заражению сифилисом, или же следствием того, что через поврежденный эпидермис спирохеты проникают на поверхность из глубже расположенной первичной сифиломы (Гужеро).

Лит. - Follmann E.: Ann. Dermat. Syph.; 8, 470, 1948.

Фонтана-Петтинари (Fontana-Pettinari) болезнь, первичная анэритремическая спленомегалия. Разновидность болезни ди Гульельмо. Описан только I случай. Увеличение селезенки с выраженной эритробластической метаплазией. В крови нерезкая анемия без эритробластемии. Другие органы без изменений.

Лит. - Fol. Haemat.; t. 49, 341.

Фора-Больё (Faure-Beaulieu) симптом: при посттравматических черепных симптомокомплексах. Появление или усиление головной боли при соскакивании на пятки.

Фордайса (Fordyce) болезнь, glandulae sebaceae heterotopicae, pseudocolloid, гетеротопия сальных желез, описана в 1896 г. Мелкие бледножелтые узелки, похожие на белые угри, появляются на красной кайме губ, иногда также и на слизистой оболочке щек. Субъективные симптомы отсутствуют. Является пороком развития.

Лит. - Fordyce J. A.: Journ. Cut. Dis.; 14, 413, 1896.

Фордайса (Fordyce) симптомокомплекс, разновидность ороговевающей ангиомы, встречается у мужчин на мошонке.

Лит. - OrmsbyMontgomery: Diseases of the skin; 603, 1954.

Форшеймера (Forscheimer) пятна геморрагии локализованные на слизистой нёба при краснухе. Их клиническая ценность невелика.

Франка (Frank) болезнь, anaemia aplastjca acuta, aleukia haemorrhagica, aleucie aiguë, острая апластическая анемия; начало обычно острое. Характеризуется малокровием, геморрагическим диатезом и язвенно-некротическими изменениями в полости рта. Селезенка незначительно увеличена. Часто лихорадка. В крови выраженная анемия и отсутствие признаков регенерации крови, резко выраженная лейкопения с ничтожным количеством гранулоцитов, тромбопения. Исследование костного мозга выявляет аплазию всей костно-мозговой системы. В селезенке разрастание соединительно-тканной основы. Длительность кровотечения и время свертываемости крови увеличены. Течение может быть молниеносным, острым или подострым. Этиология неизвестна. Прогноз плохой.

Франкля-Хохвардта (Frankl-Hochwardt) симптомокомплекс, polyneuritis cerebralis menieriformis, воспаление VII-VIII нервов с преобладанием вестибулярных расстройств. По существу он идентичен с с. к. Рамсей-Ханта или опаясывающим лишаем коленчатого узла, а также VII и VIII нервов на уровне луковицы или ядра. Симптомам сопутствует герпес на ушной раковине и языке.

Франческетти (Franceschetti) симптом пальце-глазной, описан в 1939 г. Заключается в том, что дети вдавливают палец (особенно большой) в глазную впадину. Свидетельствует о слепоте, т. к. не проявляется при сохранении минимальной остроты зрения. Может быть одно или двусторонний и привести к образованию углубления в верхнем крае глазной впадины. Встречается главным образом в случаях двусторонней врожденной катаракты и является одним из двигательных и невротических симптомов, к которым чаще всего относятся еще раскачивание и онанизм.

Лит. - Jaworska-Kozakowa K.: Ann. Univ. Curie-Skłodowska S. D.; 4, 687, 1949.

Франческетти-Цвалена (Franceschetti-Zwahlen) симптомокомплекс, disostosis mandibulo-facialis, mandibular arch syndrome, описан в 1889 г., а как морфологический симптомокомплекс Франческетти и Цваленом в 1944 г. Если проявляется полностью, то характеризуется скашиванием и угловой деформацией глазной щели в форме буквы S или в виде колобомы на уровне наружной части нижних век, недоразвитием скуловой кости и нижней челюсти, микротией, макростомией (часто сопровождающейся неправильностью зубного рядя и mordex apertus) свищами между ротовой и ушной полостью, неправильностью оволосения, часто в комплексе с другими пороками, иногда с симптомокомплексом Клиппеля-Фейля (см.). Дифференцировать его следует прежде всего с с. к. Франсуа, который, если касается глазных симптомов, обнимает не только симптомы со стороны век, но еще и общие симптомы. Этот полный симптомокомплекс впервые описал Пирес де Лима и Монтейро в 1923 г. Но различают еще 4 формы этого с. к.: 1. неполная (без ушных симптомов) описана в 1900 Коллинзем- с. к. Тречер-Коллинза, 2. стертая (только пороки развития век) описана в 1889 г. Берри, 3. односторонняя (редкая) и 4. нетипичная, обладающая только некоторыми чертами с. к. До 1956 г. описано только 121 случаев. Вместе с симптомокомплексами Наже де Ринье, Гольденхара, Халермана-Штрайфа, Ульриха-Фремери-Дохни, Вейерс-Тьера, Франсуа является видом дисплазии в области эмбрионального сегмента первой жаберной дуги. Может быть все их нужно отнести к status dysraphicus Bremera. Этиология неизвестна. Вызван задержкой или нарушением процесса развития на 7-9 неделе жизни плода.

Лит. - Hovard T. L.: AMA Arch. Ophth.; 59, 1792, 882, 1958.

Франческетти-Ядассона (Franceschetti-Jadassohn) симптомокомплекс, dermatose pigmentaire reticulée. С. к. проявляется на втором году жизни главным образом у девочек. Этиология неизвестна. Проявление кожных изменений приписывается расстройству развития эктодермы. Без предварительных воспалительных явлений появляется гиперпигментация разнообразного рисунка, гл. образом на туловище и лице. Сопутствует обычно гиперкератоз на ладонях и подошвах, расстройства потоотделения и глазные симптомы.

Лит. - Wołkowski E.: Przegl. Dermat. i Wener.; 3, 219, 1959.

Фрей Луции (FreyŁucja) синдром височно-лицевого нерва (1923): усиленное потоотделение и покраснение всей половины лица по стороне, на которой протекает воспалительный процесс в околоушной железе, появляющееся вследствие принятия пищи, тяжелого физического и умственного труда или эмоциональных раздражений. Синдром вызывается врастанием нервных волокон слюнных желез в кожу.

Фрейберга (Freiberg) болезнь; см. Келера II б.

Фрейя (Frey) "балконный" симптом: гидроцефалическая голова с выпуклым лбом "front bombé".

Фрелиха (Fröhlich) симптомокомплекс, abdominal muscle deficiency syndrome, с. к. отсутствия брюшных мышц, описан в 1839 г. Полному или частичному отсутствию мышц живота сопутствует обычно hydroureter, hydronephrosis, megacystis, а у мальчиков - крипторхизм.

Лит. - 1. Mathieu B. J.: Pediat.; 42, 92, 1953.

2. Durham R. H.: Encyclopedia, of medicals syndromes; New York 1960.

Фрелиха (Fröhlich) синдром; см. Бабинского-Фрелиха с.

Френкеля (Fraenkel) симптом: при спинной сухотке. Снижение тонуса мышц тазового пояса.

Френкеля (Frenkel) симптомокомплекс передний травматический, описан в 1916 г. Повреждения вызваны травмой и видны в переднем секторе глаза: расширение зрачка, гематома передней камеры, небольшие разрывы зрачкового края радужной оболочки, нежные точечные помутнения хрусталика, часто его подвывихи, иногда отрыв радужной оболочки от корня.

Лит. - Frenkel: Ann. D'Ocul.; 153, 233, 1916.

Френсиса (Francis) болезнь, Паррино б. (Parrinaud), Чери б. (Chary), tularaemia, pestis minor, rabbit fever, cattle fly fever, yatopyo (яп.), заячья б., туляремия, описанная в 1921 г.; вызывается Bacterium tularense (Pasteurella tularense). Резервуаром возбудителя являются млекопитающие (особенно зайцы), а переносчиками - различные членистоногие. Заражение человека происходит через поврежденную кожу и слизистые, пищеварительный тракт, дыхательные пути. Клинические формы: бубонная, глазобубонная (Парино), ангинозная, брюшная и легочная. Практически важными являются серологические и внутрикожные реакции.

Фрешельса (Froeschels) синдром, dysphasia associativa, разновидность невроза речи. Характерная черта - заикание.

Фридлендера (Friedlaender) болезнь, arteriitis obliterans, облитерирующий артериит; описана в 1876 году. Название болезни сейчас совершенно не употребляется.

Фридманна (Friedmann) синдром: вазомоторный прогрессирующий посттравматический энцефалит с ощущением полноты в голове, головной болью, головокружением, раздражительностью, бессонницей, легко наступающим истощением, расстройством памяти.

Фридрейха (Friedreich) болезнь (1861), ataxia hereditaria, наследственная медуллярная атаксия на фоне изменений в задних корешках спинного мозга. Болезнь начинается в возрасте 4-10 лет. Атаксия, выражающаяся неуверенностью походки, спотыканием и падением, усиливается при закрытых глазах. Через некоторое время присоединяется атаксия рук, расстройство артикуляции речи, нистагм, двигательное беспокойство ("instabilité choréiforme"). Сухожильные рефлексы исчезают, появляется рефлекс Бабинского и защитные рефлексы, как признак распространения заболевания на пирамидные пути. Расстройства глубокой чувствительности и чувства вибрации при неизмененной поверхностной чувствительности. Деформации костей в виде кифосколиоза и деформации стоп (стопа Фридрейха, "pied bot") или стопы, висящие отвесно, с большим пальцем в положении Бабинского. Болезни может сопутствовать психическое недоразвитие.

Фридрейха I (Friedreich) симптом: повышение высоты тимпанического перкуторного звука при перкуссии области над воздухосодержащей полостью во время глубокого вдоха.

Фридрейха II (Friedreich) симптом: спадение яремных вен во время систолы. Наблюдается при зарастании перикарда (concretio pericardii).

Фридриха (Friedrich) синдром, osteochondritis extrem. sternalis claviculae, osteochondrite claviculaire, описан в 1924 г.; представляет собой асептический субхондральный некроз грудинного конца ключицы, вызывающий болезненный отек и покраснение кожи в области грудинно-ключичного сочленения. На рентгенограмме виден в этой области очаг просветления.

Лит. - Friedrich H.: Dtsch. Zschr. Chir.; 187, 385, 1924.

Фройда (Freud) симптомокомплекс, aplasia cutanea circumscripta, local ectodermal defect, описан в 1945 г. Заключается в наличии дефектов кожи на небольшом участке в одном месте по средней линии туловища или симетрично на конечностях. Обнаруживается сразу у новорожденных. Заживает, оставляя рубцы.

Лит. - Touraine: Bull. Méd.; 50, 13, 213, 1936.

Фролика (Vrolik) болезнь, osteogenesis imperfecta foetalis Vrolik, Lobstein's disease, osteogenesis imperfecta congenita, fragilitas ossium, osteopsathyrosis congenita, dysplasia periostale, periostale Aplasie, myeloplastische Malazie, fetale Osteoporose, врожденная ломкость костей. Описана в 1826 г. Сарториусом. Склонность к множественным переломам проявляется уже в первые дни жизни. Иногда можно обнаружить сросшиеся переломы с больщой костной мозолью в результате перенесенных внутриутробных переломов. Конечности значительно укорочены и деформированы. Иногда одновременно встречаются голубые белки и глухота.

Лит. - Shands A. R.: Orthop. Surg.; 68, 1948.

Фромана (Froment) симптом, описан в 1925 г.; характеризуется неполным закрыванием глаза и направлением взора вверх на пораженной стороне. Встречается в случаях легкого пареза круговой мышцы глаза.

Лит. - Froment: Lyon Med.; 136, 611, 1925.

Фромана (Froment) симптом: при периферическом поражении локтевого нерва. Если держать кусочки бумаги между большим и указательным пальцами первая фаланга большого пальца остается выпрямленной, вторая фаланга - согнута, средний палец приведен, подпирает указательный налец.

Фромана-Вегелина (Froment 1929 - Wegelin 1946) синдром, chirobrachialgia parestetica nocturna. Наблюдается чаще всего у женщин в возрасте 30-60 лет; связан с гипервозбудимостью симпатической системы. Ощущения ползания мурашек, замирания, "электрического тока", иногда болезненных спазмов, жжения, появляются ночью иногда и днем, в зависимости от положения рук, исчезают после массажа; без вазомоторных расстройств.

Фроммеля-Бандля (Frommel-Bandel) симптом угрожающего разрыва матки: ретракционное кольцо перемещается максимально вверх или лежит косо.

Лит. - Metzger M.: L'accoucheur moderne; Paris 1948.

Фруана (Froin) синдром: желтушное окрашивание спинномозговой жидкости и ее свертывание. Один из симптомов застойного симптомокомплекса в случае закрытия подпаутинного пространства позвоночного канала; вызван опухолевым или воспалительным процессом.

Фуа (Foix) симптомокомплекс, с. к. наружной стенки пещеристой пазухи, описан в 1920 г. Характеризуется парезом III-IV-V-VI нервов, полным параличом всех мышц глаза, симпатическим парезом и невропаралитическим кератитом. Может встречаться триада Жако (см.) и симптомокомплекс Годтфредсена.

Наблюдается в случаях опухоли пещеристой пазухи.

Лит. - Foix: Bull. Mem. S. Hop. de Paris; 44, 1355, 1920.

Фуа (Foix) синдром; см. Боннэ с.

Фуа-Алажуанина (Foix-Alajouanine) болезнь, myelitis necroticans subacuta, субхронический некротический миелит. Форма диссеминированного миелита, по всей вероятности вирусного происхождения. В нижних участках спинного мозга возникают очаги некроза.

Фуа-Тевенара (Foix-Thevenard) рефлекс осанки (1923): рефлекс элементарной осанки Дельма-Марсале (Delmas-Marsalet) (1927). Рефлекторное сохранение тонуса мышц при перемене положения тела, дающее возможность удержать стоячее положение.

Фуа-Тевенара (Foix-Thevenard) симптом: "симптом толкания". Небольшой толчок назад вызывает у здорового человека напряжение экстензоров нижних конечностей и мышц живота, толчок вперед вызывает напряжение флексорных мышц.

При заболеваниях мозжечка эти реакции сохраняются, но больной легко теряет равновесие.

Фуа-Хиллемана (Foix-Hillemand) синдром (1924), dystrophia vesico-gluteo-cruralis, аплазия крестцовой и копчиковой костей позвоночника, сочетанная с миелодисплазией нижнего участка спинного мозга.

Лит. - Mazurek L., Stein W.: Neurologia, Neurochir. i Psych. Polska; I, 1, 42, 1951.

Фуа-Шавни-Хиллемана (Foix-Chavany-Hillemand) синдром (1926), le syndrome myoclonique de la calotte protuberantielle, вследствие геморрагического процесса или очага размягчения в области заднего продольного пучка, бульбарной оливы, верхней ножки мозжечка, кроме того при опухолях мозжечка, цереброспинальном менингите и рассеянном склерозе. Описанный Кюппером (1873) и Спенсером (1886) (Kuepper, Spencer) как nystagmus pharyngis et laryngis. Грюше (Gruchet 1933) назвал этот симптом миоритмией. Отличается симметричными, билатеральными миоклониями мягкого нёба и гортани.

Фукса (Fuchs) atrophia gyrata chorioidea et retinae, chorioideremia Mauthnera (в последнее время считают, что это разные заболевания), atrophia totalis, Atrophie der chorioidea, Retinochorioidealdegeneration, описана в 1895 г. Катлером и Фуксом, хотя есть и более ранние сообщения (Гейе-Нетлшил, Ланг, Ганн, Оле Буль, Кринос, Якобсон), Беднарским (1899, 1900 г. г.). Характеризуется первичной атрофией сосудистой оболочки, пигментного эпителия или и других слоев сетчатки, а также зрительного нерва. Атрофия начинается появлением округлых гирляндовидных пятен на периферии глазного дна и распространением их вверх, нетронутыми остаются иногда только островки в области желтого пятна и соска зрительного нерва, а также само желтое пятно (остальная часть глазного дна белая). Вторично наступает атрофия соска зрительного нерва и сетчатки, а также характерные скопления пигмента на периферии. Субъективными симптомами являются - понижение остроты зрения, прогрессирующее сужение поля зрения, и, прежде всего, сумеречная амблиопия. Прогноз очень плохой. Встречается вместе с пигментной дегенерацией сетчатки. Нетипичная форма этого с. к. наблюдается при близорукости. Этиология неизвестна. Наследуется как рецессивный признак.

Лит. - 1. Bednarski A.: Postępy Okul.; 2, 389, 425, 1900.

2. Sebestyen J.: Ophthalmologica; 138, 336, 1959.

Фукса (Fuchs) буллезный кератит, lamellar stratification, описан в 1881 г. Это редкий тип дегенерации роговицы в виде меньших или больших пузырьков в области отечного эпителия. При лопании их образуются поверхностные дефекты ткани и присоединяются вторичные воспалительные процессы. Встречается в глазах, давно пораженных слепотой в результате перенесенного иридоциклита или глаукомы, хотя встречается также после операции катаракты и в течении дистрофии роговицы Фукса.

Лит. - Forgacs J.: Brit. J. Ophth.; 44, 385, 1960.

Фукса (Fuchs) воспаление роговицы, keratoconjunctivitis epidemica, keratitis nummularis, keratitis superficialis punctata; описано в 1889 г. Развивается при наличии симптомов воспаления верхних дыхательных путей, часто с головными болями, неоднократно с чувством общей разбитости. Отек околоушных желез. Со стороны глаз встречаются симптомы острого фолликулярного конъюнктивита, иногда в бурных формах, с образованием псевдомембран. Через 6-10 дней, после исчезновения острых симптомов в роговице (подэпителиально) образуются очень нежные сероватые точечные инфильтраты. Через несколько дней они увеличиваются до 0,5-0,7 мм в диаметре, имеют тенденцию к слиянию. (Если это произойдет, болезнь может продолжаться несколько месяцев). Лежат они в наиболее поверхностном слое роговицы, под Боуменовской оболочкой. Концентрируются обычно в середине роговицы, но могут занять всю ее поверхность. Острота зрения иногда значительно снижена. Болезнь продолжается несколько недель (чаще всего 1-4) в большинстве случаев очаги подвергаются обратному развитию, иногда остаются помутнения (после больших анулярных инфильтратов), которые могут существовать до 2-х, 3-х лет.

Осложнения развиваются чаще у взрослых, возможна вирусная инфекция (аденовирус тип 8).

Лит. - Sobański I.: Polski Tygodn. Lek.; 2, 532, 1947.

Фукса (Fuchs) дистрофия радужной оболочки, dystrophia corneae epithelialis, описана в 1910 г. Заключается в сероватом помутнении эпителия и подэпителиальной части середины роговицы. Характеризуется тремя симптомами: 1. Эпителий усеян пузырьками, которые могут сливаться в пузыри. 2. Паренхима помутневшая и утолщенная больше в середине чем на периферии, в глубоких слоях ее имеются полоски. 3. Поражение Десцеметовой оболочки и эндотелия в виде cornea guttata и пигментация задней поверхности роговицы. Чувствительность роговицы очень часто понижена, а иногда совершенно отсутствует. Острота зрения всегда значительно понижена. Заболевание тянется много лет и доводит до помутнения паренхимы роговицы. Встречается после перенесенного тяжелого кератита и после глаукомы, но также и в глазах здоровых, гл. обр. у пожилых людей после 50-летнего возраста. Проявляется чаще всего двусторонне, особенно у женщин. Этиология неизвестна. Некоторые видят связь с так называемым cornea guttata Vogt, при которой дистрофические изменения наблюдаются в эндотелии и являются первичными, откуда в настоящее время общее название endothelial and epithelial dystrophy of the cornea.

Лит. - Klien B. A.: Amer. J. Ophth.; 46, 297, 1958.?

Фукса (Fuchs) колобома, conus crescent, описана Либрейхом в 1859 г. и Шнабелем в 1874 г., отдифференцирована от дистракционного серпа близорукости Фуксом в 1882 г. Характеризуется светлым полумесяцем у нижневисочного края зрительного нерва, который одновременно имеет вид стоящего овала. Является пороком развития (появляется у 8 до 13 мм плода) и заключается в наличии дефекта в пигментном эпителии и сосудистой оболочке, что констатируется уже у новорожденных. С возрастом не изменяется и не отмечается никаких симптомов дегенерации, рефракция часто как при дальнозоркости. Не имеет клинического значения.

Лит. - Mann I.: Developmental abnormalities of the eye. London 1957.

Фукса (Fuchs) миелодисплазия; см. Бремера с.

Фукса (Fuchs) поверхностный маргинальный кератит, описан в 1893 г. Это более легкая форма маргинальной язвы Фукса (см.).

Фукса (Fuchs) пятно черное, пигментное пятно Фукса, пятнистая дегенерация Фукса, пятно Ферстера-Фукса (Forster) описано Ферстером в 1862 г., в 1875 г. Лемусом (единственные в то время анатомические исследования!) и в 1901 г. Фуксом. В случаях высокой близорукости появляется очаг, занимающий преимущественно середину желтого пятна, величиной до 3-х диаметров соска зрительного нерва, округлый или кругообразный (иногда треугольный) от светлосерого до василькового цвета (лубочного), местами до черного. Очаг расположен в переднем или среднем слое сетчатки. Встречается вместе с другими обычными осложнениями близорукости, в четыре раза чаще у женщин, чаще всего двусторонне. Понижение остроты зрения зависит от локализации, протяженности и интенсивности изменений, а иногда и кровоизлияний. Иногда, даже через много лет, наступает улучшение, но острота зрения обычно устанавливается около 0,1. Причиной считается гиперплазия глии с перемещением пигмента вместо атрофированных нервных элементов.

Лит. - Bein K.: Klinika Oczna; 10, 105, 1932.

Фукса (Fuchs) разноцветные радужные оболочки; см. Фукса с. к.

Фукса (Fuchs) симптом, описан в 1895 г. При взоре вниз наступает непроизвольное судорожное поднятие века, иногда сопутствуемое движением глаз. Встречается в периоде обратного развития пареза глазодвигательного нерва. Считается, что он связан с неправильной регенерацией поврежденных волокон.

Лит. - Alajouanine T., Castaigne P., Lhermitte F., Fournrer E.: Rev. Neurol.; 95, 426, 1956.

Фукса (Fuchs) язва маргинальная, metastatic marginal ulcer, описана в 1893 г. Развивается в пожилом возрасте из краевых инфильтратов роговицы без воспаления конъюнктивы. Протекает легко. Возможно является исходом дистрофии роговицы Зальцманна (Salzmann). Этиология неизвестна, возможна аллергическая.

Лит. - Fuchs E.: Lehrbuch der Augenheilkunde; Wien 1893.

Фурнье (Fournier) аноректальная сифилома; см. Джерсильда с. к.

Фурнье (Fournier) зубы, признак врожденного сифилиса. Повреждение всех первых моляров (атрофия зубных бугорков, укорочене коронки, ломкость), в результате расстройств, возникших во время образования зубных зачатков и окостенения.

Лиг. - Jabłońska S.: Kron. Wener.; 2, 8, 1948.

Фурнье (Fournier) симптомокомплекс, форма поздних осложнений перенесенного сифилитического цереброспинального менингита и энцефалита с сильными головными болями, рассеянностью, летающими мушками перед глазами, головокружением, преходящими расстройствами психики, интелекта и памяти, заиканием, подкашиванием ног, преходящими гемипарезами и параличом III, VI, VII пар черепномозговых нервов.

Фьевеза (Fiévez) симптомокомплекс, syndrome du long biceps detendu de Fiévez встречается в клинической картине разрыва длинной головки двуглавой мышцы плеча (m. biceps brachii) и ее сухожилия. Характеризуется наличием припухлости, образованной длинной головкой двуглавой мышцы, ямкой над этой припухлостью и ощущением (при ощупывании) сухожилия длинной головки на переднем крае дельтовидной мышцы (сухожилие это необыкновенно длинное).