Х

Хааба (Haab) атрофия травматическая желтого пятна, описана в 1888 г. Характеризуется отсутствием рефлекса с желтого пятна, появлением мелких скоплений пигмента. Изменения могут быть в форме маленьких белых очагов атрофии и более крупных скоплений пигмента. Может быть травматического происхождения (неблагоприятный исход отека пятна Берлина), а также результатом поражения электричеством.

Хааба (Haab) дегенерация, старческая пятнистая дегенерация сосудистой оболочки и сетчатки. Описана в 1885 г. Вызывается атероматозом и облитерацией капилляров сосудистой оболочки в центральной части глазного дна. Характеризуется наличием дегенеративных участков, обычно точечного характера, появляющихся в обоих глазах в пределах желтого пятна. Проявляется понижением остроты зрения. Если в пожилом возрасте невозможно найти причины плохого зрения, следует расширить зрачок и внимательно осмотреть область желтого пятна, особенно в бескрасном свете.

Хааба (Haab) дистрофия роговицы; см. Бибера дистрофия роговицы.

Хааба (Haab) помутнение лентообразное описано в 1899 г., является формой разрыва Десцеметовой оболочки при гидрофтальме.

Хавелока-Эллиса (Havelock-Ellis) синдром: ондинизм, уролагния, половое наслаждение, вызванное соприкосновением с водой (умывание, купание). Обычно наблюдается у женщин.

Лит. - Massion-Verniory, Dumont: Act. Neur. et Psych. Belg.; 58, 6, 446, 1958.

Хагемана (Hageman) аномалия, аномалия процесса свертывания крови. Значительно удлинено время кровотечения, симптом жгута положителен.

Хаглюнда (Haglund) болезнь, osteochondritis calcanei, apophysitis of the calcaneus, Haglund Exostose, Haglundsche Ferse, Schuhgeschwulst der Ferse, Haglund' Kalkaneusexostose. Описана в 1928 г. В области верхнего края пяточного бугра образуется твердое утолщение, болезненное при пальпации. Кожа над ним гиперемирована. Часто встречается у детей между 8 и 14 г. жизни. По своему клиническому течению похожа на асептический некроз. На рентгенограмме видно удлинение бугра пяточной кости, разрежение костной структуры и даже фрагментация апофиза пяточной кости. Причиной считается несоответствие между обувью и пяткой, что может привести к реакции со стороны надкостницы с окостенением ее на задней поверхности пяточной кости.

Лит. - Wiles: Essent of Orthop.; 1949.

Хадсона (Hudson) линия; см. Хадсона-Штели линия.

Хадсон-Штели (Hudson-Stahlie) линия, линия Хадсона, линия Штели, linea corneae senilis, описана в 1911 г. Хадсоном и в 1918 Штели. Это почти горизонтальная, неправильно выгнутая, непрерывная или прерывистая линия, которая проходит через середину роговицы или несколько ниже. Она часто окрашена в бурый или зеленовато-желтый цвет. Линия эта находится под поверхностью роговицы и не связана с воспалением или травмой. Предполагают, что вызывается разрывом оболочки Боумена или является продуктом распада гемоглобина. Встречается у лиц после 30 летнего возраста, не ограничивает остроты зрения. В основе лежат дегенеративные изменения (старческие; однако похожие изменения иногда встречаются в старых пятнах роговицы).

Лит. - Doggart J. H.: Brit. J. Ophth.; 43, 13, 1959.

Хакстхаузена (Haxthausen) болезнь, keratodermia hypooestrogenica является разновидностью идиопатических кератодермий ладоней и подошв. Болезнь заключается в чрезмерном ороговевании ладоней и подошв, ожирении, артериальной гипертонии с одновременными изменениями в суставах.

Лит. - Blum P.: Nouvelle prat, dermat.; 352, 1936.

Хальбана (Halban) болезнь, ложная беременность, появление у небеременных женщин предположительных и вероятных признаков беременности.

Лит. - Martius H.: Lehrbuch der Gynakologie; Stuttgart 1956.

Хальбана (Halban) симптом беременности, увеличение оволосения всего тела во время беременности.

Лит. - Volkmann H.: Medizinische Terminologie. München - Berlin 1951.

Хальберштедтера-Провачека (Halberstaedter-Prowazek) тела, Chlamydozoa, описаны в 1907 г.; базофильные включения, встречающиеся в клетках эпителия конъюнктивы, окрашивающиеся краской Гимза в темноголубой или фиолетовый цвет. Считались характерными для трахомы. В их состав входит рибонуклеиновая и дизоксирибонуклеиновая кислоты, а также связанный с ними гликоген.

Лит. - Dymitrowska M., Kazanowska W., Omulecka D.: Postępy Okul.; 4, 149, 1957.

Хальстеда (Halsted) симптом при остром панкреатите. Заключается в появлении синюшности периферических частей тела и мраморности кожи.

Хайда-Христиана-Шюллера (Hand, Christian, Schiieller) болезнь, болезнь Христиана-Шюллера, craniohypophyseal xanthoma, dysostose craniohypophysaire, granulomatose lipoidique, xanthomatose cranio-hypophysaire, Lipoidgranulomatose, Cholesterinspeicherkrankheit. Описана Хандом в 1893 г. Проявляется преимущественно у детей, но иногда и у взрослых. Разрыхление и отек десен,расшатанность зубов. В коже мелкие желтоватые узелки. В костях, особенно черепа, выпячивания, (соответствующие дефектам костей), выполненные мягкой тканью. В длинных костях на этих участках происходят идиопатические переломы. Рентгенологически в костях определяются очаги остеопороза неодинаковой интенсивности и с неровными контурами. Печень и селезенка несколько увеличены. Значительное увеличение уровня холестерина в крови и незначительная гипохромная анемия. В костном мозге многочисленные ретикулярные клетки с отложением холестерина. В клетках паренхиматозных органов определяется значительное накопление .холестерина. В результате изменений в костях черепа иногда присоединяется пучеглазие и симптомы несахарного диабета, реже адипозо-генитальная дистрофия. Течение хроническое, прогноз плохой.

Лит. - Christian Ch.: Med. Clin. North. Am.; 3, 849, 1920.

Ханта (Hunt) симптомокомплекс, otitis herpetica, herpes zoster oticus, geniculate ganglionitis, описан в 1907 г. Развивается вследствие воспаления коленчатого ганглия вирусного происхождения. Хант различает 4 клинические формы: 1. Ушной герпес без неврологических симптомов. 2. Ушной герпес с параличом лицевого нерва. 3. Ушной герпес с параличом лицевого нерва и притуплением слуха, и 4. Ушной герпес с параличом лицевого нерва и симптомами с. к. Меньера (Ménière). Начинается головной болью и болью одного уха, а также герпесом на ушной раковине и в наружном слуховом проходе. К этим симптомам может присоединиться паралич лицевого нерва, шум в ушах, ослабление слуха, головокружение. Главным в клинической картине является боль в области так называемой зоны Ханта (наружный слуховой проход, барабанная перепонка, ушная раковина). Прогноз обычно хороший.

Лит. - Hunt J. R.: J. Nerv. Ment. Dis.; 34, 73, 1907.

Харада (Harad) болезнь, neuro-uveitis meningouveal syndrome, острое распространенное экссудативное воспаление сосудистой оболочки, описана в 1926 г. Встречается у взрослых в возрасте 30-50 лет. Характеризуется двусторонним остро наступающим хориоидитом с последующим отслоением сетчатки. Сопровождается общими и неврологическими симптомами (менингеальными и мозговыми), иногда расстройством слуха, нарушением оволосения (лысина или преждевременное поседение) и расстройствами пигментации кожи. Исход вообще благоприятный, отслоение сетчатки проходит самостоятельно, острота зрения восстанавливается. Течение от 2 до 8 месяцев. Различается 3 периода: 1. Meningo-uveitis - плохое самочувствие, головные боли, менингеальные симптомы, постепенное ослабление остроты зрения до полной слепоты. 2. Период ухудшения - двустороннее воспалительное отслоение сетчатки, нарушения со стороны спинномозговой жидкости, ослабление слуха до глухоты. 3. Период рубцевания с частичным возвращением зрения и слуха. Причина - токсически-инфекционный фактор из группы вирусов, особенно охотно локализующихся на сосудистой и мозговых оболочках (uveomeningo tropismus). См. также с. к. Фогта-Коянаги, который характеризуется добавочными симптомами.

Лит. - 1. Столярова Л. Г.: Журн. Невропат. Психиатр.; 59, 288, 1959.

2. Wilkkowa M.: Klinika Oczna; 19, 200, 1949.

Харвитта (Hurwitt) limphadenitis dermatopathica; см. Путрие-Ворингера reticulosis lipomeranotica.

Харкэуэя (Harkaway) симптомокомплекс, vascular allergy. Описан в 1942-43 гг. Этиология вероятно аллергическая. Болезнь носит системный характер. Течение приступообразное, очень часто злокачественное, похожее на periarteritis nodosa. Гистологические изменения имеют характер некротического артериита в средних артериях и венах различных органов и кожи.

Лит. - Harkaway J. J.: Allergy; 14, 50, 1942.

Харлер (Hurler) болезнь, б. Пфаундлера (Pfaundler)-Xapлep dysostosis multiplex, lipohondrodysplasia, lipo-chondrodystrophia, chondroosteodystrophia, lipo-chondro-osteo-dystrophy, polydystrophie, gargoylismus, описана в 1900 г. Томсоном, в 1907 г. Берканем, в 1917 г. Гунтером и в 1919 г. Гертрудой Харлер (впервые с изменениями роговицы). Врожденное заболевание, характеризующееся липоидной инфильтрацией многих тканей (особенно печени, селезенки и роговицы), хондродистрофией костей скелета, изменениями психики (недоразвитие, прогрессирующее отупенение), карликовостью. Симптомы появляются на 3-4 м. ж., больные умирают еще до достижения ими 20 летнего возраста от недостаточности кровообращения или заболеваний органов дыхания. Изменения роговицы двусторонние, появляются рано (иногда производят впечатление врожденных), не изменяются. Из других глазных симптомов наблюдается, кроме того, птоз, эпикантус, пучеглазие, косоглазие, гигантская роговица, детская глаукома, пигментная дегенерация роговицы, колобома радужной оболочки, отслоение сетчатки с врожденной катарактой, но без изменений роговицы, а также очень редко, атрофия и отек соска зрительного нерва. Этиология неизвестна. Описаны семьи, в которых встречалась вместе с б. Моркйо (1929).

Лит. - Dobrzariska A., Kowalska H., Krystosik J., Paczos E.: Polski Tygodn. Lek.; 13, 1549, 1958.

Хасса (Hass) болезнь, osteochondritis capitis humeri, описана в 1921 г. Заключается в подхрящевом асептическом некрозе головки плечевой кости, встречающемся преимущественно у детей от 6 до 14 лет. Этиология вероятно травматическая.

Хашимото (Hashimoto) болезнь, Hashimoto struma, struma lymphomatosa, thyreoditis lymphomatosa, лимфатический зоб, лимфатический тиреоидит. Описана в 1912 г. Заключается в диффузной инфильтрации щитовидной железы лимфоцитами без воспалительных признаков. Поражает исключительно женщин в возрасте около 50 лет. Течение хроническое. Причина неизвестна. Развитию болезни предшествует иногда гиперфункция щитовидной железы. Вся щитовидная железа постепенно увеличивается. Паренхима ее атрофируется. Со временем развивается соединительная ткань и возникает гипофункция железы.

Хвостека (Chvostek) симптом заключается в появлении сокращения мышц лица в ответ на удар молоточком по стволу лицевого нерва над мандибулярным сочленением перед наружным слуховым проходом. В зависимости от области распространения сокращения различаются 3 вида данного симптома. 1) Хвостек I - сокращение или судорожные подергивания всех мышц, иннервируемых лицевым нервом. 2) Хвостек II - сокращение охватывает мышцы губ около угла рта и носа. 3) Хвостек III - сокращение только угла рта. Симптом этот свидетельствует о повышенной нервно-мышечной возбудимости. Встречается при тетании.

Хеве (van der Hoeve) симптом голубых белков, болезнь Эддовса (Eddowes), с. к. Эддовса, ван дер Хева, с. к. Адаир-Дайтона (Adair-Dighton), ostéopsathyrose de Lobstein, osteogenesis imperfecta, описан в 1788 г. Экманом, Лобштайном в 1825 г., Аммоном в 1841 г., Эддовсом в 1921 г. (голубые белки), Стифенсоном, Херманном, Барроусом (ломкость костей), ван дер Хеве и де Клейном (глухота), в 1916 г. Бером и Фрайтагом (Behr-Freytag) (предрасположенность к самопроизвольным вывихам и подвывихам в суставах). Характеризуется голубыми белками, ломкостью костей и нарушениями слуха или глухотой, причем, симптомы со стороны органов слуха появляются позже, проявляются обычно в периоде полового созревания. Различаются 2 типа симптомокомплекса 1. Osteogenesis imperfecta congenita (dysplasie périostale, тип Фролика-Дюранта-Vrolik-Duranta), в котором переломы костей появляются еще во внутриутробной жизни или от рождения и 2. Osteogenesis imperfecta tarda (тип Лобштейна), когда голубые белки существуют от рождения, а ломкость костей ("стеклянный человек") проявляется позднее. Ломкость костей после 25 лет значительно уменьшается. Причиной является нарушение развития мезенхимальной ткани неизвестной этиологии.

Лит. - Maiewski K. W.: Klinika Oczna; 11, 155, 1933.

Хеве (van der Hoeve) симптом описан в 1910 г. Заключается в том, что пятно Мариотта в поле зрения увеличивается в 3-4 раза. Не сопровождается никакими офтальмоскопическими изменениями в области соска зрительного нерва. Встречается, как очень ранний симптом, в 50% случаев заболеваний задних полостей носа, гл. обр. последней ячейки сетчатой кости (полипы, воспаления слизистой оболочки, опухоли), реже при заболеваниях клиновидной, лобной и гайморовой пазух. Исчезает обычно после операции больной пазухи.

Хегглина (Hegglin) болезнь, Hegglin polyphyle Reifungsstörung; описана в 1945 г. Поражение кроветворной функции костного мозга, появление телец Деле в зрелых нейтрофилах и моноцитах, тромбопения с гигантскими пластинками. Протоплазма мегакариоцитов резко сегментирована. Иногда геморрагический диатез. Этиология неизвестна.

Хегглина (Hegglin) синдром; insuffisanse cardiaque énergétodynamique, energetisch-dynamische Herzinsuffizienz, энерго-динамическая недостаточность кровообращения; описан в 1949 г. Является следствием расстройств факторов, принимающих непосредственное участие в систоле сердечной мышцы, и особенно изменений ионной среды, прежде всего гипокалиемии. Симптомы: потеря сил, подавленность, потеря аппетита, нерезко выраженный цианоз, малый медленный или ускоренный пульс, пониженное артериальное давление, небольшие отеки. ЭКГ - удлинение интервала QT с относительным укорочением времени механического сокращения (Q - II тон).

В крови понижение уровня калия.

Синдром сопутствует состояниям гипоксии сердечной мышцы, коллапсу, диабетической, гипогликемической, печеночной коме, длительной рвоте и поносам, иногда передозировке АКТГ и кортизона, гипертиреозу, гипертонии, порфирии, некоторым отравлениям.

Лит. - Hegglin R.: Cardiologia; 15, 65, 1949.

Хелендаля-Хофштеттера (Helendahl-Hofstaetter) симптом; см. Хофштеттера-Куллена-Хелендаля с.

Хеллера (Heller) симптомокомплекс, dystrophia ungium mediana canaliformis. Характеризуется наличием каналов в ногтевой пластинке чаще всего большого пальца, идущих от свободного края до ложа; определенное значение приписывается травме.

Лит. - Ronchese F.: Arch. Dermat. Syph.; 63, 565, 1951.

Хеллера-Вейгандта (Heller-Weygandt) болезнь (1908), dementia infantilis, dementia praecoccissima, phrenastenia paretico-aphasica tarda, schizophrenia infantilis, деменция детская.

Обычно появляется в возрасте 3-4 лет. Первоначально появляются расстройства речи (парафазия, амнестическая афазия, неологизм), персеверация, эхолалия, затем постепенное обеднение речи до полного мутизма. Дементивный процесс постепенно углубляется. Наряду с этим наблюдается психомоторное возбуждение, характеропатия, расстройства настроения.

Хеллера-Деля (Heller-Doehle) болезнь, Doehle-Heller Mesaortitis, mesaortitis luetica, syphilitische aortitis; описана в 1885 году, является сифилитическим воспалением средней оболочки аорты, появляется поздно и проявляется преимущественно ощущением сжимания в области сердца, чаще загрудинной болью (аорталгия), иногда вызывает пульсацию в яремной вырезке, притупление на грудине на высоте I-II ребер. Систолический шум над аортой, II тон громкий, хлопающий, артериальное давление нормальное. Рентгенологически - луковица аорты расширена. Болезнь наблюдается у людей зрелого возраста, чаще у мужчин.

Лит. - Rybacki T.: Wiad. Lek.; 22, 1033, 1956.

Хеннеберта (Hennebert) симптом, описан в 1911 г. Проявляется во время пневматической пробы в случаях позднего врожденного сифилиса. Заключается в нистагме или медленных, изменчивых и неправильных движениях глазных яблок. Повышение давления воздуха в наружном слуховом проходе вызывает нистагм, направленный в сторону исследуемого уха, или медленное движение глазных яблок в противоположном направлении. Нистагм может быть разного вида - горизонтальный, вертикальный, косой, горизонтально-вращательный или вращательный.

Лит. - Hennebert: Belg. Ges. f. Ohrenheilk. 21 Jahresvers. Gent.; 1911.

Хеннера (Henner) симптом: при опухолях лобной доли. Усиливающаяся ретропульсия, оканчивающаяся падением больного.

Херберта (Herbert) ямочки, описаны в 1904 г. Темные углубления в роговице, оставшиеся после всасывания зёрен, овальной формы, серо-белого цвета, окруженные капиллярами и расположенные гл. обр. около лимба в жировой клетчатке. Встречаются при трахоме.

Лит. - Herbert: Transact. Ophthalm. Soc.; 24, 67, 1904.

Херреншванда (Herrenschwand) разноцветные радужные оболочки, Sympaticus-Heterochromie, описаны в 1918 г. Разноцветность радужных оболочек в результате заболевания симпатического происхождения, проявлением которого является симптом Горнера (см.) по стороне более светлой радужки. Этиология неизвестна.

Лит. - Herrenschwand: Klin. Mbl. Augenhk.; 60, 467, 1918.

Херлитца (Herlitz) симптомокомплекс, злокачественная форма пузырчатки. Характеризуется появлением пузырей сразу же после рождения и злокачественным течением, заканчивающимся смертью.

Лит. - Herlitz: Acta Paediatrica; 35, 17, 315, 1934.

Хертвига-Мажанди (Hertwig-Magendie) симптом: отклонение одного глазного яблока вверх и в сторону носа, а другого вниз и в сторону виска, вследствие повреждения fasciculus longitudinalis medialis по стороне глазного яблока, отклоненного вверх.

Хертога (Hertogh) симптом: более или менее полное отсутствие ресниц с височной стороны век. Встречается, между прочим, в симптомокомплексе Сименса (см.) при гипофункции щитовидной железы.

Лит. - Franceschetti A., Jaccottet M., Jadassohn W.: Ophthalmologica; 133, 259, 1957.

Хеерфордта (Heerfordt) симптомокомплекс, uveo-parotitis, febris uveo-parotidea subchronica, uveo-parotic paralysis, uveo-parotic tuberculosis, описан Деро-Пешеном в 1897 г., а как с. к. - Хеерфордтом в 1909 г. В симптомокомплекс входят: субфебрильная температура, глазные симптомы - иридоциклит или воспаление всей сосудистой оболочки (иногда с воспалением зрительного нерва), воспаление околоушных слюнных желез, со стороны периферических нервов - парезы лицевого нерва, реже - поздние параличи разных нервов, целиком исчезающие. Иногда встречаются симптомы со стороны центральной нервной системы (meningoencephalitis), а также легочные явления с отрицательными туберкулиновыми реакциями. Увеличиваются периферические лимфатические узлы, эозинофилия в крови. Из двух основных симптомов первым проявляется воспаление околоушных слюнных желез, а лишь потом глазные симптомы. Имеет много общих признаков с саркоидом (туберкулидное строение патологически измененных тканей, частые легочные и кожные явления, и др.). Многие включают его в болезнь Бенье-Бека-Шаумана (см.). Встречаются и смешанные формы. Этиология неизвестна.

Лит. - Michniowska-Leonowicz I., Ryba I.: Klinika Oczna; 28, 299, 1958.

Хиари (Chiari) синдром; см. Будда- Хиари с.

Хигера (Higier) epilepsia procursiva (1912): характерной чертой является помрачение сознания, во время которого больной бежит до полного физического изнеможения.

Хигоуменакиса (Higoumenakis) симптом - один из симптомов врожденного сифилиса, заключающийся в том, что в окологрудинной части ключицы появляется утолщение или припухлость, одно- или двусторонне, в результате утолщения надкостницы.

Лит. - Jabłońska S.: Kron. Wener.; 8, 1948.

Хилайдитие (Chilaiditie) симптомокомплекс, interpositio hepato-diaphragmatica, subphrenic displacement of the colon; описан в 1911 г. Заключается в перемещении печеночного угла толстого кишечника между печенью и диафрагмой. За причину принимают врожденную аномалию или отсутствие печеночных связок, особенно серповидной связки, расстройства функции диафрагмы (паралич), повышение внутрибрюшного давления.

Лит. - Grob M.: Lehrbuch der Kinderchir.; 1957.

Хилла (Hill) симптом - значительное повышение систолического артериального давления (на 80- 100 мм) в артериях нижних конечностей по отношению к систолическому давлению, измеряемому на лучевой артерии. У здоровых людей эта разница не превышает 40 мм. Наблюдается при недостаточности полулунных клапанов аорты, гипертиреозе, реже при склерозе сосудов, артериовенозных анастомозах. Не имеет большого практического значения.

Лит. - Hill R., Rowlands R. A.: Heart.; 3, 219, 1911/12.

Хильгера (Hilger) симптомокомплекс, описан в 1949 г. Симптомы: рецидивирующие боли в горле, обычно односторонние, начинающиеся внезапно, которым сопутствуют головные боли и боли шеи, болезненность лимфатического узла, расположенного в разветвлении сонной артерии, чувство препятствия и полноты в горле. Заболевание протекает без покраснения горла, повышения температуры и лейкоцитоза. Причиной является пароксизмальное расширение некоторых периферических ветвей наружной сонной артерии, чаще всего вблизи разветвления общей сонной артерии, где и расположен болезненный лимфатический узел.

Лит. - Hilger J. A.: Laryngoscope; 59, 829, 1949.

Хиппеля (Hippel) болезнь, болезнь Хиппеля-Линдау (Lindau), болезнь Хиппеля-Чермака-Линдау (Czermak), angiomatosis retinae, gliomatosis retinae, l'angiomatose capillaire kystique, описана Панасом, Реми в 1879 г., Фуксом в 1882 г. Галензовским в 1886 г., Дзяловским в 1900 и Хиппелем в 1904 г. Болезнь молодого возраста, но может проявиться и у пожилых. К характерным патологическим изменениям относятся сосудистые изменения - ангиомы, пролиферация глии в утолщенной сетчатке, причем, первичными являются сосудистые изменения, а вторичными - пролиферация глии, образование экссудата и т. д. Если патологический процесс поражает также мозжечок (Брандт 1921), область IV желудочка или другие органы (надпочечники, почки, печень, поджелудочную железу, кости), то говорят о болезни Хиппеля-Линдау (Angiophakomatosis retinae et cerebelli). Описаны стертые формы (напр. одиночная микроангиома сетчатки), а также сосудистые опухоли зрительного нерва. Этиология вероятно заключается в пороках внутриутробного развития в первые месяцы его (4 и 5 месяцы). Некоторые относят ее к факоматозам (см. б. Бурневилля-Bourncville).

Лит. - 1. Golias-Makowska J.: Klinika Oczna; 28, 61, 1958.

2. Лебехов Р. И.: Вестник офтальмологии; 73/6, 41, 1960.

Хиппеля (Hippel) злокачественное воспаление склеры, см. Сили склероперикератит.

Ходжкина-Корригана (Hodgkin-Corrigan) синдром: см. Корригана с.

Ходжкина-Пальтауфа-Штернберга (Hodgkin-Paltauf-Sternberg) болезнь, lymphogranulomatosis maligna, lymphogranuloma, lymphomatosis granulomatosa, malignant lymphoma, adenie eosinophilique prurigene, лимфогрануломатоз. Впервые описана Ходжкиным в 1832 г. Начало болезни медленное (слабость, субфебрильное состояние или лихорадка типа Pea-Ebsteina с перемежающимися безлихорадочными периодами, кожный зуд, кожные высыпания). Вначале увеличена одна группа лимфатических узлов, в основном поверхностных, в виде пакета, неспаянного с окружающей тканью, безболезненного. В период генерализации болезни вовлекаются в процесс соседние группы узлов, со временем могут быть поражены почти все узлы. Селезенка увеличена. Могут наблюдаться симптомы сдавления соседних органов увеличенными узлами. В крови - нарастающая анемия с анизоцитозом, пойкилоцитозом, нормобластозом и ретикулоцитозом. Количество лейкоцитов преимущественно увеличено, в формуле белой крови - нейтрофилия, эозинофилия, моноцитоз и лимфопения. В лимфатических узлах пролиферация ретикулоэндотелиальной системы, многочисленные эпителиальные клетки, гигантские клетки Штернберга, кроме того нейтрофильные, плазматические, тучные клетки и лимфоциты. В позднем периоде болезни в лимфатических узлах симптомы атрофии лимфоидной ткани - фибробласты, соединительнотканные волокна. Течение болезни медленное, с периодами ремиссий. Прогноз всегда неблагоприятен.

Лит. - Hoster и др.: Cancer Res.; 8, 1, 1948.

Ходжсона (Hodgson) болезнь - недостаточность полулунных клапанов аорты, вызванная расширением или склеротизацией начального участка восходящей аорты (при неповрежденных полу лунных клапанах).

Ходзько (Chodźko) рефлекс (1936); физиологическое сокращение мышц верхних конечностей, появляющееся билатерально, симметрично, после удара перкуссионным молоточком по рукоятке грудины.

Хойбнера-Гертера (Heubner-Herter) симптомокомплекс, syndrom Heubneri, infantilismus intestinalis, steatorrhea idiopathica, morbus coeliacus, Herter's disease, intestinal sprue non tropical infantilis, maladie de Gee, idiopathische Steatorrhoe, Spatatrophie, schwere Verdaunksinsufficienz beim Kinde jenseits des Säuglingsalters, Zoliakie Syndrom, описан Ги в 1888 г. Это хроническая недостаточность желудочно-кишечного тракта у детей с недоразвитием кишечника. Проявляется тяжелой общей дистрофией, частыми, зловонными испражнениями, поздним прорезыванием зубов. Большой, вздутый живот, асцит, мышечная атрофия, психические расстройства. Рентгенологически - значительная пористость костей и симптомы далеко зашедшего рахита. Различаем форму первичную, без видимой причины, и вторичную, связанную с рахитом, гельминтозом или туберкулезом кишечника.

Лит. - Lehndorf H., Manter H.: Erg. inn. Med.; 1937, 31, 456.

Хойбнера-Шильдера-Фуа (Heubner-Schilder-Foix) синдром, см. Шильдера б.

Хойтера (Heuter) симптом, заключается в болях в плечевом суставе при сгибании конечности в локтевом суставе с повернутым предплечьем, в случаях травмы двуглавой мышцы плеча.

Лит. - Mercer W.: Orthop. Surg.; 800, 1948.

Хольмгрена (Holmgren) рефлекс (1923): при гемиплегии. Растирание кожи на лбу вызывает медленное тоническое сокращение лобной мышцы, обычно билатеральное.

Хольмса (Holmes) болезнь, atrophia olivocerebellaris, оливо-мозжечковая атрофия. Симптомы, как при болезни Дежерина-Томаса.

Хольмса (Holmes) симптом: обнаружение выраженного расширения ортодиаграммы сердца у основания, когда больной лежит с приподнятой вверх нижней половиной туловища и опущенной книзу верхней половиной (положение Тренделенбурга), а в области диафрагмы - когда больной стоит. Наблюдается при экссудативном перикардите.

Хольцкнехта (Holzknecht) симптом: перемещение средостения в рентгеновской картине во время входа в больную сторону. Наблюдается в случаях закупорки просвета бронха.

Хольцкнехта-Якобсона (Holzknecht-Jackobson) синдром, periarteriitis nodosa; см. Куссмауля-Мейера с.

Хомена (Homen) синдром (1890): при заболеваниях чечевичного ядра: головокружение, неуверенная походка, расплывчатость речи, провалы памяти; медленно нарастающая деменция и ригидность мышц, особенно нижних конечностей. В настоящее время синдром рассматривают как гепатолентикулярную дистрофию.

Хопфа (Hopf) acrokeratosis verruciformis, бородавчатый кератоз кистей и стоп. Описан в 1930 г. Появляется в детстве, считается разновидностью твердого эпителиального родимого пятна. Выпуклые гиперкератотические папулы располагаются линейно на тыльных поверхностях кистей и стоп.

Лит. - Niedelman M. L.: Arch. Dermat. Syph.; 56, 48, 1947.

Хортона (Horton) симптомокомплекс, histaminic cephalgia, suicide headache, описан в 1952 г. Характеризуется очень резкой односторонней головной болью, появляющейся обычно ночью или во время отдыха. Отличается от мигрени отсутствием предвестников. Боль будит больного, продолжается около 15 до 90 минут и внезапно заканчивается. В течение ночи может повторится несколько раз. Во время приступа появляется слезотечение и гиперемия конъюнктивы на больной стороне, в сочетании с односторонним водянистым отделяемым и непроходимостью носа на той же стороне. Симптомы вызываются внезапным максимальным расширением наружной сонной артерии.

Хоффи (Hoffy) болезнь, périarthrite lipomateuse du genou, maladie de Hoff. Заключается во вклинивании (чаще всего под влиянием повторяющихся травм) отечной жировой клетчатки, находящейся на задней поверхности собственной связки коленной чашечки (жировое тельце Хоффи), в результате чего возникают сильные боли и затруднение при ходьбе.

Лит. - Neumeyer G.: Orthopadie; 58, 1948.

Хофштеттера-Куллена-Хелендаля (Hofstätter-Cullen-Helendahl) симптом - голубой пупок. Голубая окраска кожи в области пупка возникает в результате кровоизлияния в подкожной клетчатке или в результате просвечивания кровянистой жидкости из брюшной полости, сохранении проходимости пупочных сосудов и наличия крови в брюшной полости. Встречается очень редко, чаще всего при внематочной беременности, но также при перекручивании ножки кисты и наличии кровянистой жидкости в брюшной полости.

Лит. - Lehrbuch der Geburtshilfe. Roller T.; Basel 1948.

Христиана-Шиллера (Christian-Schueller) болезнь. Характеризуется экзофтальмом, кот. зависит от наличия в глазницах костных очагов, содержащих холестерин, дефектами в костях черепа и несахарным мочеизнурением.

Относится к т. наз. липоидозам, представляющим собой расстройство функции ретикулоэндотелиальной системы.

Хробака (Chrobak) симптом: при раке шейки матки зонд совершенно легко проникает в глубину злокачественно измененных тканей.

Лит. - Doderlein G., Mestwerdt G.: Geburtshilflich-gynäkologische Untersuchungslehre; Leipzig 1950.

Хэда-Риддоха (Head-Riddoch) рефлекс, mass reflex, сложный рефлекс, при повреждении спинного мозга на целом разрезе (физиологическое сечение спинного мозга). Триада спинномозговых автоматизмов: рефлекс сокращения (сгибание нижних конечностей в 3 суставах - "triple flexion"), рефлекторное опорожнение мочевого пузыря, потение от границы повреждения вниз.

Хэрринга (Herring) симптом: наличие вскоре после смерти нежного шума над рукояткой грудины.

Хэринга (Heryng) симптом, описан в 1890 г. Светящаяся лампочка диафаноскопа, введенная в ротовую полость больному с гайморовой полостью, выполненной гноем, полипами или опухолью, вызывает просвечивание подглазничной области и век только на здоровой стороне.