У

Уайда (Wide) parapsoriasis varioliformis, см. Муха-Хабермана болезнь, parapsoriasis acuta varioliformis.

Уайппля (Whipple) синдром, lipodystrophia intestinalis, non tropical spru, idiopathic steatorrhoea, Whipples intestinal lipodystrophy. Описан в 1907 г.: жжение и сглаженность языка, афты в полости рта, понос, жирный кал, вздутие кишечника, кожные высыпания, пигментация, отеки, воспаление суставов, гипохромное, реже гиперхромное малокровие, кахексия. В крови гипопротеинемия, гипокальцемия, гипохолестеринемия. Пониженная кислотность или отсутствие кислотности в желудочном содержимом. Патологоанатомически - хроническое воспалительное состояние тонкого кишечника с атрофией слизистой, изъязвлениями, жировая инфильтрация стенки кишки, увеличение мезентериальных узлов. Основным признаком является нарушение всасывания жиров. Другие симптомы являются следствием вторичного гиповитаминоза, недостатка белков и железа.

Лит. - Whipple G. H.: Bull. Johns Hopkins Hosp.; 18, 382, 1907.

Уайта-Крокера (White-Crocker) xanthoerythrodermia perstans; см. Брока érythrodermie pityriasique en plaques disséminées.

Уайтта (Whytt) болезнь: туберкулезный менингит, приводящий к острой гидроцефалии.

Уебстера (Webster) симптом, симптом "капли масла в воде". Описан в 1874 г. Вебстером и в 1891 г. Кнаппом. При просвечивании глаза, лучи света, отраженные от глазного дна, проходящие через заднюю выпуклость хрусталика, преламляются значительно сильнее, чем проходящие через периферическую часть. Вместе с образовавшимся окружным рефлексом дает оптическое впечатление капли масла, плавающей в воде. Встречается в случаях переднего или заднего конуса хрусталика и в случаях бифокального хрусталика.

Лит. - Wilczek M.: Klinika Oczna; 9, 1, 1931.

Уиски (Weski) симптомокомплекс, elephantiasis gingivarum hereditaria, Гусева elephantiasis gingivarum, macrulia, hypertrophia gingivarum congenita, врожденный гипертрофический гингивит. Врожденный и наследственный порок, симметрично поражает обе челюсти, больше верхнюю. По Турэну является одним из симптомов болезни Прингля-Бурневиля.

Лит. - Owińska B.: Czas. Stom.; 6, 1953.

Уленбрука (Uhlenbruck) синдром: острая недостаточность правого желудочка в течение хронического туберкулезного воспаления легких. Симптомы: резко выраженный цианоз, одышка, сонливость, отечность печени, на шее могут появляться небольшие кровоизлияния; пульс слабого наполнения, отеков нет, или они очень слабо выражены.

Улльмана (Ullman) симптом: при спондилолистезе линия, перпендикулярная к верхней поверхности крестца на профильных снимках, падает на тело поясничного позвонка в то время, как в нормальных условиях она проходит впереди тела этого позвонка.

Лит. - Mercer W.: Orthop. Surg.; 596, 1948.

Улльриха-Бонневи (Ullrich-Bonnevie) синдром, Улльрих-Бонневи-Геертрудена (Geertruyden) c., status Ullrich-Bonnevie, pterygium syndrom, болезнь; характеризуется наличием складок кожи, чаще между сосцевидным отростком и акромионом, реже между подбородком и грудиной, в подмышечных впадинах, в паху, в подколенной ямке. Это рубцовые тяжи, плотные, лежащие под слоем жировой ткани. В связи со склонностью к контрактурам часто встречаем более низкий уровень волос по сторонам затылка. Одновременно наблюдается ряд других отклонений в развитии - дискрания, epikanthus, mikrognathia, hypertelorismus, иногда нёбная щель, характеризующаяся черепнолицевой деформацией, зависящей от неправильного развития малых крыльев клиновидной кости (широкое расстояние между глазницами), косоглазие, дефекты в поле зрения, порочное зрение обоих глаз, птоз век.

Унверрихта (Unverricht) миоклоническая эпилепсия (1891), epilepsia myoclonia, редкое дегенеративное заболевание нервной системы с семейно-наследственными чертами. Начинается с эпилептических приступов, обычно в школьном возрасте, перед периодом полового созревания. Спустя некоторое время появляются миоклонии, чаще всего в проксимальных мышцах конечностей, мышцах туловища, лица и глотки, усиливаются под влиянием эмоциональных факторов. Кроме того, появляются прогрессирующие симптомы слабоумия. Патологоанатомически обнаруживается рассеянное или островковое повреждение нервных клеток с последующим разрастанием фиброглии, внутриклеточные включения, так наз. миоклонические тельца Лафора-Глюка.

Унна (Unn) acanthoma adenoides cysticum; см. Брука epithelioma adenoides cysticum.

Унна (Unn) angioma, angiome median de la nuque, родимое пятно на задней поверхности шеи в виде сетки расширенных сосудов.

Лит. - Neumark S.: Acta dermat. vener.; 19, 2, 316, 1938.

Унна (Unn) erythema bullosum vegetans, см. Ноймана болезнь, pemphigus vegetans.

Унна (Unn) exfoliatio areata linguae; см. Бержерона lingua geographica.

Унна (Unn) fibroma simplex; см. Михельсона fibrosis nodularis subepidermalis.

Унна (Unn) parakeratosis scutularis неизвестной этиологии: на голове и лице, на эритематозном основании с синюшным оттенком, появляются желтоватые или белые роговые стержни, которые могут сливаться в гиперкератотические бляшки.

Лит. - Lutz W.: Lehrbuch der H. u. Geschl.; 1957.

Унна (Unn) симптомокомплекс, cutis verticis gyrata, Audry pachydermie vorticellée du cuir chevelu, Périna pachydermie plicaturée. Этиология неизвестна. Различается тип врожденный, и тип приобретенный. В первом случае имеет характер родимых пятен, во втором - является следствием местного процесса или эндокринных расстройств (акромегалия). Сначала на затылке, иногда на голове, наблюдаются глубокие складки и утолщения кожи, похожие на мозговые извилины.

Лит. - Merenlender J.: Arch. Dermat.; 6, 669, 1958.

Унна (Unn) симптомокомплекс, hypotrichosis congenita hereditaria. Является одной из разновидностей эктодерма льной дисплазии. Скупое оволосение от рождения, опаздывание роста щетинистых волос на голове, выпадение волос, иногда до полного облысения, выпадание ресниц и бровей.

Лит. - Unn M.: Dermat. Wochschr.; 81, 1167, 1925.

Унна (Unn) симптомокомплекс, ulerythema ophryogenes, Wilsona folliculitis rubra, kératose pilaire rouge atrophiante de la face, неизвестной этиологии. Проявляется в раннем детском возрасте у наружных краев бровей, может распространиться на верхнюю губу и щеки, преимущественно у женщин. В названных местах, на эритематозном основании отмечается выпячивание устий волосяных фолликулов, из которых волосы выпали. Тенденция к атрофии.

Лит. - Kleine-Natrop H., Liedeka J.: Ztschr. Haup. Geschlechtstk.; 5, 7, 284, 1948.

Унна (Unn) ulerythema centrifugum sycosiforme; см. Брока б.

Унна-Политцера-Сантье (Unn, Politzer, Santié) parakeratosis variegata; см. Брока б. parapsoriasis lichenoides.

Урбаха-Вите (Urbach-Wiethe) болезнь, lipoidproteinosis cutis et mucosae, lipoidosis cutis et mucosae, hyalinosis cutis. Описана в 1929 г., как xanthomatosis. Отложение бслковолипоидных соединений в коже и слизистых оболочках, начинается в детском возрасте. Известную роль играют родство между родителями, семейная склонность к сахарному диабету, расстройства фосфоролипидного обмена. На лице, тыле рук, коленах и на слизистых оболочках ротовой полости, горла и гортани (хрипота) появляются узелки и инфильтраты, иногда с бородавчатой поверхностью. Цвет их не отличается от цвета нормальной кожи или слегка желтоватый. Гистологически - отсутствие пенистых клеток.

Лит. - Miedziński E., Kozakiewicz J.: Dermatologica; 114, 2, 1957.

Уровская болезнь; см. Кашина-Бека б.

Утхофа (Uhthof) симптом: нистагм, встречающийся при рассеянном склерозе.

Ухлингера (Uchlinger) симптомокомплекс, hyperostosis generalisata cum pachydermia: кальцификация губчатого вещества кости, костные новообразования, распространенная деформация костей скелета, тугоподвижность всех суставов. Этиология вероятно врожденная.

Лит. - Fanconi L.: Helv. Pediatr. Acta; 1, 45, 1947.