С

Салмона (Salmon) симптом, расширение зрачка одного глаза в случаях лопнувшей внематочной беременности, будто бы по стороне лопнувшей трубы.

Саломона-Стивенсона (Salomon-Stevenson) симптом, см. Ендрассика симптом.

Сальватори (1817) - Эсквироль (1838)-Гугеланда (Salvatori-Esquirol-Hugeland) синдром: дипсомания, приступообразная необходимость потребления большого количества алкоголя, предшествуемая периодом беспокойства, раздражения. Больной пьет до полной интоксикации и впадает в сон. Изредка дипсомания проявляется по отношению к молоку (Жанэ). Дипсоманию считают эквивалентом эпилепсии или маниакально-депрессивного психоза.

Салюса (Salus) симптом, nicking sing, описан в 1929 г. Заключается в отклонении вены сетчатки после перекрещивания с артерией. Встречается в периоде склеротических изменений при артериальной гипертонии, (см. также Ганна с. и Собаньского с.).

Лит. - Behrendt T.: Amer. Journ. Ophth.; 50, 314, 1960.

Самойлова скотома, см. Зейделя скотома.

Санктис-Какионе (Sanctis-Cacchione) синдром, idiotismus xerodermicus, xerodermia pigmentosum, сочетание xerodermia pigmentosum с нарушениями со стороны центральной нервной системы. Проявляется в недоразвитии психическом и физическом, гипоплязии яичек и значительном отставании речи, которая, однако, с течением времени, становится правильной.

Саньяла (Sanyal) конъюнктивит описан в 1929 г. Вызывается грибковой инфекцией (streptothrix) обычно односторонний. Характеризуется бархатистым отеком конъюнктивы без увеличения лимфатических узлов или системных расстройств. Проходит самостоятельно в течение 8-10 недель.

Лит. - Sanyal: Indian Journ. Med.; 10/3, 1929.

Саттона (Sutton) родимое пятно, leucoderma acquisitum centrifugum. Пигментное родимое пятно, окруженное широким бесцветным ободком с остро ограниченными краями.

Лит. - Sutton: Journ. Cut. Dis; 34, 797, 1916.

Саттона (Sutton) симптомокомплекс, periadenitis mucosa necrotica recurrens, описан в 1941 г. Является одной из разновидностей рецидивирующего афтозного стоматита. Начинается появлением узелка, кот. превращается в поверхностное изъязвление, оставляющее рубчик. В настоящее время причисляется к симптомам большого афтоза Турэна (Touraine).

Лит. - Sutton R.: J. A. M. A.; 117, 175, 1941.

Саупдерса (Saunders) симптом: широкое открытие рта у детей вызывает синкинезии в форме растопыривания пальцев верхних конечностей.

Севера (Sewer) болезнь (1912), apophysitis posterior calcanei, встречается у девочек в возрасте 8-12 лет, обычно двусторонне. Болезненность при ходьбе, особенно на пятках, в месте прикрепления Ахиллова сухожилия к пяточной кости. Иногда в этом месте встречаются экзостозы.

Сегина (Seguin 1843) idiotia furfuracea, см. Лангдон-Дауна болезнь.

Сегла-Кандинского (Séglas-Kandinsky) галлюцинации рече-двигательные: при психических заболеваниях, заключаются в ощущении больными артикуляционных движений губ, языка и гортани, что приводит к громкому рассказыванию галлюцинаций. Этот тип галлюцинаций встречается также в синдроме Кандинского-Клерамбо.

Сезари (Sezary) болезнь, maladie polykystique sébacée héréditaire; см. Прингля симптомокомплекс.

Сезари (Sezary) mastocytosis: см. Неттлешипа болезнь.

Семерау-Семяновского (Semerau-Siemianowski) колляпс пароксизмальный, hyposphyxia paroxysmalis, сосудистый невроз, проявляющийся внезапными приступами общего замирания без потери сознания, с резкой слабостью, недостаточностью периферического кровообращения, слабым частым пульсом, бледностью, холодными конечностями, падением артериального давления. Продолжительность приступов 15-30 мин. до 2 часов, заканчивается также внезапно с обильным потом, обильным мочеиспусканием низко-концентрированной мочой, или поносом. Встречается обычно у женщин с недостаточной функцией половых желез в преклимактерическом периоде, а также при аллергии. Прогноз в отношении жизни хороший, в отношении излечения сомнительный.

Лит. - Semerau-Siemianowski M.: Pol. Arch. Med. Wewn.; 4, 737, 1927.

Сена (Saint) синдром, описан в 1948 г., представляет собой сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, желчно-каменной болезни с дивертикулезом толстого кишечника. С. как правило встречается после 35-летнего возраста.

Лит. - Plewiński G.: Wiad. Lek.; 16, 731, 1956.

Сенатора (Senator) болезнь, phlegmona pharyngis, описана в 1888 г.; флегмона, проявляющаяся инфильтратом и отеком стенок глотки. Инфильтрат переходит на гортань, на область подъязычной кости и на боковые части шеи, достигая средостения. Симптомы: острые боли при глотании, тяжелое общее состояние, часто смертельный исход. Заболевание развивается в результате стрептококковой инфекции, обычно после тяжелой ангины или перитонзиллярного абсцесса, в связи с понижением общей или местной сопротивляемости.

Сенеара-Ушера (Senear-Usher) симптомокомплекс, pemphigus erythematosus seu seborrhoicus, erythematodes pemphigus, эритематозная или себорройная пузырчатка. Этиология и патогенез неизвестны. Как и при других хронических пузырчатках, предполагается заражение вирусом или интоксикация. Сыпь на лице напоминает красную волчанку, на туловище и конечностях, в местах, характерных для себорреи, появляются поверхностные пузыри, покрытые желто-бронзовыми многослойными струпами. Течение обычно доброкачественное, хроническое, рецидивирующее. Эритематозная пузырчатка в конце концов превращается в листовидную (эксфолиативную) или вульгарную, что делает прогноз неблагоприятным.

Лит. - Jabłońska S.: Przegl. Derm.; 1, 10, 1948.

Серейского синдром: "синдром3А" (абулия, адинамия, аспонтанность). Синдром психических расстройств при повреждении верхнего поля лобной доли.

Сержана (Sergent) синдром:

1. Syndrome phrénico-pupillaire, сочетание паралича блуждающего нерва и симпатического шейного ствола на той же самой стороне, выраженное сужением зрачка или синдромом Горнера, при туберкулезных изменениях верхушек легких.
2. Syndrome phrenico-recurrentiel, осложнение бронхогенного рака, выражающееся параличом блуждающего и возвратного нервов.

Сестана-Лежонна (Cestan-Lejonne) синдром, клиническая форма прогрессирующей мышечной атрофии. Доминируют контрактуры и деформации суставов; см. Эрба б.

Сестана-Шене (Cestan-Chenais) синдром (1905): абортивная форма синдрома Бабинского-Нажота, при которой наблюдаются альтернирующие гемиплегии, синдром Авеллиса, симпатические глазные расстройства.

Сибенманна (Siebenmann) болезнь, hyperkeratosis lacunaris, описана в 1895 г. В результате хронического катарра слизистой оболочки в области кольца Вальдейера, возникают мелкие белые шиповидные отложения, прочно сидящие в подлежащих тканях, видимые на поверхности миндалин. Эта картина несколько напоминает ангину, отличаясь от последней отсутствием острых воспалительных явлений.

Лит. - Siebenmann F.: Arch. Laryng. Rhin.; 2 365, 1895.

Сивадоиа-Букереля (Sivadon-Bouquerel) синдром (1946), eleophtenophagia. Наркомания употребления духов.

Сиватта (Civatte) болезнь, poikilodermia reticularis pigmentosa, пигментная сетчатая атрофия, описана в 1922 г. Этиология вероятно заключается главным образом в эндокринных расстройствах. Клинически похожа на меланоз Риля (см.), с наличием телеангиоэктазов и более выраженной атрофии кожи.

Лит. - Jabłońska S.: Przegl. Derm.; 36, 45, 1949.

Сиватта (Civatte) fibrome en pastille, см. Михельсона fibrosis nodularis subepidermalis.

Сигриста (Siegrist) пятнышки, чётковидные пигментные полоски, Pigmentflecke, perlschnur oder rosenkranzartigen Pigmentstreifen, pigmentierte Chorioidealgefasse, описаны в 1899 г. Цепочечные скопления пигмента в сетчатке глаза, похожие на шнурки чёток, уложенные вдоль белых и уплотненных сосудов сосудистой оболочки. Встречаются при альбуминурийном хориоидите, в с. к. с гипертонией и альбуминурией. Являются плохим симптомом quo ad vitam. Следует дифференцировать с с. к. Гренбляда-Страндберга (см.).

Лит. - Pietruschka G.: Klin. Monatsbl. Augenhk.; 136, 635, 1960.

Сидеигама (Sydenham 1686) болезнь, chorea minor, chorea vulgaris, обыкновенная хорея, chorea infectiosa, инфекционная хорея, пляска св. Витта или св. Гвидона (danse de Saint Guy). Этиологически связана с ревматизмом. Доминирующим симптомом являются непроизвольные движения.

Сикара (Sicard) симптом, épreuve de Sicard, при варикозном расширении вен нижних конечностей. Свидетельствует о недостаточности венозных клапанов. Если больной в положении стоя закашляет, то в большой подкожной вене видна волна крови, движущаяся к мыщелку.

Сикара-Канталуба (Sicard-Cantaloube) рефлекс, см. Россолимо симпт.

Сикара-Колле (Sicard-Collet) синдром, syndrome du carrefour condylodechiré posterieur, встречается в основном в случаях переломов основания черепа, когда трещина проходит через переднее мыщелковое отверстие (XII н.) и заднее рваное яремное отверстие (IX, X, XI н.) и вызывает паралич последних черепномозговых нервов.

Сикара-Фуа (Sicard-Foix) симптом: белково-клеточная диссоциация спинномозговой жидкости, появляющаяся при застойном синдроме в случаях нарушения проходимости спинномозгового канала. Увеличенное количество белка без соответственно увеличенного плейоцитоза.

Силен-Галлерштедта (Ceelen-Gallerstedt) синдром, essential pulmonary hemosiderosis, essentielle braune Lungeninduration, hämolytische Anämie mit Lungenhämosiderose, pneumohämorrhagische Anämie, описана Силеном в 1931 г. Начинается обычно в раннем детстве. Характеризуется рецидивирующей гипохромной анемией. В периоды ухудшения появляются приступы удушья с кашлем. В мокроте большая примесь крови и клетки сердечных пороков. Иногда присоединяются боли живота, желтуха, повышенная температура, гематурия и альбуминурия, иногда незначительное повышение артериального давления. Рентгенологически в легких рассеянные, мелкопятнистые затемнения, главным образом нижних долей.

Лит. - Gallerstedt N.: Acta Path. Microbiol. Scand.; 16, 386, 1939.

Сили (Szily) scleroperikeratitis progressiva, злокачественное воспаление белочной и сосудистой оболочки Хиппеля, желеобразное воспаление склеры Шлодтмана, scleritis anterior, scleritis anularis, scleritis gelatinosa, sulzige Skleritis, maligne Skleritis, Massives granulom der Sklera, цветной склерит, описан в 1897 г. Шлодтманом, в 1925 г. Хиппелем, и в 1926 г. Сили. Болезнь начинается инфильтратом в обл. лимба роговицы и прогрессирует довольно быстро. В зависимости от интенсивности занимает часть лимба или распространяется вокруг роговицы окружая ее кольцом. Затем инфильтрат расширяется кпереди на роговицу в форме плевы, и кзади на склеру, как желеобразная инфильтрация ее ткани. В короткое время вся пораженная часть склеры становится похожей на желеобразную массу краснофиолетового цвета. Судьбу глаза решают обычно осложнения со стороны сосудистой оболочки глаза, которые чаще всего приводят к слепоте. Обычно через некоторое время (от нескольких месяцев до года) поражается и другой глаз. Чаще болеют женщины (4:3) в пожилом возрасте (средний возраст заболевания 68 лет). Этиология неизвестна. Встречается редко.

Лит. - Luftman A.: Klinika Oczna; 10, 405, 1932.

Сильверманиа (Silvermann) болезнь; см. Кэффи б.

Сильвершельда (Silfverskiöld) болезнь, achondroplasia atypica osteochondroplasia multiplex, Marquio-Silfverskiöld syndrome dystrophic spondylo-épiphysaire systematique chondro-dystrophie spondylo-épiphysaire de Worme-Gougeon, dystrophic osteochondrale polyepiphysaire de Robert Clement, polyosteochondrite de Turpin-Coste, Silfverskiöld-Wachstumstörung, Silfverskiöld Erkrankung. Описана в 1925 г. Типичные хондропластические изменения вызывают карликовый рост с ненормально короткими проксимальными и средними частями костей конечностей, искривление позвоночника, седловидный нос, косолапость (pes varus). На рентгенограмме бросается в глаза искривление диафизов длинных костей, грибовидное утолщение эпифизов, эпифизарно-метафизарные хондродистрофические изменения в длинных трубчатых костях. Этиология неизвестна.

Лит. - Grudziński Z.: Fortschr. Rtg.; 38, 873, 1928.

Сильвеста (Sylvest) болезнь, Сильвеста синдром, Даае б. (Daae), Даае-Финсена (Daae-Finsen) б., Бамба б. (Bamb), Дангенана б. (Dangcnan), pleurodynia epidemica, myalgia epidemica, pleurodynia diaphragmatica contagiosa, febricula contagiosa, myositis acuta epidemica grippe du diable, Teufelsgriff, борнгольмская болезнь, описана в 1930 г. Вызывается вирусом Коксаки В, распространяется главным образом летом и осенью, в виде эпидемий, эндемий и спорадических случаев. Инкубационный период несколько дней. Вызывает резкие боли мышц живота и грудной клетки, реже конечностей, продолжающиеся несколько часов, неоднократно рецидивирующие в процессе болезни, температуру и каттар верхних дыхательных путей, иногда симптомы лимфоцитарного менингита. Прогноз хороший, параличи периферических нервов встречаются редко.

Сименса (Siemens) keratosis palmoplantaris transgrediens, maladie de Meleda, меледская болезнь, является разновидностью наследственного кератоза кистей и стоп и встречается среди жителей острова Меле да. Кератотические изменения выходят за границы ладоней и стоп и могут локализоваться в области Ахиллова сухожилия, часто на тыльной поверхности кистей и стоп (transgredients). По Бернардту (Bernardt) это заболевание объединяет кератоз кистей и стоп с системным ороговевающим родимым пятном. Обычно сопутствуют нарушения зубной системы.

Лит. - Melczer N.: Dermat. Schr.; 108, 3, 65, 1933.

Сименса (Siemens) разновидность keratosis follicularis spinulosa decalvans. Описана в 1925 г. Кроме folliculitis decalvans волосистой кожи головы, наблюдаются изменения типа фолликулярного кератоза на задней поверхности шеи, вдоль позвоночника, на пальцах, а также изменения в глазу (myopia et photophobia) Этиология, неизвестна.

Лит. - Thelen: Zbl. Haut. Geschlechtsk.; 66, 5, 1940.

Сименса (Siemens) разновидность фолликулярного кератоза Морроу-Брука (keratosis follicularis Morrow-Brook): большие роговые стержни локализуются на верхушке выпуклых папул буро-красного цвета, преимущественно на локтях и коленах. Иногда сопутствуют растройства зубного ряда и сморщенный язык (lingua plicata).

Лит. - Bernhardt R.: Choroby skóry; 53, 1936.

Сименса (Siemens) симптомокомплекс, keratodermia palmoplantaris disseminata punctata seu papulosa, тип Бушке-Фишера 1910 или Бауэра 1913, clavus disseminatus, keratoma dissipatum. Появляется после окончания периода полового созревания в виде маленьких желтоватых папул, часто бородавчатых, рассеянных на неизмененной коже ладоней и стоп, реже также на тыльных поверхностях кистей и стоп. Часто сопутствуют изменения ногтей (хрупкость) и чрезмерная потливость ладоней и подошв. Этиология неизвестна. Иногда расстройства нервной системы.

Лит. - Neamand: Dermatologica; 99, 2/3, 157, 1949.

Сименса (Siemens) симптомокомплекс описан Лямери и Риша в 1905 г. В 1925 г. Сименс вторично описал его и назвал keratosis follikularis spinulosa decalvans. Характеризуется кожными изменениями, более или менее распространенными (папулы), вторичным облысением, гл. образом на затылке, и глазными симптомами: отсутствие ресниц на височных краях век (с. Хертога - см.), а также светобоязнь в результате изменений роговицы (рассеянные поверхностные точечные помутнения, кольцевидная периферическая плева роговой оболочки и повышение роговичного рефлекса). Сименс считает, что глазные симптомы являются вторичными, а Франческетти - первичными. Этиология неизвестна.

Лит. - Forgács J., Franceschetti A.: Araer. Journ. Ophth.; 47, 5/11, 191, 1959.

Сименса-Блоха (Siemens-Bloch) pigment-dermatosis, см. Блоха-Сульцбергера б.

Симмондса (Simmonds) болезнь, см. Бехтерева б.

Симмондса (Simmonds) синдром, Смидта с. (Smidth), Барракера-Симмондса б. (Barraquer), Барракера б., Холлендера-Симмондса б. (Holländer), lipodystrophia progressiva paradoxa, прогрессирующая атрофия жировой ткани. Описал Симмондс в 1910 г., Холлендер в 1911 г. Прогрессирующая атрофия жировой ткани в области верхней половины тела, особенно на лице и грудной клетке и чрезмерное развитие жировой ткани в области бедер, ягодиц, таза. Иногда сочетается с отосклерозом, кистами костей, сосудодвигательными расстройствами, нарушениями менструации. Встречается преимущественно у женщин. Причина неизвестна, вероятно играет роль нарушение функции mesencephalon.

Лит.

1. Simmonds A.: Ztschr. Neurol.; 29, 1911.
2. Holländer E.: Münch. Med. Wschr.; 57, 1794, 1910.

Симмондса (Simmonds), thyreoiditis atrophica chronica, хронический атрофический тиреоидит. Выраженная атрофия щитовидной железы и развитие соединительной ткани. Щитовидная железа может весить всего несколько грамм. Лимфоцитарная инфильтрация. Поражает преимущественно женщин пожилого возраста, повидимому гормональной этиологии. Клинически протекает как слизистый отек. Правильно диагносцировать можно только на секции. Лечение заключается в применении препаратов щитовидной железы.

Симмоидса-Глинского (Simmonds-Gliński) болезнь, Morbus Gliński-Simmonds. Cachexia hypophysaria, Dystrophia maranto-genitalis, Симмондса б., гипофизарная кахексия. Описал Глински К. (Glinski К.) в 1913 г., Симмондс в 1914 г. Является следствием полного или почти полного отсутствия гормональной функции передней доли гипофиза в связи с ее разрушением опухолью, гуммой, туберкулезом или некрозом (сосудистый тромб), а также вторичной недостаточности желез внутренней секреции, особенно надпочечников, щитовидной железы и половых желез. Встречается преимущественно у женщин, чаще вскоре после родов, реже у мужчин. Болезнь приводит к общей слабости, быстрой утомляемости, полному отсутствию аппетита, отвращению к пище, крайней кахексии, выпадению волос, главным образом подмышками и на лобке, лысению, ломкости ногтей, выпадению зубов, атрофии половых органов, аменоррее и половому бессилию. Артериальное давление понижено, пульс замедлен, температура тела понижена. Если болезнь является следствием опухоли гипофиза или мозга, присоединяются симптомы повышенного внутричерепного давления. Основной обмен понижен. Уровень сахара крови понижен. Гликемическая кривая пологая. Повышенная чувствительность к инсулину. Уровень холестерина часто повышен вследствии гипофункции щитовидной железы. Уровень хлоридов и натрия понижен. Пониженное выделение с мочой 17-кетостерои дов, 11-оксистероидов и гонадотропин. Прогноз неблагоприятен.

Симмондса (Simmonds) симптомокомплекс, otitic hydrocephalus, гидроцефалия отогенного происхождения. С. к. повышенного внутричерепного давления при воспалении среднего уха у детей или молодёжи. Часто сочетается с воспалительным процессом в S-образной пазухе. Проявляется приступами сильных головных болей и рвотой. Характерен двусторонний, сильно выраженный, застойный сосок зрительных нервов. Неврологическое исследование обычно не дает результатов или обнаруживает парез отводящего нерва. Спинномозговая жидкость нормального состава, но под значительно повышенным давлением. С. к. заканчивается обычно самоизлечением, но иногда приводит к атрофии зрительных нервов. Причины полностью не выяснены. Повышенное внутричерепное давление обусловлено увеличением количества спинномозговой жидкости или отеком ткани мозга.

Лит. - Szpunar J.: Otolaryngologia Polska; 4, 650, 1948.

Симмондса (Simmonds) синдром, meningitis lymphocytaria benigna acuta, sympatic meningitis syndrom, доброкачественный менингит, описанный в 1925 г. Валльгреном (Wallgren). Характеризуется менингеальными симптомами с лимфоцитарным плейоцитозом (чаще всего несколько сот клеток) и нормальным содержанием хлоридов и сахара в спинномозговой жидкости. Этиология вирусная, причем различные вирусы могут вызвать данный синдром (нп. гриппа, свинки, ECHO, Coxsackie и т. п.).

Симмондса-Шоу (Simmonds-Shaw) болезнь, см. Дежерина-Сотта б.

Симховича (Simchowicz 1922) рефлекс: рефлекс носо-глазной, см. Вартенберга симптом (Wartenberg).

Симховича (Simchowicz) рефлекс носо-подбородочный. см. Флатау с.

Синклера (Sinkler) рефлекс, см. Бехтерева-Мари-Фуа рефл.

Ситковского симптом при хроническом аппендиците, заключается в усилении болей в правой подвздошной области в положении на правом боку.

Скловского симптом при ветряной оспе, заключается в возможности опорожнения оспенной везикулы путем сдавления кожи вначале вокруг везикулы, а затем самой везикулы. Дифференциальный симптом в отношении натуральной оспы, при которой таким путем не удается опорожнить везикулы.

Слюдера (Sluder) симптомокомплекс (1908) neuralgia ganglionis sphenopalatine lower neuralgia, sympatalgia, невральгия крылонебного узла. Факторами, предрасполагающими к проявлению с. к. являются: перифокальная инфекция, травмы, инородные тела в носу, гипертрофия раковин или искривление носовой перегородки, перитонзилярные абсцессы, аллергия. Симптомы: боль у основания носа, вокруг глаза, у основания зубов верхней челюсти, с одновременным сильным насморком, гиперемией слизистой носа и глаз, вторичным отеком кожи лица. Присоединяются усиленное выделение слизи, слез, пота и слюны, чихание, светобоязнь, расстройства аккомодации, головокружение, тошнота, а также астмоподобные приступы.

Лит. - Sluder: Headaches and eye disorders of nasal origin; St. Louis 1918.

Смирнова (Smirnow 1934) рефлекс, reflex sternobrachialis, физиологический рефлекс. Аддукция плеча вследствие перкуссии грудины.

Смита (Smith) болезнь, lymphocytosis infectiosa acuta, lymphocytose aigë infectieuse, akute infectiöse Lymphocytose, описана в 1941 г. Наблюдается чаще всего у детей и молодёжи. Лихорадочный период с катарром верхних дыхательных путей, часто мелкопятнистой сыпью и незначительным увеличением лимфатических узлов и селезенки. Иногда сопровождается болями в животе, вызванными поражением брыжжейки. В крови на протяжении 3-6 недель удерживается высокий лимфоцитоз, исключительно с нормальными лимфоцитами и эозинофилия. Длительность заболевания несколько недель. Прогноз благоприятен.

Лит. - Smith C. H.: Am. Journ. Dis. Child. ; 62, 231, 1941.

Смита (Smith) перелом, Smith's fracture, перелом, обратный типичному перелому лучевой кости (перелом Колле) (см.) - дистальный отломок перемещается в ладонную сторону а при типичном - к тыльной.

Лит. - Collon P. C.: Reg. Orthop. Surg.; 267, 1950.

Смита-Фишера (Smith-Fischer) симптом: выслушивание венозных шумов над рукояткой грудины и немного вправо после отклонения головы больного назад (при увеличении лимфатических узлов легочных гилюсов).

Снеддона-Вилькинсона (Sneddon-Wilkinson) dermatitis pustulosa subcornealis, subcorneal pustular dermatosis. Описан в 1947 г. Наблюдается у женщин среднего возраста. Этиология неизвестна. Появляется пустулёзная сыпь, элементы которой рассеяны или сгруппированы. Содержимое пузырей стерильно. После исчезновения их атрофии кожи не наблюдается. Рецидивирует в течение месяцев и лет. Сыпь локализуется почти исключительно на туловище. Общее состояние больных не нарушено.

Лит. - Sneddon, Wilkinson: Brit. Journ. Derm.; 68, 305, 1956.

Собаньского (Sobański) симптом изменения взаимоотношения давления. Описан в 1934 г. Характеризуется изменением нормального отношения уровня диастолического давления крови в центральной вене сетчатки к уровню диастолического давления в центральной артерии сетчатки. В среднем оно равно 1:2,4, а при этом симптоме повышается в сторону венозного. Проявляется при сдавливании просвета центральной вены сетчатки в месте ее прохождения в ретробульбарной части зрительного нерва (в межвлагалшцном пространстве), в результате повышения давления спинномозговой жидкости. При отношении этих уровней как 1:1,7 появляются первые симптомы застоя, при отношении 1:1,5 на дне глаза видна развитая картина застойного отека соска зрительного нерва с выпуклостью на - 3 D; при отношении 1:1,3 застой в виде кровоизлияний и резорбирующего воспаления сетчатки усиливаются. Очень важен для дифференцирования застойного отека соска зрительного нерва от воспалительного.

Лит. - Stępień L.: Badania nad powstawaniem tarczy zastoinowej; Łódź 1951.

Собаньского (Sobański) симптом перекреста описан в 1892 г. Ганном, в 1929 г. Салюсом, подробно Собаньским в 1950 г. Заключается в изменениях в месте перекреста вены сетчатки с артерией. I степень: - "сплющивание вены" (незначительное сдавливание неизмененной вены, лежащей над ней суженной и более напряженной артерией, что приводит к небольшому ампуловидному расширению вены перед местом сужения, имеет место в периоде функциональных изменений). II степень: - "сужение вены" (большое ампуловидное расширение вены перед местом сдавления; такая вена производит впечатление суженной перед перекрестом, имеет место в периоде атеросклеротических изменений в стенках артерий сетчатки). III степень: - "изгиб вены" (на перекресте узкая, напряженная и твердая артерия может вдавить вглубь сетчатки твердую узкую и напряженную вену; просвет вены не подвергается сдавливанию и не образуется ампуловидного расширения ее перед местом скрещивания; исчезновение рефлекса с вены производит впечатление перерыва ее. Имеет место в периоде склеротических изменений в стенках вен сетчатки). Как осложнение при симптоме перекрещивания II степени может наступить тромбоз вен сетчатки от сдавления. Наблюдается при артериальной гипертонии.

Лит. - Sobański S.: Okulistyka praktyczna; Warszawa 1956.

Спека (Speck) симптом, заключается в том, что если внутриматочно ввести 10 мл 0,06% фенольсульфофталеина, то при проходимости труб моча через 30 мин. окрасится в красный цвет при щелочной моче, если же она кислая, то после добавления нескольких капель щелочи (NaOH) вследствие быстрого всасывания фенольсульфофталеина брюшиной в случае попадания раствора через трубы в брюшную полость.

Лит. - Bertrand P., Delacoste J.: La fonction tubaire et ses troubles; Paris 1956.

Спенса (Spens) синдром, см. Моргани-Адамса-Стокса синдром.

Спенсера (Spencer) болезнь, diarrhea viralis, epidemic diarrhea, nausea and vomiting, Nannoverkrankheit, вирусный понос. Механизм инфицирования и эпидемиология не выяснены. Особенно часто болеют дети, максимум заболеваний падает на осень. После 2-3 дневного инкубационного периода появляется тошнота, рвота, небольшое повышение температуры, в последующие 1-2 дня присоединяется понос бедными в желчные пигменты испражнениями с запахом гнильных яиц, продолжающийся 1-2 дня. Течение в основном легкое. Диагностика основывается на клинической картине и исключении других этиологических факторов.

Сполдинга-Горнера (Spalding-Horner) симптом, черепицеобразное захождение друг на друга плоских костей черепа в рентгеновском изображении, как симптом внутриутробной смерти плода. Симптом имеет значение только во время беременности и при сохраненном плодном пузыре, т. к. подобную же картину можно получить во время родов вследствие конфигурации головки.

Лит. - Kasser O., Koller T.: Lehrbuch der Geburtshilfe; Basel 1948.

Старгардта (Stargardt) семейная юношеская дегенерация желтого пятна, degeneratio tapetoretinalis, dégénérescence maculaire familiale progressive описана в 1903 г. Характеризуется появлением на 8-12-15 ч. очагов в желтом пятне, а позднее и на периферии, одинаково на обоих глазах, в некоторых семьях повторяется с фотографической точностью. Ослабление осевого зрения, центральная скотома в поле зрения, цветовая слепота. (Подобна врожденной или наследственной форме Беста - (см.) (1905), зрелой и пресенильной Бера - (см.) (1920) и старческой) . Дифференцировать следует с б. Дауна (см.). Описана также при болезни Фридрейха (см.). Этиология неизвестна. Связывают ее с эндокринными расстройствами, особенно гипофизарными.

Лит. - Kozłwski B.: Klinika Oczna; 28, 49, 1958.

Стайнера (Steiner) и Лошбо (Laushbaugh) с. к., amniotic fluid syndrome, amniotic fluid embolism, характеризуется внезапным прониканием большого количества околоплодных вод в венозную систему роженицы. Описан в 1941 г. Картина отека легких или эмболии легочной артерии. Тяжелый шок, сердечно-сосудистые расстройства, часто внезапная смерть. Тяжесть клинической картины усугубляется сопутствующим кровотечением вследствие понижения уровня фибриногена в крови на почве афибриногении. С. к. проявляется при длительных родах с преждевременным отхождением околоплодных вод, тяжелых родах, закончившихся оперативно, щипцами и пр., а также при родах мертвым плодом, у старых первородящих и при больших плодах. с. к. необходимо дифференцировать с другими причинами, вызывающими внезапную смерть в родах (массивные кровотечения, напр. в случаях разрыва варикозного узла маточных вен).

Лит.

1. Steiner, Laushbaugh: J. A. M. A.; 117, 1245, 1941.
2. Hodgkinson C.: Obst. Gynec.; 5, 465, 1955.

Стелльвага (Stellwag) симптом, описан в 1869 г.; заключается в ретракции верхнего века в сочетании с неполным и редким миганием (вместо 5 миганий в минуту, мигание происходит реже, иногда 1 раз в пол часа). Может явиться причиной воспаления роговой оболочки. Встречается при Базедовой болезни, при паркинсонизме, считается выражением гипокинеза.

Лит. - Stellwag von Carion: Vien. Med. J.; 17, 25, 1869.

Стентона (Stanton) болезнь, melioidosis, мелиоидоз, описан в 1917 г. Возбудителем является Bact. Whitmori (bact. pseudomallei), ворота инфекции - пищеварительный тракт и наружные покровы. Резервуаром возбудителя являются домашние животные; насекомые могут являться переносчиками б. Встречается на Малаях, Цейлоне, Сиаме и в Индокитае. Инкубационный период не установлен. Формы: а) молниеносная - начало с озноба, температура достигает 39°-41° с утренними падениями, симптомы энцефалита, миалгии, артралгии, coma terminate. Продолжительность несколько дней, исход летальный, б) острая - продолжительность 2-6 недель, симптоматика как при молниеносной форме, часто наблюдается ileus paralyticus, легочные симптомы, увеличение печени и селезенки. В некоторых случаях преобладают почечные симптомы, в иных - кровавые поносы, исход летальный, в) хронически - септическая форма с локализацией во многих органах - легкие, почки, печень, лимфатические узлы, кости, продолжительность несколько лет с ремиссиями, г) хроническая с изменениями в костях и подкожной клетчатке, часто с воспалительными изменениями кожи.

Стерлинга (Sterling) болезнь, см. Якоба-Крейцфельда б.

Стерлинга (Sterling) симптом: при болезни Экономо, инверсия симптома Янишевского. Застывание на 10-15 минут с максимально открытым ртом.

Лит. - Neurol. Pol.; 16-17, 575, 1933/34.

Стерлинга-Окуневского (Sterling-Okuniewski) симптом; см. Малча симптом.

Стерлинга-Руссетцкого (Sterling-(Russetzky) рефлекс (1925): так наз. "Верхний Россолимо" при повреждении пирамидных путей. Флексия пальцев кисти, свободно свисающих, в ответ на удар подбивающего пальца.

Стивенса-Джонсона (Stevens-Johnson) симптомокомплекс (болезнь), herpes iris conjunctivae, erythema polimorphum, erythema exsudativum multiforme cum ophthalmia et stomatitide, dermatostomatitis, erythema multiforme pluriorificiale, erythema multiforme bullosum с поражением слизистой глаз и рта, eruptio bullosum, ectodermosis erosiva pluriorificialis, eruptive fever with stomatitis and ophthalmia, mucocutaneousocular syndrome, описан в 1822 г. Алиберем и Базенем, в 1862 г. Базенем, в 1866 г. Хебра, в 1876 г. Фуксом, в 1916 г. Рандью и Фассингем а в 1922 г. Стивенсом и Джонсоном. Заболевание обычно начинается внезапно и остро, с высокой температурой. На конъюнктиве век образуются ложные пленки, желтые или бело-желтые, которые можно полностью снять. Могут занимать конъюнктиву глазного яблока и роговицу. Исчезают в течение 3-6 недель. В осложненных случаях остаются рубцы конъюнктивы и бельмо роговицы. Почти одновременно с изменениями конъюнктивы на коже выступают эритематозные пятна, пузыри или бугорки, отек и крвисто-серозный экссудат на губах, на слизистой оболочке рта до небной дуги с множественными пленками, со зловонным гнойным отделяемым изо рта, наружных половых органов. Этиология вероятно вирусная или аллергическая. Некоторые считают, что этот с. к., б. Рейтера (см.), б. Бекета (см.) и с. к. Фиссингера-Леруа (см.) являются разновидностями одной и той же болезни.

Лит. - Naróg F.: Klinika Oczna; 26, 395, 1956.

Странского (Stransky) рефлекс: разгибание большого пальца стопы при отведении V пальца, см. Бабинского рефлекс.

Странского-Регали (Stransky-Regali) болезнь, описана в 1942 г. Семейная врожденная гемолитическая анемия, встречающаяся у малайского населения. Б. начинается в детстве с анемии и желтухи. Присоединяется увеличение селезенки. В картине крови, кроме гипохромной анемии, обнаруживается эритробластоз и эритроцитоз. В костном мозге - картина незначительно повышенного эритропоэза. Этиология неизвестна.

Лит. - Stransky E.: Osterr. Ztschr. Kinderhk.; 2, 110, 1948.

Страхана (Strachan) болезнь: форма полиневрита, описанная автором в связи с появлением ее в Кингстон, Ямайка, считается клиническим про-явлением пеллагры.

Стукейя (Stookey) симптом: зависимость давления спинномозговой жидкости от венозной системы брюшной полости. При давлении через покровы на нижнюю полую вену, давление спинномозговой жидкости возрастает, что проявляется ускоренным вытеканием жидкости при спинномозговой пункции.

Стюарта-Грига-Мореля (Stewart-Grieg-Morel) синдром, см. Морганьи-Стюарт-Мореля с.

Стюарта-Тревса (Stewart-Treves) симптомокомплекс, заключается в развитии ангиобластической саркомы в месте послеоперационного отека после ампутации молочной железы с удалением подмышечных лимфатических узлов.

Лит. - Kołodziejska H.: Zarys Onkologii; Nowotwory sutka; 1955.

Стюарта-Холмса (Stewart-Holmes) симптом: rebond phenomen, симптом отдачи. При сильном сгибании верхней конечности в локте и прижимании обследуемым руки, сложенной в кулак, к себе, в то время, когда исследующий тянет предплечие к себе, а затем внезапно отпускает его, у здорового человека немедленно прекращается сгибание и приходят в действие антагонистические мышцы (трехглавая мышца), что вызовет незначительное разгибание верхней конечности. При болезнях мозжечка запоздавший и слабый антагонистический рефлекс и незаторможенная атаксия приводят к дальнейшему сгибанию и больной изо всех сил ударяет себя, если исследующий не предотвратит этого.

Суза де Кастро (Souza de Castro 1913) рефлекс: разгибательное положение большого пальца ноги в результате физического напряжения; см. Бабинского симптом.

Сукэ (Souques) симптом: с межкостных мышц при гемиплегии. Приподнимание парализованного плеча вызывает растопыривание пальцев руки.

Сукэ-Шарко (Souques-Charcot) gerodermia infantilis, géromorphisme cutané. В периоде полового созревания кожа становится сухой, блестящей, истончается, иногда собирается в складки. Подкожная жировая клетчатка атрофируется, половые органы недоразвиты. Наступают расстройства умственного развития.

Лит. - Lutz W.: Lehrbuch der Haut. und Geschlechtskrankheiten; 1957.

Сульцбергера-Гарбе (Sulzberger-Garbe) симптомокомплекс, chronic exsudative lichenoid and discoid dermatosis. Характеризуется наличием бляшек, похожих, в начале своего развития, на монетовидную экзему (eczema nummulare), а в более позднем периоде на премикотическую стадию фунгондного микоза. Течение хроническое рецидивирующее, с упорным зудом. Диагноз возможен благодаря гистологическому исследованию (вблизи кожных сосудов большое число плазматических клеток).

Лит.- Sachs W., Kirsch N. J.: Journ. invest. Dermat.; 8, 215, 1947.

Суттера-Люччиони (Sutter-Luccioni 1957) синдром, le syndrome de carence de l'autorite parentale, синдром недостаточного родительского авторитета, проявляется психопатическими чертами у детей: капризный характер, слабый эгоцентризм, слабая воля, состояние неуверенности.

Лит. - Ann. Med. Psych.; 115-1, 1957.

Сырнева симптом (1952), ранний симптом при туберкулезном менингите. Появляется выраженное увеличение лимфатических узлов брюшной полости, высокое стояние диафрагмы и спастическое сокращение петли восходящей части толстого кишечника.

Лит. - Сырнев: Сов. Мед.; 28, 19, 1952.

Сьёгрена (Sjoegren) синдром, Гужеро-Гувер-Сьёгрена с. (Gourgerot-Houver), Микулича-Сьёгрена с. (Mikulicz), Микулича-Гужеро-Сьёгрена с., Гужеро-Сьёгрена с., Гужеро-Мулок-Гувер-Сьёгрена с., (Mulock), dacryosialoadenopathia atrophicans, keratoconjunctivitis sicca, sicca syndrom, secretio inhibitor syndrom Xerodermosteose, syndrome arthroculosalivaire, ophthalmorhinostomatoloxerosis. Описал Гужеро в 1925 г., Гувер и Уиссманн (Wissmann) в 1932 г., Сьёгрен описал полную картину синдрома в 1933 г. Заключается в недостаточности всех внешневыделительных желез. Симптомы: keratoconjunctivitis sicca, сухость ротовой полости, носа, глотки, увеличение слюнных желез и недостаточность слюноотделения, кариес зубов, пониженная кислотность или отсутствие кислотности желудочного сока, недостаточность внешневыделительной секреции поджелудочной железы. Кожа сухая, шелушащаяся, депигментация, экзема. Часто хроническое воспаление суставов типа первично-хронического полиартрита. В крови диспротеинемия, пониженное содержание железа, гипохромное малокровие, повышен уровень фибриногена. Поражает чаще всего женщин в переходном периоде, в более молодом возрасте одновременно развивается гипофункция яичников.

Лит. - Sjoegren H. S. G.: Acta Ophth.; 2. 151, 1933.

Сэнтона (Sainton) симптом, заключается в спазме лобной мышцы, продолжающемся до того момента, пока мышца, поднимающая верхнее веко, прекратит свое действие. Встречается при Базедовой болезни.

Сюкера (Suker) симптом, описан в 1917 г. Заключается в невозможности удержания фиксации при крайнебоковой установке глаз (подобен симптому Мебиуса - см.). Встречается при Безедовой болезни.

Лит: - Suker: J. A. M. A.; 68, 1255, 1917.