Н

Наффцигера (Naffziger) симптом: при симптоматической ишиалгии, вызванной выпадением студенистого ядра межпозвоночного диска. Боль в пояснице и вдоль седалищного нерва вызывается давлением на шейные вены.

Наффцигера (Naffziger) синдром: лестничной мышцы. Боли плечевого пояса иррадиируют к ладони и пальцам, вдоль конечности; мышечная слабость, доходящая до паралича, с мышечными атрофиями, особенно коротких мышц кисти, ослабление рефлексов, расстройство чувствительноти, падение артериального давления и мягкость пульса на лучевой артерии при повороте головы в сторону больной конечности с одновременным глубоким вдохом (симптом Итона), наличие симптомов Эдсона и Окснер-Гаге, нарушения сосудодвигательных функций кисти и пальцев, надключичная ямка выполнена, наконец, костные изменения в шейно-грудном отделе позвоночника, увеличение поперечного отростка 7-го шейного позвонка. Болеют чаще женщины старше 30 лет. Морфологические изменения передней лестничной мышцы, анатомическое строение плечевого пояса или пороки развития этой области приводят к давлению мышцы на плечевое сплетение и подключичную артерию. С. делится на верхний тип, где давлению подвергаются корешки C_6-7 и нижний тип (C₈-D₁).

Лит. - Stępień, Jakimowicz, Sokołowski: Pol. Tyg. Lek.; 37, 1095, 1949.

Нахласса (Nachlass) симптом заключается в появлении болей в нижнем отделе позвоночника, если лежащему на спине на твердой подстилке больному сильно надавить на бедро в направлении тазобедренного сустава при пассивно согнутом колене.

Лит. - Shands A. K.: Ortop. Surg.; 347, 1948.

Негели (Naegeli) болезнь, острый моноцитарный лейкоз костно-мозгового происхождения. Течение болезни как при б. Решад-Шиллинга. Гистопатологически - гиперплазия и метаплазия костного мозга (моноцитоидные парамие лоб ласты, миеобластические парамоноциты).

Негели (Naegeli), болезнь, Thrombopathie t. Naegeli, описана в 1931 г. Врожденная аномалия тромбоцитов. Кровотечения кожные и из слизистых оболочек. Никогда не дает суставных кровоизлияний. Селезенка не увеличена. Число пластинок нормально, встречается дегенеративные формы. Нарушение агглютинации тромбоцитов. Длительность кровотечения и ретракция сгустка значительно увеличены. Симптом жгута положителен. Б. до сих пор описана только в Швейцарии.

Негели (Naegeli) тип incontinentiae pigmenti, dermatose pigmentaire reticulée. Является особым типом недержания пигмента, близким к симптомокомплексу Ядассон-Франческетти. Характеризуется изменениями пигментации кожи в виде сеточки, понижением функции потовых желез, плохой переносимостью высоких температур, расстройствами зубного ряда, чрезмерным ороговеванием ладоней и стоп (keratosis palmo-plantaris).

Лит. - Naegeli O.: Schw. Med. Wschr.; 57, 48, 1927.

Негро (Negro) симптом, см. Ендрассика симптом.

Негро (Negro) симптом, см. Паркинсона б.

Негро (Negro) симптом: при параличе VII н. Белла. При взгляде кверху зрачки не устанавливаются на одинаковом уровне: на стороне паралича зрачок выше.

Неддена (Nedden) инфекционная маргинальная язва описана в 1902 г. Характеризуется появлением у пожилых людей двух видов изъязвления без воспаления конъюнктивы. Это или солитарные язвы величиной 1×2 мм на 1-2 мм от лимба, или множественные, мелкие, овальные, распространяющиеся по направлению к центру роговицы. В них можно определить палочку цур Неддена, похожую на диплобациллу Моракса-Аксенфельда, но поражающую только роговицу. Этиология неизвестна.

Лит. - Zur Nedden: Graefes. Arch.; 54, 1, 1902.

Нери (Neri) симптом при гемиплегии. При выполнении пробы Ласега, здоровая нижняя конечность остается выпрямленной, в то время, как на стороне паралича наступает сгибание колена.

Нери (Neri) симптом: при грыжах студенистого ядра и опухолях спинного мозга. Гиперестезия кожная и болевая на фарадический ток околопозвоночниковой области кожи, отвечающей сегменту повреждения спинного мозга.

Лит. - Rev. Neur.; 93, 1, 1955.

Нери (Neri) симптом затылочный: при ишиалгии. Сильное сгибание головы кпереди, активное или пассивное, у больного, лежащего на спине, вызывает боль в пояснице и по ходу седалищного нерва. Симптом особенно типичен для корешковой формы ишиалгии.

Нери (Neri) симптом седалищный при ишиалгии. Раздражение подошвы переменным током вызывает разгибание большого пальца вследствие понижения возбудимости сгибателей, вместо сгибания большого пальца, наступающего у здоровых лиц.

Неттера (Netter) симптом, см. Кернига симптом.

Неттлешипа (Nettleship) болезнь, urticaria pigmentosa Sangster, mastocytosis Sezary, пигментная крапивница. Описана в 1869 г. Этиология неизвестна. Является вероятно доброкачественной разновидностью мастоцитарного ретикулеза, с преимущественной локализацией в коже. Название "крапивница" возникло вследствие того, что под влиянием механического растирания элементов сыпи появляется отек и покраснение, очень похожие на крапивницу. Патологические изменения при пигментной крапивнице (пятна, папулы, узелки, узлы) развиваются вследствие очагового скопления большого количества тучных клеток. Пигментная крапивница может локализоваться не только в коже, но и в других органах (лимфатических узлах, скелете, костном мозге, печени и т. д.). Тогда развивается картина системного заболевания - мастоцитарного ретикулеза со злокачественным течением, ("reticulose mastocytaire maligne" R. Degos).

Лит. - Nickel W. R.: Arch. Derm.; 76, 4, 476, 1957.

Нивергельта (Nievergelt) симптомокомплекс, Нивергельт-Эрба синдром, описан в 1944 г. Заключается в наличии системных врожденных пороков развития скелета конечностей в виде недоразвития локтевых суставов, синостоза между лучевой и локтевой костью, вывиха или подвывиха локтевой кости или обеих головок лучевых костей, недоразвития голеней, genu valgus, косолапости, деформации больших пальцев. Этиология наследственная.

Лит. - Nievergelt K.: Arch. J. Klauss. Stift.; 19, 157, 1944.

Никольского симптом. При некоторых пузырчатках (листовидной пузырчатке, реже при хронической и Хайлей и Хайлей пузырчатке) в эпидермисе, в местах, где нет патологических изменений, появляется межклеточный отек и разрушение межклеточных мостиков, обусловливающих правильное строение эпидермиса. Это приводит к расслаблению связи между клетками его. Трение кончиком пальца здоровой на вид кожи вызывает отслаивание верхних слоев эпидермиса с обнажением влажной розовой поверхности. Симптом обозначает плохой прогноз заболевания.

Николя-Дюрана-Фавра (Nicolas-Durant-Favre) болезнь, lymphogranu-lomatosis seu lymphogranuloma venereum, poradenitis venerea, четвертая венерическая болезнь. Вызывается вирусом из группы Psittacosis. Вирус можно обнаружить в лейкоцитах гноя в виде элементарных телец. Инкубация длится 1-6 недель. Вначале, как первичный симптом, появляется небольшая эрозия или папула на наружных половых органах, а через 2 недели увеличиваются региональные лимфатические узлы. Узлы сливаются, распадаются, образуются свищи. В результате рубцевания часто развивается сужение заднего прохода и слоновость половых органов. С диагностической целью применяется реакция Фрея. Течение болезни хроническое.

Лит. - Michałowski B. : Przegl. Dermat.; 3/4, 417, 1948.

Николя-Муто-Шарле (Nicolas-Moutot-Charlet) форма врожденного отслоения эпидермиса, forme vegetante vel ulcero-vegetante de l'épidermolyse bulleuse. Дно некоторых пузырей изъязвляется или подвергается бородавчатой пролиферации. Пузыри могут появиться в верхних дыхательных путях или верхней части пищеварительного тракта, что может явиться причиной сужения их.

Лит. - Touraine A.: L,Hérédité en Medecine; Paris 1955.

Нильсена (Nielsen) симптомокомплекс, dystrophic brevicollis congenita, описан в 1934 г. Заключается в комбинации симптомокомплекса Клиппель-Фейля с pterygium colli bilateralis.

Лит. - Nielsen: Hosp. Tid. Kinderheilk.; 77, 409, 1934.

Ниманна-Пика (Niemann-Pieck) болезнь описана Ниманом в 1914 г. а затем Пиком в 1933 г. Встречается у девочек в грудном возрасте, имеет характер врожденного и наследственного заболевания ретикуло-эндотелиальной системы. Заключается в извращении функции накапливания, а также в расстройстве обмена фосфатидов (лецитина и сфингомиелина), которые скапливаются в различных органах. Клинические симптомы: значительное увеличение селезенки, в несколько меньшей степени - печени, истощение, умственное недоразвитие, недоразвитие пальцев и т. д., а иногда идиотизм и слепота (idiotismus amauroticus).

Лит. - Tempka T.: Choroby układu krwiotwórczego; Warszawa 1953.

Нобля (Noble) ранний симптом беременности, ощущение выполнения влагалищных сводов при влагалищном исследовании беременной.

Лит. - Seitz L., Amreich A.: Biologie und Pathologie des Weibes. Т. VII. Berlin 1934.

Нобля (Noble) симптомокомплекс описан в 1934 г. У матери, дочери и внучки в раннем детском возрасте имелась сетевидная пигментация с телеангиоэтазиями, особенно на туловище и лице. Вероятно является абортивной формой симптомокомплекса Ротмунда.

Лит. - Nobl: Derm. Wschr.; 49, 1934, 1954.

Нойбергера (Neuberger) симптомокомплекс, acroceratoma hereditarium, описан в 1891 г. Этиология неизвестна. Кроме желто-коричневого цвета всей кожи и слизистых оболочек, отмечается утолщение кожи на тыльной поверхности кистей и стоп. Кожа шершавая, усеяна мягкими бородавчатыми образованиями сине-фиолетового цвета.

Лит. - Cockayne: Inherit abnorm. skin; 185, 1933.

Нойманна (Neumann) болезнь, pemphigus vegetans, erythema bullosum vegetans Unna, condylomatosis pemphigoides maligna Tommasoli. Описана в 1876 г. Этиология неизвестна. Чаще всего сразу появляются бородавчатые элементы. Первичным элементом является пузырь, а после того, как лопается его оболочка, начинается пролиферация эрозий и появляются гипертрофические бородавчатые образования, разрастающиеся периферически. Изменения чаще всего локализуются в складках кожи, в области половых органов и заднепроходного отверстия, могут появиться также на слизистых оболочках ротовой полости и половых органов. Симптом Никольского (см.) часто положителен. Течение хроническое, прогноз неблагоприятный. В содержимом пузырей находятся акантолитические клетки, а в периферической крови - лейкоцитоз, иногда значительная эозинофилия.

Лит. - Krzywański St.: Przegl. Dermat.; 146, 1924.

Нойманна (Neumann) syringocystoma, см. Жаке - Дарье симптомокомплекс.

Нонне (Nonne) симптомокомплекс, см. Наффцигера симптомокомплекс.

Нонне (Nonne) синдром при болезнях мозжечка: дисметрия, асинергия, отсутствие координации движений, расстройства речи.

Нонне-Межа-Мильроя (Nonne-Meig-Milroy) болезнь, elephantiasis congenita familiaris. Мягкие белые отеки ограничиваются одним или несколькими участками конечностей (предплечье, голень). Лицо и стопы никогда не поражаются. Проявляется уже у новорожденных, усиливается в период полового созревания. Причина - поражение центральной или симпатической нервной системы, эндокринные расстройства. Описана впервые в 1865 г. Летессье, в 1891 г. Нонне, в 1892 г. Мильруа, в 1898 г. - Межем.

Нотнагеля (Mothnagel) синдром, паралич III н. на стороне очага и гемиатаксия мозжечкового типа на стороне противоположной. Патологический очаг в четверохолмии.