М

Магнуса-Клейна (Magnus-Kleijn) рефлексы позиции и выпрямления: их отсутствие свидетельствует о повреждении мозжечка. Изменение положения вызывает появление реакции подпирания, балансирования, т. н. "магнитной реакции". Она вызывается нежным прикосновением к стопе, лучше всего к подошвенной поверхности большого пальца. Тогда наступает движение потягивания по всей конечности.

Магнуса-Клейна (Magnus-Klein) рефлекс шейный децеребрационной ригидности, встречающийся в 50% у маленьких детей при туберкулезном менингите; поворот головы вызывает разгибание конечностей или одной конечности, или части конечности с повышением мышечного тонуса на той же стороне тела, в которую повернута голова, и одновременно сгибание конечностей с понижением мышечного тонуса на противоположной стороне.

Маделунга (Madelung) деформация subluxatio Madelungi, carpus curvus, carpus valgus, radius curvus, Madelung's deformity, subluxatio of the wrist, maladie de Madelung, syndrome de Duplay-Madelung, courbure rachitique de l'extrémité inférieur du radius, carpokyphose, spontane Subluxation der Hand nach vorne, Madelungsche Subluxation der Handgelenkes, Handgelenkdeformitat. Описана в 1839 г. Дюпюитреном, а в 1878 г. Маделунгом. Заключается в том, что лучевая кость изгибается в тыльную сторону, а дистальный эпифиз этой кости перемещается в ладонную сторону в результате чего дистальная часть локтевой кости вместе с шиловидным отростком выступает на тыльной поверхности конечности. С этим связана разболтанность в лучелоктевом сочленении, ограничение разгибания в лучезапястном суставе и ротационных движений предплечья, чувство слабости и неуверенности в лучезапястном суставе. Заболевание встречается чаще всего у детей и молодёжи и зависит от расстройства роста костей, чрезмерной нагрузки, тяжелой травмы или других, пока мало известных причин.

Лит. - Senger A.: Chir. Narz. Ruchu i Ortop. Pol.; 3, 226, 1952.

Maepa (Mayer 1916) рефлекс с большого и IV пальца кисти, физиологический рефлекс, отсутствие которого говорит о повреждении пирамидных путей. Сочетание аддукции большого пальца и оппозиции со сгибанием в пястно-фаланговом, суставе и разгибания IV пальца в межфаланговых суставах.

Мазини (Mazini) симптом при психическом недоразвитии у детей: выраженное тыльное разгибание пальцев верхних и нижних конечностей.

Мазуркевича (Mazurkiewicz) симптом лишних воспоминаний: высказывания психических больных, содержание которых составляют воспоминания, соответствующие действительности, не имеющие характера галлюцинаций или бреда, но rie связанные с темой данного разговора, ни с окружающей обстановкой.

Лит. - Krasowska J.: Rocz. Psych.; 37, 186, 1949.

Майдля (Maydl) грыжа, hernia Maydli, incarceratio retrograda. Тип ущемления наружной брюшной грыжи, при котором наступает т. наз. ,,ретроградное ущемление", т. е. ущемлению в кольце подвергается брыжейка кишечника, находящегося не в грыжевом мешке, а в брюшной полости.

Майокки (Majocchi) granuloma trichophyticum, вызывается стригущим грибком. В противоположность Kerion Celsi trichophytia profunda barbae et corporis, отсутствует нагноение, появляется бугристое образование, медленно развивающееся, локализующееся прежде всего на волосистой коже головы, реже в других местах. Морфологически это образование напоминает опухоль и не поддается лечению, а через несколько лет может подвергнуться распаду и изъязвлению. Патологические изменения наступают в результате локализации грибка глубоко в волосяном мешочке.

Лит. - Majocchi: Soc. Ital. Sifiligr. Giorn. Ital. Derm.; 5, 1908.

Майокки (Majocchi) симптомокомплекс, purpura anulare teleangiectodes, teleangiectasia follicularis anulata, кольцевидная пурпура. Описана в 1896 г. Этиология неизвестна. Относится к одной из форм пурпуры, вызванной поражением мелких кожных сосудов (капилляров, артериол и мелких вен) - из группы хронических капилляритов. Рядом с поражением стенок сосудов кожи существует и умеренная воспалительная реакция. Красносиние пятна, появляющиеся в результате расширения сосудов, располагаются непосредственно вблизи волосяных мешочков. Пятна расширяются периферически, в центре исчезают. Отсюда кольцевидная форма элементов сыпи. На периферии пятен имеются экхимозы, а в центре - отложение гемосидерина (темного цвета). Локализуется симметрично на нижних конечностях, преимущественно на голениях; течение хроническое.

Лит. - Kozlowski J., Łukasiak B.: Przegl. Derm. Wener.; 1, 27, 1957. o

Мак Ардла (Mac Ardle) симптом: миопатия, вызванная неправильным потреблением гликогена скелетными мышцами.

Мак-Бернея (Mac-Burney) точка, место пальпаторной болезненности при аппендиците, расположенное по середине правой 1. spino-umbilicalis.

Мак Каина (Mac Cann) синдром, tussive syncope, см. Шарко ларингический удар.

Мак Карти (Mac Carthy 1901) рефлекс, der supraorbital Reflex, надглазничный рефлекс, отсутствие рефлекса при параличе VII н. на стороне паралича, см. Вартенберга рефлекс.

Мак Клинтона (Mc Clintock) симптом. Частота пульса, превышающая 100 ударов в 1 минуту, и удерживающаяся больше часа после родов, указывает на послеродовое кровотечение.

Макелия-Дворкена-Биля (Machelia-Dworken-Biel) симптом, "симптом селезеночного угла", сильная боль, вызванная растяжением газами селезеночного угла толстых кишок, обычно с одновременными спастическими состояниями. Больной чувствует облегчение после опорожнения кишечника или отхождения газов.

Маккензи (Mackenzi) симптом при остром аппендиците, описан в 1892 г. Гиперестезия кожи на передней брюшной стенке. Встречается не только при остром аппендиците, а почти при всех видах перитонита.

Малера (Mahler) симптом, ускорение пульса при начинающемся послеродовом тромбофлебите, еще за несколько дней до проявления других симптомов и при нормальной еще температуре тела.

Лит. - Velkmann H.: Medizinische Terminologie; Miinchen-Berlin 1951, стр. 593.

Малера-Мишелиса (Mahler-Mischaelis) симптом: обнаружение внезапного повышения температуры и частоты пульса у лиц с больным сердцем и после операций или родов, как предвестник тромбофлебита. Большого практического значения не имеет.

Лит. - Scherf D., Boyd L. J.: Herzkrankheiten und Gefaesserkrankungen. Wien 1955.

Малерб-Шенантэ (Malherb-Chenantais) болезнь, epithelioma calcificans, kystes épidermiques calcifiés, доброкачественная обызвествляющаяся эпителиома. Описана в 1881 г. Происхождение неизвестно. Исходным пунктом считают заблудившиеся зачатки сальных желез, матрикса волоса или волосяного мешка. Обычно солитарная опухоль располагается в подкожной клетчатке в любом месте кожи, чаще всего на лице и голове. Кожа над ней не изменена. Опухоль подвижна, безболезненна. Диагноз решает гистологическое исследование.

Лит. - Łuczak M., Szczurek Z.: Przegl. Derm. Wener.; 2, 511, 1956.

Малмроза-Гедвалла (Malmrose-Hedvall) синдром, affectio post primaria, laesiones post primariae, "постпримарные" изменения; касается первых малых туберкулезных изменений, обычно в верхней третьей части легочного поля, которые появляются у лиц, до сих пор не инфицированных туберкулезом (нереагирующих на туберкулин). Большинство фтизиатров считает этот синдром начальным изменением в легких.

Малча (Malcz) симптом, Стерлинга-Окуневского с. (Sterling-Okuniewski), описан в 1847 г. при сыпном тифе, заключается в неумении больного высунуть язык, несмотря на его увлажнение. Свидетельствует о поражении центральной нервной системы.

Мальгани (Malgaigni) перелом, fractura Malgaigni, Malgaignesche Doppelte Vertikalfraktur, перелом таза в результате поперечного сдавления его, которое вызывает одно- или двусторонний перелом подвздошных костей.

Лит. - Hübner A.: Fract. и. Luxat.; 69, 1948.

Манганотти (Manganotti) симптомокомплекс, cheilitis abrasiva praecancerosa, эрозивное предраковое воспаление губы. Описан в 1934 г. Без видимых причин в середине нижней губы, преимущественно у мужчин, появляется один (или больше) дефект в виде эрозии без инфильтрата. Часто развивается спиноцеллюлярная эпителиома.

Лит. - Manganotti G.: Zentralbl. Haut. Geschlechtskr.; 48, 35, 1934.

Манклейра (Mankleir) болезнь, osteochondrite capituli ossium metacarpi. Описана в 1927 г.; асептический подхрящевой некроз головок пястных костей. Этиология неизвестна.

Манна (Mann) врожденная перемычка сетчатки, см. Вефе ablatio retinae falciformis.

Маннкопфа (Mannkopf) симптом: ускорение пульса при давлении на больное место. См. Румпфа симптом.

Манро (Munro) точка - место пальпаторной болезненности при аппендиците. Находится на пересечении линии, соединяющей пупок с правой верхней передней остью подвздошной кости, с наружным краем правой прямой мышцы живота. Точка эта чаще всего соответствует баугиниевой заслонке (valvula coli).

Манту (Mantoux) симптомокомплекс, parakaratose papillomateuse, keratoder-mia plantaris sulcata Castellani, keratose ponctuee. Является разновидностью наследственных врожденных кератодермий. В эпителии ладоней и стоп находятся мелкие, величиной с булавочную головку или немного больше выпуклые ороговевшие участки, твердые, с углублением в центре. После того, как отпадает роговой стержень, остаются углубления с ороговевшими стенками. Некоторые авторы считают эти симптомы паракератозом устий выводных проток потовых желез.

Лит. - Mantoux Ch.: Ann. Dermat. Syph.; 4, 15, 1903.

Маньяна (Magnan) симптом, onomatomania, arithmomania. Арифмомания, мания цифр.

Маньяна (Magnan 1885) симптом, sitiomania при маньякально-депрессивном психозе. Импульсивный, навязчивый аппетит.

Мари (Marie P.) болезнь, см. Бехтерева б.

Мари (Marie P.) болезнь, hérédoataxia cerebellaris, начинается в тридцатилетнем возрасте, развивается медленно. Неуверенность походки, быстрая утомляемость, атаксия верхних конечностей и поражение различных черепномозговых нервов. Больной шатается, тянет ноги, поднимая пятки, на пальцах передвигается по полу (спастически - мозжечковая походка), расстройства речи.

Мари (Marie P.) симптом, см. Паркинсона б.

Мари (Marie P.) симптом, planotopokinezia, пространственное невосприятие, непонимание нп. плана города, маршрута. Род пространственной агнозии в симнтомокомплексе затылочной доли.

Мари (Marie P.) синдром, см. Мари-Лери с. (Leri), Реклингаузена с. (von Recklinghausen), Pachyacria, Acromegalia, акромегалия. Описал Мари в 1886 г. Раньше описали этот синдром Реклингаузен в 1883 и Фрицше (Fritzsche) и Клебс (Klebs) в 1884 г. Если болезнь развивается у лиц с законченным периодом роста - чрезмерное увеличение кистей, стоп, носа, губ, ушей, языка, нижней челюсти и внутренних органов (splanchnomegalia). Если начало болезни приходится на период созревания, кроме вышеперечисленных симптомов наблюдается гигантский рост. Кроме того, имеется остеопороз с деформацией суставов и позвоночника (kyphosis), гормональные расстройства (импотенция, атрофия яичек, яичников, черты феминизации или маскулинизации), симптомы повышенного внутричерепного давления - головные боли, апатия, застойный сосок, гемианопсия. В крови часто гипергликемия, гиперлипемия, повышенное содержание фосфора при нормальном уровне кальция. Причина - чрезмерная выработка гормона роста эозинофильными клетками передней доли гипофиза, которые, разрастаясь, часто образуют аденому.

Мари (Marie P.) синдром, status lacunaris, синдром lacunaris, état lacunaire, лакунарное или синусоидное состояние при атеросклерозе мозговых сосудов, вызванное гиалиновыми атеросклеротическими изменениями или обызвествлением средней оболочки мозговых артерий. Они ведут к образованию небольших очагов размягчения, после которых остаются маленькие ямки, называемые синусами. Локализуются в основном в извилинах основания. Клинически проявляется акинетически-гипертоническим состоянием (паркинсонизм) и легкими пирамидными симптомами.

Лит. - Marie Pierre: Traveaux et memoires; Paris,; 1928.

Мари-Бовери (Marie-Bovéri) болезнь, см. Дежерина-Сотта болезнь.

Мари-Гийена (Marie-Guillain) симптом: при сирингомиелии. Деформация руки вследствие мышечных атрофий в форме клешни омара, "main en pince", заключающася в полусогнутом положении первого и второго пальцев, с одновременным впиванием в ладонь остальных пальцев.

Мари-Фуа (Marie-Foix) рефлекс удлинения: reflexe des allongeurs, при повреждении спинного мозга, освобождающем спинномозговые автоматизмы. Защитное разгибание конечности в голеностопном, коленном и тазобедренном суставах.

Мари-Фуа (Marie P.-Foix) симптом или манипуляция при параличе VII н. Белла (Bell). Отсутствие мышечного сокращения на стороне паралича при давлении на восходящую ветвь нижней челюсти.

Мари-Фуа (Marie-Foix) синдром, syndrome lateral, мозжечковая гемиплегия, связанная с закрытием просвета короткой периферической мозжечковой артерии на почве атеросклеротического процесса. Синдром редко встречается в чистой форме, чаще одновременно наблюдается гемипарез, расстройства чувствительности одной половины тела по типу расщепления и ритмические миоклонии мягкого неба.

Мари-Фуа-Алажуанина (Marie-Foix-Alajouanine) болезнь: atropine cerebelleuse tardive, поздняя атрофия мозжечка, вследствие атрофии коры его (клетки Пуркинье) и вторичного глиоматоза; встречается у лиц старше 50 лет. Расстройства равновесия, неуверенность походки, симптом Ромберга. Медленное развитие болезни (10-20 лет). Напоминает Паркера-Керногана (Parker-Kernohan) б. (primary parenchymatous atrophy) и Андре Томаса (André Thomas) atrophie lamellaire, похожими патологоанатомическими изменениями и симптоматикой.

Маринеско (Marinesco 1937) болезнь: клиническая форма амиотрофии, поражающей все мышцы, за исключением шейных и лицевых, с выраженными расстройствами чувствительности, изменениями в костях и болевым симптомокомплексом в начале болезни. Этиология неизвестна.

Маринеско-Радовичи (Marinesco-Radovici 1920) рефлекс ладонно-подбородочный, сопровождающий часто корковые и подкорковые повреждения пирамидных путей, имеет большое диагностическое значение при параличе VII н. (отсутствие рефлекса на больной стороне с сохранением его на здоровой стороне и наличие его при надъядерном повреждении). Заключается в сокращении подбородочной мышцы при раздражении ладонной поверхности руки.

Маринеско-Сёгрена (Marinesko, Sjogren) симптомокомплекс, описан Маринеско, Драганеско и Василиу (Vasiliu) в 1931 г., Сёгреном в 1947 и 1950 г. Характеризуется комбинацией мозжечково-спинномозговой атаксии с умственным недоразвитием и врожденной катарактой. Из других глазных симптомов описаны альтернирующее сходящееся косоглазие, обусторонний эпикантус, прерывистый маятникообразный и ротаторный нистагм, вторичная катаракта. К общим симптомам относятся прежде всего изъяны скелета (низкий рост, искривление позвоночника, genu valgum, ограничение разгибания в коленных суставах, дефекты пальцев, отставание соматического развития). Этиология неизвестна.

Лит. - Franceschetti A., Marty F., Klein D.: Confinia Neurol.; 16, 271, 1956.

Мариона (Marion) болезнь, malum Marioni, malum colli vesicae urinariae, sclerosis colli vesicae urinariae, disease of the neck of urine bladder, maladie du col de la vessie, заболевание шейки мочевого пузыря, заключающееся в сужении шейки его, в результате чего развивается задержка мочи в пузыре и вторичный гидронефроз. Встречается главным образом у девочек 6-7 лет. Этиологическим фактором вероятно является расстройство иннервации нижнего отдела мочевого пузыря.

Лит. - Campbell: Pediatr. Urology; 309, 1948.

Маркезани (Marchesani) с. к. Вейлля (Weill) - Маркезани с. к., dystrophia mesodermalis congenita hyperplastica, brachymorphie avec spherophakie, описан в 1932 г. Вейллем и в 1939 г. Маркезани. Характеризуют его: 1. Brachymorphia - широкий череп (brachycephalia), низкий рост, короткие конечности, брахидактилия, широкие ладони и стопы, мощные сухожилия в связки, ограничение подвижности в суставах, хорошо развитые мышцы и жировая клетчатка, широкая грудная клетка. 2. spherophakia и microphakia (отсюда видимость связки Цинна, iridodonesis и близорукость, доходящая до 50 диоптрий). Очень часто перемещение хрусталика, но не постоянное, нередко осевая близорукость (независимо от ранее описанной хрусталиковой). Сравнительно редко глаукома. с. к. очень редкий, до наст. вр. описано около 20 случаев. Некоторые считают его одной из форм мезодермальной болезни, другой формой которой является с. к. Марфана (см.). Возможно, что на проявление этой формы болезни решающее влияние оказывают гормоны. Этиология неизвестна.

Лит. - Juszko K.: Klinika Oczna; 27, 47, 1957.

Маркиафава-Биньями (Marchiafava-Bignami) синдром: разновидность анатомо-клинических алкогольных энцефалопатий. Алкогольное слабоумие при демиелизационных (некротических) изменениях мозолистого тела с деменцией, астазией, абазией, кахексией и повышением мышечного тонуса (hypertonia musculorum diffusa).

Маркиафава-Микели (Marchiafava-Micheli) болезнь, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, редкое заболевание протекающее с незначительной желтухой, анемией, увеличением селезенки, постоянным наличием в моче гемосидерина, а во время гемолитического криза и непосредственно после него также гемоглобина. Осмотическая резистентность эритроцитов в основном нормальна. Незначительная лейкопения. Во время гемолитического криза ухудшение самочувствия, сердцебиение, мышечные боли, общая слабость. Этиология неизвестна. Прогноз неблагоприятен.

Лит. - Rev. Hémat.; 4, 577, 1948.

Мартина-Олбрайта (Martin-Albright) синдром, Олбрайта с., Олбрайта-Бантама с. (Bantam), pseudohypoparathyreoidismus, hypoparathyreoidischer Kretinismus, konstitutionell, chronische Hypokalzaemie, псевдо-гипопаратиреоз. Описана Мартином в 1940 и Олбрайтом в 1942 г., напоминает тетанию, но заключается не в отсутствии паратгормона, а в ослаблении его тормозящего влияния на обратное всасывание фосфатов в почечных канальцах. Кроме симптомов тетании, выраженных в различной степени, наблюдается низкий рост, ожирение, короткие конечности, недоразвитие, кариес и выпадение зубов. В крови понижен уровень кальция, повышено содержание фосфора, отрицательная проба Элльсворта-Говарда (Ellsworth-Howard) - после инъекции паратгормона у здоровых лиц и больных тетанией увеличивается количество фосфатов в моче, чего при данном синдроме не наблюдается. Причиной являются, вероятно, гормональные нарушения или врожденное ослабление функции канальцев, о чем свидетельствуют часто параллельно встречающиеся инные пороки развития.

Мартина дю Маньи (Martin du Magny) синдром, описан в 1901 году: банальный катарр гортани и бронхов, сочетанный с хроническим насморком, сопровождается притуплением перкуторного звука над верхушками легких, с нежными крепитациями или хрипами.

Рентгенологически - сплошное понижение прозрачности рисунка легких. Синдром наблюдается чаще всего у солдат на фронте.

Мартинса-Ганземанна (Martins-Hansemann) болезнь, см. Томсена б.

Мартланда (Martland 1928) синдром, punch drunk, посттравматическая энцефалопатия боксеров, чаще профессионалов. Медленно нарастающие симптомы отупения, обычно эйфорического характера, с большой эмоциональной лябильностью, замедленным мышлением и речью и ухудшением памяти. Вследствие повторяющихся небольших мозговых контузий появляется клиническая картина паралича, рассеянного склероза, опухоли лобной доли или паркинсонизма. ЭЭГ патологическая, нетипичная, с нарушениями ритма, отвечающими атрофическому процессу в коре мозга.

Лит. - McdonaldCritchley: Brit. med. Journ.; 1957.

Марторелле (Martorelle) симптомокомплекс, ulcus hypertonicum, язва голени, вызванная облитерацией артериол. Описан в 1944 г. Встречается главным образом у пожилых женщин с длительной артериальной гипертонией. Локализуется на передне-боковой поверхности нижней трети голени, часто дву сторонне. Гипертонии сопутствуют значительные изменения глазного дна. Лечению не поддается.

Марфана (Marfan) болезнь, paraplegia spastica heredo-syphilitica, встречается у детей в возрасте 4-12 лет. Спастический парез нижних конечностей без расстройств трофики, чувствительности и функции сфинктеров, со зрительными нарушениями (keratitis interstitialis, симптом Аргайля-Робертсона, анизокория), с умственной отсталостью и характеропатией. Серологические реакции положительны.

Марфана (Marfan) симптомокомплекс. с. к. Марфана-Ашара (Achard) с. к. Марфана-Эрба (Erb), с. к. arachnodaktylii, dystrophia mesodermalis congenita hypoplastica (Вефи-Weve), dysmesectopia (Лавэль-Laval), hyperchondroplasia, dolichostenomelia, dolichomorphia, acromacria (Пфандлер-Pfandler); описан в 1876 г. Вильямсом, в 1896 г. Марфаном, в 1902 г. Ашаром. Характеризуется наличием пороков развития: 1. Двусторонний вывих хрусталика сопровождается микросферопакией; иногда встречаются и другие дефекты глаза, как расщелина хрусталика, колобома радужки, расщелина зрительного нерва, желтого пятна, отсутствие радужной оболочки. Миоз, микроофтальм, гидроофтальм, гигантская роговица, изменения глазного дна, пигментная ретинопатия. Кроме того отслойка сетчатки, паралич аккомодации, остатки зрачковой пленки, ахроматопсия, нистагм, помутнение хрусталика, голубые белки, высокая близорукость или дальнозоркость, астигматизм, косоглазие и, прежде всего, склероз сосудистой оболочки и врожденная катаракта. 2. Удлинение и истончение костей, особенно длинных (dolichocephalia). Лицо худое и длинное, рост высокий, худощавость, удлиненные конечности, особенно пальцы - arachnodactylia (паучьи пальцы) размах верхних конечностей превышает на 8-15 см рост. 3. Недоразвитие мышц с разболтанностью или контрактурой суставов. 4. Почти полное отсутствие жировой клетчатки. 5. Трофические расстройства (западение грудной клетки, искривление позвоночника, крыловидные лопатки, плоскостопие, пальцы в виде барабанных палочек).6. Пороки сердца врожденные (гл. обр. открытое овальное отверстие). 7. Деформация ушей.8. Астения,инфантилизм. 9. Status dysraphicus (напр. spina bifida) (Пассова-Дронина 1939). Эти изменения свидетельствуют о недоразвитии мезенхимы (см. также Маркезани с. к.).

Не всегда указанные пороки развития встречаются у одного и того же больного. Высокая смертность. Этиология неизвестна. До наст. вр. описано около 350 случ.

Лит.-1. Ласкова А. С.:Вестник Офтальмологии; 73/6, 47, 1960.

2. Pietrowa N., Malinowska D.: Klinika oczna; 30, 111, 1960.

Маршана (Marchand 1939) болезнь: психотический энцефалит неизвестной этиологии. Высокая температура, острое психическое помрачение, прогрессирующая азотемия без почечных и неврологических изменений. Течение болезни бурное, на протяжении нескольких дней приводит к смертельному исходу.

Маршана-Ватерхауза-Фридерихсена (Marchand-Waterhaus-Friederichsen) синдром, см. Ватерхауз-Фридерихсена с.

Мас-и-Магро (Mas y Magro) болезнь, hemorrhagic anhemopatique, описана в 1926 г. Обильные кровотечения из носа без видимой причины, редко кровотечения из других слизистых оболочек. Этиология неизвестна.

Лит. - Chevallier, Goldberg: Rev. Méd.; 2, 186, 1931.

Матей-Марка (Matthey-Marc 1840) болезнь, clopomania, kleptomania. Тенденция к воровству без нужды и повода. В настоящее время ее причисляют к психопатическим синдромам, встречающимся чаще всего при истерии.

Матцдорффа-Лермитта (Matzdorff-Lhermitte) синдром: синдром ядра Льюиса (Luys). Гемихорея, гемибализм, мышечная гипотония, психические расстройства в форме психодвигательного возбуждения, особенно ночью.

Матценауэра-Полланда (Matzenauer-Polland) симптомокомплекс, dermatitis symmetrica dysmenorruoica, acne necrotica Dreyer-Waelsch, urticaria gangrenosa Besnier-Renault, urticaria papulosa necroticans recidivans Rogg, pemphigus hystericus seu neuroticus Weidenfeld. Этиология неизвестна, встречается у молодых женщин с неправильным типом менструации в периоде полового созревания, предполагают наличие эндокринных и нервнотрофических расстройств. Течение острое. Элементы сыпи располагаются симметрично на лице и руках и развиваются в течение нескольких часов. Эритематозно-пролиферативным изменениям сопутствует некроз эпидермиса, а иногда и верхних слоев собственно кожи. Через несколько дней происходит заживление, в результате остается гиперпигментация.

Лит. - Bernhardt R.: Choroby skóry; 1936.

Матье (Mathieux) болезнь, см. Вейля болезнь.

Мафуччи (Mafucci) синдром: сочетание кожных ангиом с расширением вен и дисхондроплазией.

Мацевена (Macewen) симптом при внутренней гидроцефалии и абсцессе мозга: перкуссия черепа дает резонирующий звук.

Мебиуса (Moebius) болезнь, характеризуется опущением век и периодической мигренью, довольно сильной, сопровождающейся рвотой и тошнотой. Этиология неизвестна.

Лит. - Miratyńska-Rusinowa E.: Klinika Oczna; 1959.

Мебиуса (Moebius) симптом описан в 1891 г. При быстром перемещении пальца с латеральной стороны к середине, глазное яблоко не успевает за движением пальца и наступает преходящее косоглазие (расстройство конвергенции в результате недостаточности прямых внутренних мышц глаза). Встречается при Базедовой болезни.

Лит. - Moebius: Dtsch. Ztschr. Nervenkh; 1, 400, 1891.

Мебиуса (Moebius) симптомокомплекс, congenital bilateral absence of ocular abductor with facial diplegia, kongenitale okulofaziale Paresen, описан в 1880 г. Грефе и независимо от него Харланом, в 1882 г. Чисхольмом в 1888 и 1892 (уже 43 случая) Мебиусом. Заключается в ограничении бокового движения одного или обоих глазных яблок, (н. VI), в комбинации с парезом лицевого нерва. В типичных случаях отмечается полный паралич лицевого нерва с отсутствием симптома Белла (Bell) при попытке закрыть глаз. Отсутствуют полностью боковые движения глазных яблок (может также касаться мышц, иннервируемых глазодвигательным нервом). Конвергенция затруднена, иногда - сходящееся косоглазие. Парез подъязычного нерва, другие пороки развития, как полидактилия и т. д. Часто умственные расстройства. Иногда один глаз закрыт. Электромиографическими исследованиями доказано, что он является комбинацией центральных надъядерных и периферических расстройств иннервации в отличие от поражения нервных ядер в с. к. Грефе (Graef). Этиология неизвестна.

Лит. - Papst W., Esslen E.: Klin. Monatsbl. Augenhk; 137, 401, 1960.

Мезоннева (Maisonneuve) перелом, разновидность перелома Дюпюитрена, характерной особенностью которой является очень высокий перелом малоберцовой кости (в области шейки).

Межа (Meige), болезнь, trophoedema, см. Нонне-Межа-Мильроя б.

Мейгса (Meigs) симптомокомплекс Мейгса-Касса (Cass) или Демонса (Demons)-Мейгса с. к. Заключается в сочетании опухоли яичника с наличием выпота в брюшной и плевральной полостях. Описан Мейгсем и Демонсем около 1900-1903 г. а Мейгсем и Касса в 1935 г. В с. к. входят боли, увеличение живота, наличие свободной жидкости в брюшной полости, фиброма или другая опухоль яичника, гидроторакс, преимущественно правосторонний, одышка. с. к. встречается преимущественно у пожилых женщин. После удаления опухоли яичника исчезает также выпот из брюшной и плевральной полостей. Этиология, а также связь между опухолью и выпотом в серозных полостях, неясны. Появление выпота является как бы сигналом тревоги вследствие раздражения, сдавления лимфатических путей, расстройства кровообращения, венозного застоя и т. д. Анатомо-патологически преобладают большие фибромы яичника, наблюдаются и злокачественные опухоли.

Лит. - Meigs J. W., Cass J. W.: Am. Journ. Obst. Gynec.; 33, 249, 1937.

Мейера (Meyer) симптом, описан в 1910 г. Заключается в расширении зрачков при надавливании на кожу живота в области точки Мак-Бернея. Встречается у психических больных.

Лит. - Meyer: Ztschr. Psych. Nervenkr.; 66, 5, 1910.

Мейера-Гросса (Meyer-Gross 1928) симптом: синестетические галлюцинации в психических заболеваниях, при которых больные видят движущиеся фигуры, слышать их речи, видят цветы и чувстуют их запах.

Мейерсона (Meyerson) рефлекс, centrolateral periostal reflex, физиологический рефлекс. Сокращение двуглавой и большой грудной мышц двустороннее или на противоположной стороне, вызванное перкуссией срединной части ключицы.

Мейне (Meynet) болезнь, folie rheumatismale, мозговое осложнение при остром суставном ревматизме, дающее острые психические расстройства в виде галлюцинаций, маниакального состояния, боязливо-депрессивного состояния.

Мекси (Махсу) болезнь, см. Гона болезнь.

Меллера (Moeller) glossitis, Michelsoni glossitis superficialis chronica, glossitis Hunteri, glossodynia exfoliativa, chronic lingual papillitis, slick tongue описан в 1851 г. На почве злокачественного малокровия, гельминтозов (taenia botriocephalus latus) дисменорреи у женщин. Одновременно с жжением и болезненностью языка появляются на нем яркокрасные пятна, хорошо ограниченные, без воспалительных явлений, величиной с чечевицу или небольшую монету, иногда укладывающиеся в форме буквы U или Y с основанием, направленным к основанию языка. На пятнах сосочки несколько возвышаются, красные, болезненные при прикосновении. При высовывании языка пятна бледнеют, что является важным диагностическим признаком. Изменения носят постоянный характер.

Лит. - Schäfer E.: Arch. Derm. Syph.; 147, 201, 1924.

Меллера-Бека (Moeller-Bocck) болезнь, см. Бенье-Бека-Шауманна болезнь.

Меллори-Вейсса (Mallory-Weiss) синдром, Mallory-Weiss Syndrom, описан в 1929 г., представляет собой щелевидные изъязвления пищевода вокруг кардии в направлении желудка. Б. характеризуется обильной рвотой и массивными кровотечениями. Этиология неизвестна.

Лит. - Schuttleworth K. E. D.: Brit. Journ. Surg.; 56, 1, 1938.

Мелькерссона-Розенталя (Melkersson - 1928, Rosenthal - 1931) синдром сочетание простудного паралича VII н. (e frigore), с кожно-слизистой инфильтрацией верхней губы или половины лица на стороне паралича и складчатостью языка, lingua scrotalis.

Лит. - Miedziński F.: Przegl. Derm. Wen.; 4, 435, 1958.

Мельтцера (Meltzer) симптом при хроническом аппендиците, см. Яворского I. с.

Мендеса да Коста (Mendes da Costy) симптомокомплекс, l'epidermolyse bulleuse - forme maculeuse. Описан в 1908 г. На акроцианотическом основании появляются пузыри, одновременно с очаговой или сплошной гиперпигментацией, гипотрихозом, микроцефалией, дебильностью. Ранняя смерть. Различают 2 разновидности - тип Венде (1902) с пузырями в области естественных отверстий и больших суставов, атрофией концов пальцев и эпилепсией, тип Гуи (1926) с более благоприятным течением, пузыри заживают без атрофии.

Лит. - Carol W., Kaoij: Acta Derm. Vener.; 18, 3, 265, 1927.

Мендеса да Коста (Mendes da Costy) симптомокомплекс, erythrokeratodermia variabilis. Описан в 1926 г. Этиология неизвестна. Встречается почти исключительно у женщин. Рядом с эритемами, которые с часу на час изменяют свой вид, исчезая в одном месте и появляясь в новом, с ответвлениями в форме псевдоподий, обнаруживаются более постоянные гиперкератотические бляшки и гиперкератоз ладоней (keratosis palmaris).

Лит. - Mendes da Costy: Acta Derm. Ven.; 6, 256, 1925.

Менкеберга (Moenckeberg) синдром, описан в 1903 году при артериосклерозе - кальцификация интимы средних артерий почти исключительно конечностей (очень редко височной артерии и исключительно редко артерий матки и яичников); вызывает ощущение ползания мурашек, одеревенения, зябкости, замирания или боль конечностей. Наблюдается у лиц старше 50 лет, иногда и у более молодых.

Лит. - Tochowicz L.: Postępy Kardiologii; 2, 59, 1953.

Меньера (Ménière) болезнь, haemorrhagia labyrinthi, описана в 1860/61 г. Характеризуется внезапно наступающей глухотой, шумом в ушах, тошнотой и рвотой, спонтанным нистагмом и головокружением без предварительных симптомов заболевания уха. Обычно поражаются обе веточки VIII нерва. Избирательное поражение улитки вызывает шум и звуковоспринимающую глухоту, а поражение вестибулярного аппарата характеризуется головокружением и нистагмом. Прогноз в отношении улучшения слуха неблагоприятный, головокружение прекращается через несколько недель или месяцев. Заболевание редкое, вызывается кровотечением внутрь лабиринта вследствие травм и переломов черепа, а также при сыпном тифе, лейкемии, нефритах, сахарном диабете, злокачественной анемии, артериосклерозе. Такие кровотечения случаются также у водолазов, у работающих в кессонах и при длительных приступах удушья.

Лит. - Ménière R.: Gaz. Med. Paris; 16, 29, 1861.

Меньера (Ménière) симптомокомплекс, syndroma vestibularis, hydrops labyrinthi, hydrops endolymphaticus, aural или auditory vertigo labyrinthique или auriculaire, vertige de Ménière. Основными симптомами являются: головокружение, шум преимущественно высокого тона и глухота, иногда симптомы со стороны вегетативной нервной системы, главным образом в форме тошноты и рвоты. Симптомы проявляются периодически и вначале совершенно исчезают или в значительной мере уменьшаются. Постепенно частота приступов возрастает, а обратное развитие симптомов, особенно глухоты и шума неполное, что в конце приводит к глухоте и утрате функции вестибулярного аппарата на пораженной стороне. Во время приступов часто появляется спонтанный нистагм горизонтальный или горизонтально-ротаторный (никогда вертикальный). Глухота имеет характер звуковоспринимающей. Часто встречается симптом компенсации громкости. Причиной симптомокомплекса Меньера являются острые сосудистые расстройства в лабиринте, приводящие к понижению трофики чувствительных клеток и нарушению давления лабиринтной жидкости. Этиология очень разнообразна: артериосклероз, артериальная гипертония, аллергия, сосудистые расстройства, болезни печени, вегетативные и эндокринные расстройства. Подобные симптомы встречаются также в ложноменьеровском симптомокомплексе и симптомокомплексе Лермойза.

Лит. - Aubry M., Pialoux: Maladies de l'oreille interne et otoneu- rologie; Paris 1957.

Мибелли (Mibelli) болезнь, parakeratosis, hyperkeratosis excentrica Respighi, hyperkératose figurée centrifuge atrofiante Respighi. Описана в 1893 г. Этиология и патогенез неизвестны. Из первичной папулы с роговым стержнем путем периферического роста образуется разной величины и формы бляшка, в центре которой наступает атрофия кожи, а края ее окружает валик с желобком и выходящей из него роговой бляшкой. Найболее частая локализация - дистальные части конечностей. Может наступать самоизлечение.

Лит. - Mibelli: Giorn. Ital.; 313, 1893.

Мибелли (Mibelli) симптомокомплекс, angiokeratoma, teleangiectasique verruqueuse Brocq, verruce teleangiectasique Dubreilh, ороговевающая ангиома. Описан в 1889 г. Локализуется главным образом на пальцах рук и ног у молодых людей с цианозом конечностей. Течение может быть бесконечно длительным, иногда происходит самоизлечение. Гистологическая картина складывается из кистозного расширения капилляров в собственно коже и чрезмерного ороговевания эпидермиса.

Лит. - Mibelli: Gior. Ital.; 601, 1889.

Мидлтона (Midleton) myodystrophia congenita deformans, см. Шелдона б.

Мизуо-Накамура (Mizuo-Nakamura) симптом описан в 1914 г. Заключается в изменении оттенка сетчатки (близкой к нормальной) в глазу, пребывающим в темноте, при сохранении патологического оттенка (серо-желто-розового) в освещенном глазу. Вызывается, освещая один глаз, и закрывая по крайней мере на 1 час (лучше на 2-3) другой. Встречается при болезни Огуха - (см.).

Лит. - Francois J., Verriest G., de Rouck A.: Ophthalmologica; 131, 1, 1956.

Микулича (Mikulicz) симптомокомплекс, см. Бенье-Бека-Шауманна б.

Микулича (Mikulicz) симптомокомплекс, описан в 1888 г. Характеризуется двусторонним отеком слезных, а также околоушных и подчелюстных слюнных желез. В некоторых случаях зависит от доброкачественно протекающего туберкулеза, но чаще, однако, от заболеваний лимфатической системы (лейкемия, псевдолейкемия).

Лит. - Mikulicz J.: Berlin. Klin. Wschr.; 25, 759, 1888.

Микулича-Гужеро-Сьёгрена (Mikulicz-Gougerot-Sjögren) симптомокомплекс, см. Сьёгрена с. к.

Микулича-Кальманна (Mikulicz-Calmann) симптом отделения последа в III периоде родов. Заключается в позывах на низ и давлении на прямую кишку, кот. ощущает родильница.

Лит. - Koller T.: Lehrbuch der Geburtshilfe; Basel 1948.

Милиана (Milian) atrophia alba, atrophic blanche, белая атрофия кожи описана в 1929 г. Первичная атрофия, кот. не предшествует изъязвление. Вызывается хроническим облитерирующим капилляритом (capillaritis chronica). Чаще всего встречается при болезни Фавра и Ше на фоне варикозного расширения вен. В нижней трети голени обнаруживаются мелкие белые бляшки, несколько углубленные, с зазубренными краями, окруженные венчиком гиперпигментации и расширенными капиллярами. Милиан связывал белую атрофию кожи с сифилитической этиологией.

Лит. - Schuppeiner H.: Arch. Klin. Exp. Derm. 204, 5, 500, 1957.

Миллара-Гублера (Millard-Gubler) синдром, hemiplegia alternans facialis альтернирующая гемиплегия с участием VII н. Спастическая гемиплегия на стороне противоположной очагу моста и паралич VII н. по периферическому типу, с атрофией и дегенеративной реакцией мышц на стороне очага.

Лит. - Millard: Bull. Soc. An.; 1855. Gubler: Gazette hebdom. med. chir.; 1896.

Миллера-Тауссига (Miller-Taussig) симптомокомплекс, cheilitis venenata, cheilite de rouge, lipstick dermatitis. Описан в 1925 г. Заключается в появлении острых воспалительных изменений на губах с жжением, зудом, через несколько часов после того, как губы были смазаны губной помадой. Наиболее частой причиной являются красители, растворимые в воде (эозин, родамин В, толу-сафранин), реже - растворимые в жирах (кармин пара, кармин Ponceau и т. д.).

Лит. - Sawicki E.: Przegl. Dermat.; 26, 10, 1931.

Милликана-Зикерта (Millikan-Siekert 1955) синдром, сосудистая недостаточность артериальной системы основания мозга, характеризующаяся приступообразными эпизодами преходящих неврологических симптомов, которые заставляют предполагать повреждение ствола мозга (vertigo, diplopia, расстройства сознания). Фактором предрасполагающим является артериальная гипотония, сердечная недостаточность.

Миллса (Mills) синдром выключения верхней мозжечковой артерии: одновременные мозжечковые расстройства с диссоциированными расстройст-вами чувствительности на туловище и конечностях противоположной стороны, иногда с хореей верхних конечностей. Исчезновение болевой и температурной чувствительности является следствием повреждения tractus spinothalamicus.

Миллса (Mills) синдром: медленно прогрессирующая спинномозговая ге-миплегия с односторонними дефектными пирамидными симптомами.

Лит. - Mills; JAMA; 4, 1638. 1906.

Милля (de Milles 1884) симптом, см. Штурге-Вебера с.

Милькманна (Milkmann) симптомокомплекс, Лузер (Looser) - Милькманна симптомокомплекс, Лузер-Дебрей (Debrey) Милькманна syndrome, ostéose douloureuse avec pseudofracture, syndrome de Milkmann, multiple spontane, idiopathische symmetrische Frakturen, Ermüdungsfraktur (bruch.), überlastungsschaden; описан в 1934 г. Заключается в множественных симметричных поперечно-расположенных зонах перестройки в разных костях, клинически вызывающих боли ревматического характера, трудности при ходьбе (неуверенная походка, "утиная походка"). Симптомам этим сопутствуют расстройства минерального обмена. На рентгенограммах - ограниченные поперечные полосы декальцинации, как в длинных, так и в коротких костях. Существует склонность к идиопатическим переломам костей, с трудностью срастания. Чаще всего поражаются лобковые кости, бедренная, большеберцовая, лучевая, локтевая, ребра и ключица. Причина - расстройство солевого обмена неизвестной этиологии.

Лит. - Sznajder W.: Pol. Tyg. Lek.; 7, 42, 1325, 1952.

Мильрой-Мейга (Milroy-Meige) болезнь, trophoedema crurum hereditarium, dystrophie oedémateuse héréditaire (Meige), наследственный трофический отек голеней. Описан в 1882 и 1899 гг. Твердый, белый безболезненный отек голеней, удерживающийся в течение нескольких лет, повторяющийся у членов семьи во многих поколениях. Этиология неизвестна. Предполагается врожденное расстройство трофических центров спинного мозга, регулирующих рост тканей и выделение лимфы.

Лит. - Rosenberg W. A.: Arch. Derm. Syph.; 42, 1113, 1940.

Мильтона (Milton) herpes gestationis, герпес беременных - см. Дюринга-Брока б.

Миля-ван Богерта Myle-van Bogaert 1949) синдром: сочетание гередоатаксии (болезнь Фрид рейха) с миоклонической эпилепсией, аранходактилией и олигофренией, вследствие системного заболевания спинного мозга с мозжечково-оливовой дегенерацией и сосудодвигательными расстройствами.

Мингаццини (Mingazzini) симптом: с верхних конечностей, при повреждении пирамидных путей. С закрытыми глазами больной протягивает вперед руки, паретическая конечность падает.

Мингацципи-Барре (Mingazzini-Barré) симптом: с нижних конечностей, при повреждении пирамидных путей. Больной, лежа на животе, сгибает голени под прямым углом. Паретическая конечность падает.

Минковского М. (Minkowski M. 1904) болезнь, hemichorea posthemiplegica, зависит от склероза мозговых сосудов. Односторонние хореоподобные движения, встречающиеся после перенесенного инсульта.

Минковского (Minkowski E. 1945) синдром: "эмоциональная анестезия". Возникает вследствие долго длящегося морального и физического страдания, приводящего к деструкции личности. С. наблюдался в концентрационных лагерях, вызывал у заключенных значительное снижение общественного и морального чувства, пугливую недоверчивость, преобладание примитивных, импульсивных и инстинктивных реакций.

Лит. - Annal. med. psych.; 1, 80, 1945.

Минора симптом. При невралгии седалищного нерва: при переходе из лежачего положения в сидячее больной переворачивается на здоровую сторону, подпирается рукой сзади, подтягивает больную нижнюю конечность и балансирует на здоровой конечности.

Минхмейера (Münchmeyer) болезнь, myositis ossificans progressiva, osteoma multiple, exostosis luxurians, hyperplasia fascialis ossificans, fibrositis ossificans, moysite ossifiante progressive, homme petrifi6 de Virchov, оссифицирующий миозит. Описан в 1913 г. В мышцах нижних и верхних конечностей и мышцах спины появляются костные массы, в результате чего возникает вынужденное положение головы (torticollis), искривление позвоночника чаще всего кпереди, контрактуры и ограничение движений в суставах нижних конечностей. Этиология неизвестна.

Лит. - Goryński T., Lityńska J.: Chir. Narz. Ruchu i Ortop. Pol.; 23(4), 343, 1958.

Миршампа (Mirchamp) симптом при эпидемическом паротите, заключается в рефлекторном болезненном слюноотделении из пораженной слюнной железы после попадания на язык вкусового раздражителя.

Митчелла (Mitchell) синдром, синдром Вейра-Митчелла, синдром или болезнь Герхардта, erythromelalgia, érythromélalgie - локальный вазомоторный невроз. Описан в 1878 г.; приступообразные, острые, жгучие, обычно ночные боли нижних конечностей, покраснение и отек мягких тканей; пораженный участок более теплый, покрыт потом, гиперстезия. Затем появляются изменения на коже: эрозии, меланоз, уплотнение, изменения в ногтях, волосах и даже в костях. Заболевание редкое, наблюдается преимущественно у молодых мужчин. Вызывается расширением кровеносных сосудов в результате поражения суживающих и раздражения расширяющих нервов.

Прогноз в отношении излечения неопределенный.

Лит. - Mitchell S. W.: Am. Journ. Med. Sci.; 76, 17, 1878.

Михаловского (Michałowski) симптомокомплекс, heterotopia labialis glan- dulae salivarie et cheilitis actinica labii inferioris. Перемещение слюнных желез в нижнюю губу и солнечный хейлит. С. к. развивается в результате утолщения нижней губы при перемещении в нее слюнных желез, что благоприятствует развитию хейлита. у людей с повышенной чувствительностью к солнечным лучам.

Лит. - Michałowski R.: Czas. Stom.; 3, 104, 1955.

Михельсона (Michelson) glossitis superficialis chronica, см. Меллера glossitis.

Михельсона (Michelson) симптомокомплекс, fibrosis nodularis subepidermalis, fibroma simplex Unna, noduli cutanei Arning-Lewandowsky, dermatofibroma lenticulare Schreus fibrome en pastille Civatte histiocytoma Woringer, sclerosing haemangioma Gross, Wolbach, субэпителиальные фиброзные узелки. Они по существу являются фиброзной реакцией на травму и воспаление. Разнообразные названия являются следствием различной точки зрения разных авторов на их происхождение (фибробласты, гистиоциты, клетки эндотелия). Между гистологической структурой различных узелков существует значительная разница. Чаще всего одиночный или несколько бугорков располагаются внутри кожи, они подвижны, безболезненны, не подвергаются злокачественному перерождению. Встречаются между 40-50 г. г. жизни.

Лит. - Ormsby, Montgomery: Diseases of the skin; 1954.

Михеля (Michel) пятна, мелкие рубцы, появляющиеся вместе с атрофическими участками в строме радужной оболочки. Встречается при хроническом милиарном туберкулезе (miliaria) радужной оболочки.

Мишера (Miescher) болезнь, Weissfleckenkrankheit, white spot disease. Описана в 1935 г. как нозологическая единица. В наст. вр. большинство дерматологов (Монтгомери) относят ее к morphea guttata мелкоочаговой склероме. Снежнобелые мелкие атрофические бляшки, несколько углубленные, остро ограниченные от окружающих тканей, без тенденции и слиянию между собой. Локализуются в верхней части туловища.

Лит. - Gonin R.: Dermatologica; 91, 125, 1945.

Мишера (Miescher) elastoma intrapapillare perforans verruciforme - см. Лютца с. к.

Мишера (Miescher) erythrokeratodermia papillaris et reticularis - см. Гужеро-Карто с. к.

Мишера (Miescher) granulomatosis disciformis chronica et progressiva. Описан в 1948 г. Изменения в коже похожи на жировой некроз (necrobiosis lipoidica). Некоторые авторы считают это заболевание особой разновидностью туберкулеза кожи, без некроза вследствие тромбоза, но с изменениями в сосудах кожи (наличие гигантских и эпителиоидных клеток). В настоящее время известны случаи, при которых не обнаружено связи с туберкулезом. Течение хроническое, общее состояние хороше.

Лит. - Bruner E., Czarkowski J., Fabiańska L.: Przegl. Derm. Wener.; 6, 455, 1954.

Мишера (Miescher) macrocheilitgranulomatosa, паренхиматозное грануломатозное воспаление губ. Описано в 1945 г. В наст. время рассматривается как разновидность саркоидоза Бенье-Бека-Шауманна без системных расстройств. Одна или обе губы увеличены, утолщены, уплотнены, картина очень похожа на слоновость. Туберкулезные реакции отрицательны, реже - слабо положительны.

Лит. - Grzybowski M., Jabłońska S.: Ann. Dermat. Syph.; 8, 389, 1949.

Мишера (Miescher) naevus hyperaemicus, см. Вирхова naevus teleangiectodes.

Мишера (Miescher) симптомокомплекс, necrobiosis maculosa, неизвестной этиологии. Это особый вид воспалительно-некротических изменений в виде резко ограниченных очагов тёмнокрасного цвета с желто-коричневым оттенком, у основания несколько инфильтрированных, с углублением в центре и возвышенными шелушащимися краями. Очень похож на granuloma anulare.

Лит. - Miescher: Dermatologica; 98, 199, 1949.

Мишера (Miescher) симптомокомплекс. Описан в 1921 г. Заключается в одновременном существовании acanthosis nigricans, diabetes mellitus, hypertrichosis, cutis verticis gyrata, нарушений зубного ряда, общего и умственного недоразвития (infantilismus, imbecilitas). Этиология неизвестна.

Лит. - Miescher: Dermat. Ztschr.; 32, 276, 1921.

Мишера-Щтехели (Miescher-Staeheli) симптомокомплекс, keratodermia figurata variabilis. Описан в 1949 г. Этиология неизвестна. Встречается наследственно и семейно. Эритематозные бляшки слущиваются, расширяются по периферии, имеют фестончатые края. Характерным признаком является изменчивость локализации - т. е. исчезновение одних очагов и появление на новых местах других.

Лит. - Miescher, Staeheli: Dermatologica; 98, 215, 1949.

Мишера-Шторка (Miescher-Stork) симптомокомплекс, leukocytoklastische Mikrobie. Описан в 1951 г. Этиология вероятно бактерийно-токсично-аллергическая (очаговая инфекция). В коже и на слизистых оболочках периодически появляются экхимозы и рядом с ними эритематозные и папулезные элементы. Гистологически в артериолах, мелких венах и капиллярах поверхностного кожного сосудистого сплетения определяется наличие больших скоплений лейкоцитов и их остатков в стенках этих сосудов, и дегенеративные изменения в окружающей соединительной ткани.

Лит. - Stork H.: Dermatologica; 102, 197, 1951.

Мойленграхта (Meulengracht) болезнь, icterus intermittens juvenilis, описана в 1939 г. Врожденная, периодически проявляющаяся у молодежи билирубинемия. Кожа и склеры желтушны. Ощущение общей слабости и плохое самочувствие. Селезенка увеличена. Желчных пигментов в моче не обнаруживается. Картина крови в норме, без признаков гемолиза. Пищеварительные расстройства, иногда положительные функциональные пробы печени. Прогноз плохой.

Лит. - Meulengracht E.: Quart. Journ. Med.; 16, 83, 1947.

Молляре (Mollaret) болезнь, см. Дебре б.

Молляре (Mollaret) болезнь, meningitis lymphocytaria benigna, см. Армстронга б.

Монакова (Monakow 1914) симптом : sudden discover of nervous function Adams (1954), étonnement cérébral, дезорганизация двигательной функции по Фостеру (1936), запредельное торможение по Павлову, явление диашиза. Встречается при повреждениях центральной нервной системы. В начальном периоде болезни объем функциональных дефектов нервной системы значительно превышает обьем анатомических разрушений.

Мондино (Mondino 1907) рефлекс: тройнично-лицевой, см. Вартенберга рефлекс.

Мондонези (Mondonesi) рефлекс: бульбарно-мимический: при коме на почве инсульта давление на глазные яблоки вызывает сокращение мышц лица на стороне, противоположной патологическому очагу в мозгу, при токсической коме сокращение двустороннее.

Мондора (Mondor) болезнь, phlebitis obliterans thoracoepigastrica, thrombophlebite et periphlebite de la portion thoracique, подострое воспаление вен передне-боковой поверхности грудной клетки. Описана в 1939 г. Боли и чувство жжения, реже гиперемия и повышение кожной температуры на больной стороне грудной клетки. Пальпаторно определяется а иногда и виден шнур, идущий вертикально от соска к реберной дуге, твердый, болезненный. Кожа над ним не изменена. В крови - повышенный лейкоцитоз, часто моноцитоз, иногда эозинофилия. Причина не выяснена. Возникновению способствуют травмы грудной клетки. Встречается в зрелом возрасте, чаще у женщин. Прогноз хороший.

Лит. - Rudowski W., Makulska J.: Pol. Tyg. Lek.; 8, 362, 1956.

Моннца (Moniz 1916) рефлекс: разгибательное положение большого пальца вследствие резкого сгибания дистальной части стопы книзу. См. Бабинского рефлекс.

Моница (Moniz) симптом: чувствительно-липоидная диссоциация, типичная для гипертрофического менингита, когда липоидная тень находится выше границ, отвечающих нарушениям чувствительности.

Монрада-Крона (Monrad-Krohn 1925) рефлекс защитный: медленное ретракционное сокращение мышц живота, обычно двустороннее, при пер- кусии брюшных покровов.

Монрада-Крона (Monrad-Krohn) симптом: при параличах лица, зависящих от повреждения пирамидных путей. Функциональное повреждение VII н. (пирамидный тип), заключающееся в том, что больной производит по указанию движения лица хуже, чем те же движения спонтанно.

Лит. - Włodarczyk S.: Neurol. Pol.; 24, 4, 1950.

Монтгомери-О'Лири (Montgomery-O'Leary) симптомокомплекс, ganglioneuroma, granuloma gigantocellulare, reticulo-histiocytoma. Описан в 1934 г. Появляются одиночные или множественные узелки желтого цвета, резко ограниченные, эластической консистенции. Диагносцируется исключительно гистологически.

Лит. - Degos R., Delort J., Civatte J., Baptista A.: Bull. Soc. Franc. Dermat.; 64, 260, 1957.

Монтеджи ди (Monteggi di) перелом, fractura di Monteggi, Monteggia's Fracture-Dislocation. Описан в 1914 г. Перелом локтевой кости, обычно в верхней трети, с одновременным вывихом головки лучевой кости в результате непосредственного сильного удара по локтевой кости, при попытке предплечьем оградить голову от удара палкой.

Лит. - Collonna P. C.: Reg. Orthop. Surg.; 252, 1950.

Монтемеццо (Montemezzo) симптом, см. Ендрассика симптом.

Моракса-Аксенфельда (Morax-Axenfeld) ангулярный конъюнктивит, conjunctivitis angularis, diplobacillary blepharo-conjunctivitis, описан в 1896 г. Хронический инфекционный конъюнктивит. В своей типичной развитой форме встречается, исключительно среди жителей села. Кроме умеренной гиперемии конъюнктивы со скупым, тянущимся отделяемым, дает очень характерные изменения кожи на краю век, особенно в углах глазной щели (blepharitis angularis). Кожа покрасневшая, покрыта липким сероватым отделяемым. Иногда такие же кожные изменения обнаруживаются в углах рта и в ноздрях. Заболевание протекает очень упорно. Вызывается диплобациллой Моракса-Аксенфельда, довольной грубой с заокругленными концами, грамм-отрицательной палочкой.

Морвана (Morvan) синдром: клиническая форма сирингомиелии, начинающаяся периодом невралгий, затем парезами с расстройствами чувствительности, наконец, наступает период множественных безболезненных панарициев, приводящих к гангрене фаланг, изуродованию, проникающему изъязвлению рук, суставным изменениям, иногда ригидности позвоночника.

Морвана (Morvan) синдром, panaris analgesica. Трофические безболезненные изменения с расстройствами поверхностной чувствительности. Встречаются при сирингомиелии и проказе.

Морганьи (Morgagni) катаракта перезрелая, описана в 1764 г. Развивается в результате прогрессирования изменений в неоперированной старческой зрелой катаракте. В результате распада волокон совершенно исчезает рисунок хрусталиковой звезды. Ввиду неравномерной пролиферации эпителия под передней капсулой хрусталика появляются ограниченные белые пятна. Хрусталик начинает сморщиваться при явлениях полного распада мутной коры, кот. становится похожей на молоко. Твердое, слегка бурое ядро плавает в этой массе. Поэтому, когда больной стоит, бурое ядро видно снизу, если больного положить, ядро опадает на поверхность задней капсулы хрусталика и зрачок становится равномерно белым. Этиология неизвестна. Некоторые предполагают, что это как бы физиологическое явление (одна из стадий развития старческой катаракты). Заключается оно в преждевременной флокуляции клеток хрусталика, хотя известны (всего 7 до наст. вр.) случаи врожденной катаракты Морганьи.

Морганьи (Morgagni) синдром, Fallot' Trilogie, morbus coeruleus, cyanopathia, триада Фалло, врожденный комбинированный порок сердца в виде стеноза легочной артерии, сочетанного с отверстием в межпредсердной (и межжелудочковой) перегородках. Выраженный цианоз, одышка, гипертрофия десен и бородавок языка; часто положение тела на корточках; пальцы в виде барабанных палочек. Над сердцем систолитический шум в IV межреберье около самой грудины, иррадиирующий поперечно, II тон над легочной артерией обычно ослаблен. В крови уровень гемоглобина и количество эритроцитов - повышены. При диагносцировании оказывают помощь катетеризация сердца и ангиокардиография, см. также: Фалло болезнь.

Морганьи-Адамса-Стокса (Morgagni-Adams-Stokes) синдром или болезнь, Spens' syndrome, Adams-Stokes' attack, pouls lent, описан в конце XVIII века Г. Б. Морганьи, а потом в XIX столетии Р. Адамсом и В. Стоксом, является следствием нарушения гемодинамических пропорций в результате кратковременного прекращения эффективной деятельности желудочков. Приступы внезапной потери сознания иногда с эпилептическими судорогами, замедлением деятельности желудочков сердца или реже - с выраженной тахикардией. Болтной во время припадка в обморочном состоянии, сине-бледный, зрачки расширены, дыхание типа Чейн-Стокса, иногда судороги, рвота, непроизвольные испражнения и мочеиспускание. Пульс очень медленный, иногда совсем отсутствует. Приступ продолжается обычно несколько минут. Частота появления приступов разная. Между приступами тоны сердца глухие, иногда эхоподобные. В ЭКГ во время приступа - трепетание или мерцание желудочков, аритмия, предсердно-желудочковая блокада, синусное торможение. К возникновению синдрома приводят чаще всего изменения в проводящей системе сердца, реже - дистония вегетативной системы с гипертонией парасимпатической системы. Прогноз зависит от вызывающей причины.

Лит. - Czaplicki S.: Wiad. Lek.; 9, 473, 1954.

Морганьи-Лаэннека (Morgagni-Laennec) цирроз печени, см. Лаэннека цирроз печени.

Морганьи-Стюарта-Мореля (Morgagni-Stevart-Morel) синдром, Мореля синдром, Стюарта-Мореля синдром, Стюарта-Грига-Мореля с. (Grieg), Морганьи болезнь, Ашара-Тьера с. (Achard-Thiers), утолщение лобной кости, hyperostosis frontalis interna, craniopathia neuroendocrinica. Описали Морганьи в 1761 г., Ашар и Тьер в 1921, Стюарт в 1928, Море ль в 1930 г. Заключается в утолщении лобной кости с внутренней стороны с сопутствующим ожирением, гипертонией, вирилизмом, диабетом вероятно в связи с гормональными расстройствами гипофиза и mesencephalon. Поражает женщин в постклимактерическом периоде (очень редко мужчин). В результате утолщения лобной кости наблюдаются головные боли, ослабление зрения, памяти, изменения психики, общая слабость. Рентгенологически - утолщение внутренней стороны лобной кости, часты воспаления придаточных полостей носа. Известны стертые формы.

Лит. - Isler P., Hedinger C.: Schweiz. med. Wschr.; 83, 4, 1953.

Морги (Morguie) симптомокомплекс, см. Сильвершельда симптомокомплекс.

Мореля (Morel 1939) болезнь, sclerosis corticalis lammellaris, encephalopathia alkoholica Moreli. Симптоматически представляется как pseudoparalysis progressiva, с ригидностью, нарушениями равновесия и апраксией. Гистологически обнаруживаются очаги спонгиоза и глиоза в третьем корковом слое, расположенные симметрично исключительно в лобных областях.

Мориака (Mauriac) синдром, diabetes mellitus infantilis Mauriac, детский диабет типа Мориака. Описан в 1930 г. Поражаются детей и молодёжь. Тяжелый диабет со склонностью к ацидозу, трудно компенсируемый. Заторможен рост и половое созревание, остеопороз, в печени большое количество гликогена и жира. Причиной являются, вероятно, сложные гормональные расстройства с участием гипоталамо-гипофизарной системы.

Лит. - Mauriac P.: Sci. Méd. Bordeaux; 51, 402, 1930.

Моркио (Morquio) симптом, в болезни Гейне-Медина (полиомиелит): больной в состоянии сесть только после пассивного сгибания нижних конечностей.

Моро (Мого) рефлекс закрывания глаз: у маленьких детей и новорожденных, вследствие удара в лоб или основание носа. Защитный рефлекс, физиологический, см. Вартенберга рефл.

Моро (Мого) рефлекс, Umklammerungsreflex, физиологический для раннего грудного возраста. При сильном и внезапном ударе по постели, если дышать в лицо ребенку .или нанести удар по грудной клетке наступают: 1. Разгибание туловища с откидыванием головы кзади, отведение и выпрямление плечей, предплечий и ладоней, с разведением пальцев, и разгибание нижних конечностей. 2. Сгибание предплечий и ладоней и медленное приведение плечей к грудной клетке со сгибанием нижних конечностей. Рефлекс строго симметричен, исчезает на 4 месяце жизни. Наличие его в более позднем возрасте говорит об отставании в развитии ребенка.

Лит. - Majewska Z.: Neurol. Pol.; XXIII, 1, 21, 1949.

Морроу-Брука (Morrow-Brooke) симптомокомплекс, keratosis follicularis contagiosa, acne cornea Cazenawe, контагиозный фолликулярный кератоз. Заболевание возникает по-видимому в результате гиповитаминоза А. Кератоз ладоней и подошв. Появляются мелкие черные образования, напоминающие угри, кот. могут увеличиваться и принять вид темных или черных колец и роговых стержней. Чаще всего локализуются на конечностях, ягодицах и спине.

Мортона (Morton) палец, metatarsalgia anterior, Morton's foot, Morton's affection of the foot, metatarsal neuralgy, metatarsalgie, Mortonsche Neuralgia, Marschperiostitis. Описан в 1876 г. Внезапно появляются сильные односторонние боли в области головки IV иногда III плюсневой кости. Боли эти возникают после значительной усталости стоп, энергичного марша или танцев, но могут появиться и в покое. Встречается преимущественно у женщин. Причиной является локальное утолщение веточки подошвенного нерва в результате повторной травмы.

Лит. - Shands A. R.: Orth. Surg.; 420, 1948.

Московского симптом, заключается в расширении зрачка правого глаза. Встречается иногда при острых заболеваниях органов брюшной полости напр. при остром аппендиците, холецистите, колите.

Моссе (Mosse) болезнь, разновидность б. Ослер-Вакеза, отличающаяся от нее появлением желтухи, уробилинурии и цирроза печени.

Лит. - Mosse M.: Dtsch. Med. Wschr.; 33, 2175, 1907.

Мошовитца (Moschowitza) болезнь, Мошовитца-Сингера (Singer) симптомокомплекс, thrombotic trombocytopenic purpura. Описана в 1925 г. Этиология неизвестна (бактериально-аллергическая, токсическая, вирусная). Патологический процесс захватывает артериолы и капилляры, под эндотелием которых образуются очаговый скопления гиалина или ацидофильной субстанции. Эти скопления выпячиваются в просвет сосудов, что вызывает оседание в этих местах тромбоцитов. Среди общего ослабления, отсутствия аппетита, мышечных и суставных болей повышается температура и одновременно появляется геморрагическая сыпь в коже, кровотечение из носа, десен, желудочно-кишечного тракта. Развивается тромбопения, длительность кровотечения увеличена, скорость свертывания крови и протромбиновое время нормальны. Появляется нормохромная анемия, расстройства со стороны центральной и периферической нервной системы (парестезии, головные боли, клонические судороги, психические расстройства). Течение острое или подострое, прогноз плохой, смерть наступает обычно через 6 месяцев от начала заболевания.

Лит. - Talbott J. H., Ferrandes R.; Collagen diseases. New York 1956.

Мука-Хаберманна (Muck, Habermann) болезнь, parapsoriasis acuta varioliformis, parapsoriasis varioliformis Wide, острый парапсориаз. Является разновидностью папулезного псориаза с довольно быстрым течением, геморрагической петехиальной и папулезно-некротической сыпью, похожей на оспенную (отсюда название). Имеет тенденцию к самоизлечению в течение нескольких недель.

Лит. - Goldschlag F., Blatt O.: Przegl. Dermat.; 488, 1927.

Мулонгета (Moulonguet) болезнь, arthritis fibrinosa, описана в 1947 г. Выпот в коленном суставе организовывается, что приводит к полной неподвижности сустава. Этиология неизвестна.

Лит. - Moulonguet: Sem. Hop. Paris; 5, 1323, 1947.

Мура (Moure) симптом крепитации. Если щитовидный хрящ взять между указательным и большим пальцем, придавить к позвоночнику и переместить в сторону, то можно ощутить характерную крепитацию (в нормальных условиях). При инфильтратах в области межхрящевых суставов гортани симптом крепитации Мура отсутвует.

Мурена (Moure) язва роговицы, фагеденическая язва, ulcus rodens, chronic serpiginous ulcer, описана в 1867 г. Начинается появлением 1-2 пятнышек вблизи лимба, постепенно распространяясь по поверхности, позднее поражает более глубокие слои. Прогрессирует медленно. Сильные боли и светобоязнь непропорциональны степени поражения роговицы. Расширяется по направлению к центру, в периоде обострения занимая дальнейшие части здоровой ткани, тогда как пораженные раньше рубцуются. Характерной чертой является некротический распад ткани в результате околоклеточной инфильтрации Боуменовой оболочки и поверхностных пластинок собственного слоя. Встречается обычно в пожилом возрасте, чаще у мужчин, в 25% в обоих глазах. Этиология неизвестна. Существовавшие до настоящего времени бактериальные теории не нашли подтверждения в экспериментах.

Лит. - Czerek-Jaguczańska H.: Klinika Oczna; 29, 385, 1959.

Мурсона (Mourson) симптом, Трезильяна (Tresilian) симпт. - отек и гиперемия устья стенонова протока при эпидемическом паротите.

Муше (Mouchet) болезнь, см. Прайзера б.

Мэнсона (Manson) болезнь, schisto-somatosis enterica, описана в 1907 г. Самбоном (Sambon), вызываемая глистом Schistosoma mansoni. Промежуточным хозяином являются пресноводные моллюски, постоянным хозяином - человек. Инфицирование через кожу. Наблюдается в Африке, Южной и Центральной Америке, в Западной Индии. В период миграции личинок наблюдаются аллергические симптомы, а спустя 3-5 недель от заражения - местные симптомы, чаще всего тенезмы, поносы со слизью и кровью. Может протекать в кишечной форме, печеночно-кишечной, печеночно-селезеночной и бессимптомной. Осложнения зависят от попадания яиц глисты с кровью в легкие, почки, мозг и другие органы. Диагностика основывается на обнаружении яиц паразита в кале, кожной пробе и реакции связывания комплемента.

Мэрфи (Murphy) симптом при желчнокаменной болезни - разлитая болезненность в правом подреберии при глубоком вдохе.

Мюллера (Mueller) симптом: внезапное надавливание болезненного места вызывает живую болевую реакцию, несмотря на отвлечение внимания больного.

Мюллера (Mueller) симптом: обнаружение капиллярного пульса в глотке, ногтевом ложе, красной кайме губ при сдавливании предметным стеклом. Наблюдается при недостаточности полулунных клапанов аорты.

Мюллера-Метцгера (Muller-Metzger) синдром: глаукома, гормональные расстройства гипофиза с односторонней деформацией лица по акромегалическому типу.

Мюнхаузена (Munchausen) синдром: постоянно повторяющееся обращение больного в больницу с симптомами будто бы острого заболевания; все указываемые больным симптомы ложны.

Мюссе (Musset) симптом: ритмическое небольшое подергивание головы, синхронное с пульсом. Наблюдается при недостаточности полулунных клапанов аорты. Назван по фамилии французского поэта, у которого этот симптом в первый раз был замечен.