М

Магнуса-Клейна (Magnus-Kleijn) рефлексы позиции и выпрямления: их отсутствие свидетельствует о повреждении мозжечка. Изменение положения вызывает появление реакции подпирания, балансирования, т. н. "магнитной реакции". Она вызывается нежным прикосновением к стопе, лучше всего к подошвенной поверхности большого пальца. Тогда наступает движение потягивания по всей конечности.

Магнуса-Клейна (Magnus-Klein) рефлекс шейный децеребрационной ригидности, встречающийся в 50% у маленьких детей при туберкулезном менингите; поворот головы вызывает разгибание конечностей или одной конечности, или части конечности с повышением мышечного тонуса на той же стороне тела, в которую повернута голова, и одновременно сгибание конечностей с понижением мышечного тонуса на противоположной стороне.

Маделунга (Madelung) деформация subluxatio Madelungi, carpus curvus, carpus valgus, radius curvus, Madelung's deformity, subluxatio of the wrist, maladie de Madelung, syndrome de Duplay-Madelung, courbure rachitique de l'extrémité inférieur du radius, carpokyphose, spontane Subluxation der Hand nach vorne, Madelungsche Subluxation der Handgelenkes, Handgelenkdeformitat. Описана в 1839 г. Дюпюитреном, а в 1878 г. Маделунгом. Заключается в том, что лучевая кость изгибается в тыльную сторону, а дистальный эпифиз этой кости перемещается в ладонную сторону в результате чего дистальная часть локтевой кости вместе с шиловидным отростком выступает на тыльной поверхности конечности. С этим связана разболтанность в лучелоктевом сочленении, ограничение разгибания в лучезапястном суставе и ротационных движений предплечья, чувство слабости и неуверенности в лучезапястном суставе. Заболевание встречается чаще всего у детей и молодёжи и зависит от расстройства роста костей, чрезмерной нагрузки, тяжелой травмы или других, пока мало известных причин.

Лит. - Senger A.: Chir. Narz. Ruchu i Ortop. Pol.; 3, 226, 1952.

Maepa (Mayer 1916) рефлекс с большого и IV пальца кисти, физиологический рефлекс, отсутствие которого говорит о повреждении пирамидных путей. Сочетание аддукции большого пальца и оппозиции со сгибанием в пястно-фаланговом, суставе и разгибания IV пальца в межфаланговых суставах.

Мазини (Mazini) симптом при психическом недоразвитии у детей: выраженное тыльное разгибание пальцев верхних и нижних конечностей.

Мазуркевича (Mazurkiewicz) симптом лишних воспоминаний: высказывания психических больных, содержание которых составляют воспоминания, соответствующие действительности, не имеющие характера галлюцинаций или бреда, но rie связанные с темой данного разговора, ни с окружающей обстановкой.

Лит. - Krasowska J.: Rocz. Psych.; 37, 186, 1949.

Майдля (Maydl) грыжа, hernia Maydli, incarceratio retrograda. Тип ущемления наружной брюшной грыжи, при котором наступает т. наз. ,,ретроградное ущемление", т. е. ущемлению в кольце подвергается брыжейка кишечника, находящегося не в грыжевом мешке, а в брюшной полости.

Майокки (Majocchi) granuloma trichophyticum, вызывается стригущим грибком. В противоположность Kerion Celsi trichophytia profunda barbae et corporis, отсутствует нагноение, появляется бугристое образование, медленно развивающееся, локализующееся прежде всего на волосистой коже головы, реже в других местах. Морфологически это образование напоминает опухоль и не поддается лечению, а через несколько лет может подвергнуться распаду и изъязвлению. Патологические изменения наступают в результате локализации грибка глубоко в волосяном мешочке.

Лит. - Majocchi: Soc. Ital. Sifiligr. Giorn. Ital. Derm.; 5, 1908.

Майокки (Majocchi) симптомокомплекс, purpura anulare teleangiectodes, teleangiectasia follicularis anulata, кольцевидная пурпура. Описана в 1896 г. Этиология неизвестна. Относится к одной из форм пурпуры, вызванной поражением мелких кожных сосудов (капилляров, артериол и мелких вен) - из группы хронических капилляритов. Рядом с поражением стенок сосудов кожи существует и умеренная воспалительная реакция. Красносиние пятна, появляющиеся в результате расширения сосудов, располагаются непосредственно вблизи волосяных мешочков. Пятна расширяются периферически, в центре исчезают. Отсюда кольцевидная форма элементов сыпи. На периферии пятен имеются экхимозы, а в центре - отложение гемосидерина (темного цвета). Локализуется симметрично на нижних конечностях, преимущественно на голениях; течение хроническое.

Лит. - Kozlowski J., Łukasiak B.: Przegl. Derm. Wener.; 1, 27, 1957. o

Мак Ардла (Mac Ardle) симптом: миопатия, вызванная неправильным потреблением гликогена скелетными мышцами.

Мак-Бернея (Mac-Burney) точка, место пальпаторной болезненности при аппендиците, расположенное по середине правой 1. spino-umbilicalis.

Мак Каина (Mac Cann) синдром, tussive syncope, см. Шарко ларингический удар.

Мак Карти (Mac Carthy 1901) рефлекс, der supraorbital Reflex, надглазничный рефлекс, отсутствие рефлекса при параличе VII н. на стороне паралича, см. Вартенберга рефлекс.

Мак Клинтона (Mc Clintock) симптом. Частота пульса, превышающая 100 ударов в 1 минуту, и удерживающаяся больше часа после родов, указывает на послеродовое кровотечение.

Макелия-Дворкена-Биля (Machelia-Dworken-Biel) симптом, "симптом селезеночного угла", сильная боль, вызванная растяжением газами селезеночного угла толстых кишок, обычно с одновременными спастическими состояниями. Больной чувствует облегчение после опорожнения кишечника или отхождения газов.

Маккензи (Mackenzi) симптом при остром аппендиците, описан в 1892 г. Гиперестезия кожи на передней брюшной стенке. Встречается не только при остром аппендиците, а почти при всех видах перитонита.

Малера (Mahler) симптом, ускорение пульса при начинающемся послеродовом тромбофлебите, еще за несколько дней до проявления других симптомов и при нормальной еще температуре тела.

Лит. - Velkmann H.: Medizinische Terminologie; Miinchen-Berlin 1951, стр. 593.

Малера-Мишелиса (Mahler-Mischaelis) симптом: обнаружение внезапного повышения температуры и частоты пульса у лиц с больным сердцем и после операций или родов, как предвестник тромбофлебита. Большого практического значения не имеет.

Лит. - Scherf D., Boyd L. J.: Herzkrankheiten und Gefaesserkrankungen. Wien 1955.

Малерб-Шенантэ (Malherb-Chenantais) болезнь, epithelioma calcificans, kystes épidermiques calcifiés, доброкачественная обызвествляющаяся эпителиома. Описана в 1881 г. Происхождение неизвестно. Исходным пунктом считают заблудившиеся зачатки сальных желез, матрикса волоса или волосяного мешка. Обычно солитарная опухоль располагается в подкожной клетчатке в любом месте кожи, чаще всего на лице и голове. Кожа над ней не изменена. Опухоль подвижна, безболезненна. Диагноз решает гистологическое исследование.

Лит. - Łuczak M., Szczurek Z.: Przegl. Derm. Wener.; 2, 511, 1956.

Малмроза-Гедвалла (Malmrose-Hedvall) синдром, affectio post primaria, laesiones post primariae, "постпримарные" изменения; касается первых малых туберкулезных изменений, обычно в верхней третьей части легочного поля, которые появляются у лиц, до сих пор не инфицированных туберкулезом (нереагирующих на туберкулин). Большинство фтизиатров считает этот синдром начальным изменением в легких.

Малча (Malcz) симптом, Стерлинга-Окуневского с. (Sterling-Okuniewski), описан в 1847 г. при сыпном тифе, заключается в неумении больного высунуть язык, несмотря на его увлажнение. Свидетельствует о поражении центральной нервной системы.

Мальгани (Malgaigni) перелом, fractura Malgaigni, Malgaignesche Doppelte Vertikalfraktur, перелом таза в результате поперечного сдавления его, которое вызывает одно- или двусторонний перелом подвздошных костей.

Лит. - Hübner A.: Fract. и. Luxat.; 69, 1948.

Манганотти (Manganotti) симптомокомплекс, cheilitis abrasiva praecancerosa, эрозивное предраковое воспаление губы. Описан в 1934 г. Без видимых причин в середине нижней губы, преимущественно у мужчин, появляется один (или больше) дефект в виде эрозии без инфильтрата. Часто развивается спиноцеллюлярная эпителиома.

Лит. - Manganotti G.: Zentralbl. Haut. Geschlechtskr.; 48, 35, 1934.

Манклейра (Mankleir) болезнь, osteochondrite capituli ossium metacarpi. Описана в 1927 г.; асептический подхрящевой некроз головок пястных костей. Этиология неизвестна.

Манна (Mann) врожденная перемычка сетчатки, см. Вефе ablatio retinae falciformis.

Маннкопфа (Mannkopf) симптом: ускорение пульса при давлении на больное место. См. Румпфа симптом.

Манро (Munro) точка - место пальпаторной болезненности при аппендиците. Находится на пересечении линии, соединяющей пупок с правой верхней передней остью подвздошной кости, с наружным краем правой прямой мышцы живота. Точка эта чаще всего соответствует баугиниевой заслонке (valvula coli).

Манту (Mantoux) симптомокомплекс, parakaratose papillomateuse, keratoder-mia plantaris sulcata Castellani, keratose ponctuee. Является разновидностью наследственных врожденных кератодермий. В эпителии ладоней и стоп находятся мелкие, величиной с булавочную головку или немного больше выпуклые ороговевшие участки, твердые, с углублением в центре. После того, как отпадает роговой стержень, остаются углубления с ороговевшими стенками. Некоторые авторы считают эти симптомы паракератозом устий выводных проток потовых желез.

Лит. - Mantoux Ch.: Ann. Dermat. Syph.; 4, 15, 1903.

Маньяна (Magnan) симптом, onomatomania, arithmomania. Арифмомания, мания цифр.

Маньяна (Magnan 1885) симптом, sitiomania при маньякально-депрессивном психозе. Импульсивный, навязчивый аппетит.

Мари (Marie P.) болезнь, см. Бехтерева б.

Мари (Marie P.) болезнь, hérédoataxia cerebellaris, начинается в тридцатилетнем возрасте, развивается медленно. Неуверенность походки, быстрая утомляемость, атаксия верхних конечностей и поражение различных черепномозговых нервов. Больной шатается, тянет ноги, поднимая пятки, на пальцах передвигается по полу (спастически - мозжечковая походка), расстройства речи.

Мари (Marie P.) симптом, см. Паркинсона б.

Мари (Marie P.) симптом, planotopokinezia, пространственное невосприятие, непонимание нп. плана города, маршрута. Род пространственной агнозии в симнтомокомплексе затылочной доли.

Мари (Marie P.) синдром, см. Мари-Лери с. (Leri), Реклингаузена с. (von Recklinghausen), Pachyacria, Acromegalia, акромегалия. Описал Мари в 1886 г. Раньше описали этот синдром Реклингаузен в 1883 и Фрицше (Fritzsche) и Клебс (Klebs) в 1884 г. Если болезнь развивается у лиц с законченным периодом роста - чрезмерное увеличение кистей, стоп, носа, губ, ушей, языка, нижней челюсти и внутренних органов (splanchnomegalia). Если начало болезни приходится на период созревания, кроме вышеперечисленных симптомов наблюдается гигантский рост. Кроме того, имеется остеопороз с деформацией суставов и позвоночника (kyphosis), гормональные расстройства (импотенция, атрофия яичек, яичников, черты феминизации или маскулинизации), симптомы повышенного внутричерепного давления - головные боли, апатия, застойный сосок, гемианопсия. В крови часто гипергликемия, гиперлипемия, повышенное содержание фосфора при нормальном уровне кальция. Причина - чрезмерная выработка гормона роста эозинофильными клетками передней доли гипофиза, которые, разрастаясь, часто образуют аденому.

Мари (Marie P.) синдром, status lacunaris, синдром lacunaris, état lacunaire, лакунарное или синусоидное состояние при атеросклерозе мозговых сосудов, вызванное гиалиновыми атеросклеротическими изменениями или обызвествлением средней оболочки мозговых артерий. Они ведут к образованию небольших очагов размягчения, после которых остаются маленькие ямки, называемые синусами. Локализуются в основном в извилинах основания. Клинически проявляется акинетически-гипертоническим состоянием (паркинсонизм) и легкими пирамидными симптомами.

Лит. - Marie Pierre: Traveaux et memoires; Paris,; 1928.

Мари-Бовери (Marie-Bovéri) болезнь, см. Дежерина-Сотта болезнь.

Мари-Гийена (Marie-Guillain) симптом: при сирингомиелии. Деформация руки вследствие мышечных атрофий в форме клешни омара, "main en pince", заключающася в полусогнутом положении первого и второго пальцев, с одновременным впиванием в ладонь остальных пальцев.

Мари-Фуа (Marie-Foix) рефлекс удлинения: reflexe des allongeurs, при повреждении спинного мозга, освобождающем спинномозговые автоматизмы. Защитное разгибание конечности в голеностопном, коленном и тазобедренном суставах.

Мари-Фуа (Marie P.-Foix) симптом или манипуляция при параличе VII н. Белла (Bell). Отсутствие мышечного сокращения на стороне паралича при давлении на восходящую ветвь нижней челюсти.

Мари-Фуа (Marie-Foix) синдром, syndrome lateral, мозжечковая гемиплегия, связанная с закрытием просвета короткой периферической мозжечковой артерии на почве атеросклеротического процесса. Синдром редко встречается в чистой форме, чаще одновременно наблюдается гемипарез, расстройства чувствительности одной половины тела по типу расщепления и ритмические миоклонии мягкого неба.

Мари-Фуа-Алажуанина (Marie-Foix-Alajouanine) болезнь: atropine cerebelleuse tardive, поздняя атрофия мозжечка, вследствие атрофии коры его (клетки Пуркинье) и вторичного глиоматоза; встречается у лиц старше 50 лет. Расстройства равновесия, неуверенность походки, симптом Ромберга. Медленное развитие болезни (10-20 лет). Напоминает Паркера-Керногана (Parker-Kernohan) б. (primary parenchymatous atrophy) и Андре Томаса (André Thomas) atrophie lamellaire, похожими патологоанатомическими изменениями и симптоматикой.

Маринеско (Marinesco 1937) болезнь: клиническая форма амиотрофии, поражающей все мышцы, за исключением шейных и лицевых, с выраженными расстройствами чувствительности, изменениями в костях и болевым симптомокомплексом в начале болезни. Этиология неизвестна.

Маринеско-Радовичи (Marinesco-Radovici 1920) рефлекс ладонно-подбородочный, сопровождающий часто корковые и подкорковые повреждения пирамидных путей, имеет большое диагностическое значение при параличе VII н. (отсутствие рефлекса на больной стороне с сохранением его на здоровой стороне и наличие его при надъядерном повреждении). Заключается в сокращении подбородочной мышцы при раздражении ладонной поверхности руки.

Маринеско-Сёгрена (Marinesko, Sjogren) симптомокомплекс, описан Маринеско, Драганеско и Василиу (Vasiliu) в 1931 г., Сёгреном в 1947 и 1950 г. Характеризуется комбинацией мозжечково-спинномозговой атаксии с умственным недоразвитием и врожденной катарактой. Из других глазных симптомов описаны альтернирующее сходящееся косоглазие, обусторонний эпикантус, прерывистый маятникообразный и ротаторный нистагм, вторичная катаракта. К общим симптомам относятся прежде всего изъяны скелета (низкий рост, искривление позвоночника, genu valgum, ограничение разгибания в коленных суставах, дефекты пальцев, отставание соматического развития). Этиология неизвестна.

Лит. - Franceschetti A., Marty F., Klein D.: Confinia Neurol.; 16, 271, 1956.

Мариона (Marion) болезнь, malum Marioni, malum colli vesicae urinariae, sclerosis colli vesicae urinariae, disease of the neck of urine bladder, maladie du col de la vessie, заболевание шейки мочевого пузыря, заключающееся в сужении шейки его, в результате чего развивается задержка мочи в пузыре и вторичный гидронефроз. Встречается главным образом у девочек 6-7 лет. Этиологическим фактором вероятно является расстройство иннервации нижнего отдела мочевого пузыря.

Лит. - Campbell: Pediatr. Urology; 309, 1948.

Маркезани (Marchesani) с. к. Вейлля (Weill) - Маркезани с. к., dystrophia mesodermalis congenita hyperplastica, brachymorphie avec spherophakie, описан в 1932 г. Вейллем и в 1939 г. Маркезани. Характеризуют его: 1. Brachymorphia - широкий череп (brachycephalia), низкий рост, короткие конечности, брахидактилия, широкие ладони и стопы, мощные сухожилия в связки, ограничение подвижности в суставах, хорошо развитые мышцы и жировая клетчатка, широкая грудная клетка. 2. spherophakia и microphakia (отсюда видимость связки Цинна, iridodonesis и близорукость, доходящая до 50 диоптрий). Очень часто перемещение хрусталика, но не постоянное, нередко осевая близорукость (независимо от ранее описанной хрусталиковой). Сравнительно редко глаукома. с. к. очень редкий, до наст. вр. описано около 20 случаев. Некоторые считают его одной из форм мезодермальной болезни, другой формой которой является с. к. Марфана (см.). Возможно, что на проявление этой формы болезни решающее влияние оказывают гормоны. Этиология неизвестна.

Лит. - Juszko K.: Klinika Oczna; 27, 47, 1957.

Маркиафава-Биньями (Marchiafava-Bignami) синдром: разновидность анатомо-клинических алкогольных энцефалопатий. Алкогольное слабоумие при демиелизационных (некротических) изменениях мозолистого тела с деменцией, астазией, абазией, кахексией и повышением мышечного тонуса (hypertonia musculorum diffusa).

Маркиафава-Микели (Marchiafava-Micheli) болезнь, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, редкое заболевание протекающее с незначительной желтухой, анемией, увеличением селезенки, постоянным наличием в моче гемосидерина, а во время гемолитического криза и непосредственно после него также гемоглобина. Осмотическая резистентность эритроцитов в основном нормальна. Незначительная лейкопения. Во время гемолитического криза ухудшение самочувствия, сердцебиение, мышечные боли, общая слабость. Этиология неизвестна. Прогноз неблагоприятен.

Лит. - Rev. Hémat.; 4, 577, 1948.

Мартина-Олбрайта (Martin-Albright) синдром, Олбрайта с., Олбрайта-Бантама с. (Bantam), pseudohypoparathyreoidismus, hypoparathyreoidischer Kretinismus, konstitutionell, chronische Hypokalzaemie, псевдо-гипопаратиреоз. Описана Мартином в 1940 и Олбрайтом в 1942 г., напоминает тетанию, но заключается не в отсутствии паратгормона, а в ослаблении его тормозящего влияния на обратное всасывание фосфатов в почечных канальцах. Кроме симптомов тетании, выраженных в различной степени, наблюдается низкий рост, ожирение, короткие конечности, недоразвитие, кариес и выпадение зубов. В крови понижен уровень кальция, повышено содержание фосфора, отрицательная проба Элльсворта-Говарда (Ellsworth-Howard) - после инъекции паратгормона у здоровых лиц и больных тетанией увеличивается количество фосфатов в моче, чего при данном синдроме не наблюдается. Причиной являются, вероятно, гормональные нарушения или врожденное ослабление функции канальцев, о чем свидетельствуют часто параллельно встречающиеся инные пороки развития.

Мартина дю Маньи (Martin du Magny) синдром, описан в 1901 году: банальный катарр гортани и бронхов, сочетанный с хроническим насморком, сопровождается притуплением перкуторного звука над верхушками легких, с нежными крепитациями или хрипами.

Рентгенологически - сплошное понижение прозрачности рисунка легких. Синдром наблюдается чаще всего у солдат на фронте.

Мартинса-Ганземанна (Martins-Hansemann) болезнь, см. Томсена б.

Мартланда (Martland 1928) синдром, punch drunk, посттравматическая энцефалопатия боксеров, чаще профессионалов. Медленно нарастающие симптомы отупения, обычно эйфорического характера, с большой эмоциональной лябильностью, замедленным мышлением и речью и ухудшением памяти. Вследствие повторяющихся небольших мозговых контузий появляется клиническая картина паралича, рассеянного склероза, опухоли лобной доли или паркинсонизма. ЭЭГ патологическая, нетипичная, с нарушениями ритма, отвечающими атрофическому процессу в коре мозга.

Лит. - McdonaldCritchley: Brit. med. Journ.; 1957.

Марторелле (Martorelle) симптомокомплекс, ulcus hypertonicum, язва голени, вызванная облитерацией артериол. Описан в 1944 г. Встречается главным образом у пожилых женщин с длительной артериальной гипертонией. Локализуется на передне-боковой поверхности нижней трети голени, часто дву сторонне. Гипертонии сопутствуют значительные изменения глазного дна. Лечению не поддается.

Марфана (Marfan) болезнь, paraplegia spastica heredo-syphilitica, встречается у детей в возрасте 4-12 лет. Спастический парез нижних конечностей без расстройств трофики, чувствительности и функции сфинктеров, со зрительными нарушениями (keratitis interstitialis, симптом Аргайля-Робертсона, анизокория), с умственной отсталостью и характеропатией. Серологические реакции положительны.

Марфана (Marfan) симптомокомплекс. с. к. Марфана-Ашара (Achard) с. к. Марфана-Эрба (Erb), с. к. arachnodaktylii, dystrophia mesodermalis congenita hypoplastica (Вефи-Weve), dysmesectopia (Лавэль-Laval), hyperchondroplasia, dolichostenomelia, dolichomorphia, acromacria (Пфандлер-Pfandler); описан в 1876 г. Вильямсом, в 1896 г. Марфаном, в 1902 г. Ашаром. Характеризуется наличием пороков развития: 1. Двусторонний вывих хрусталика сопровождается микросферопакией; иногда встречаются и другие дефекты глаза, как расщелина хрусталика, колобома радужки, расщелина зрительного нерва, желтого пятна, отсутствие радужной оболочки. Миоз, микроофтальм, гидроофтальм, гигантская роговица, изменения глазного дна, пигментная ретинопатия. Кроме того отслойка сетчатки, паралич аккомодации, остатки зрачковой пленки, ахроматопсия, нистагм, помутнение хрусталика, голубые белки, высокая близорукость или дальнозоркость, астигматизм, косоглазие и, прежде всего, склероз сосудистой оболочки и врожденная катаракта. 2. Удлинение и истончение костей, особенно длинных (dolichocephalia). Лицо худое и длинное, рост высокий, худощавость, удлиненные конечности, особенно пальцы - arachnodactylia (паучьи пальцы) размах верхних конечностей превышает на 8-15 см рост. 3. Недоразвитие мышц с разболтанностью или контрактурой суставов. 4. Почти полное отсутствие жировой клетчатки. 5. Трофические расстройства (западение грудной клетки, искривление позвоночника, крыловидные лопатки, плоскостопие, пальцы в виде барабанных палочек).6. Пороки сердца врожденные (гл. обр. открытое овальное отверстие). 7. Деформация ушей.8. Астения,инфантилизм. 9. Status dysraphicus (напр. spina bifida) (Пассова-Дронина 1939). Эти изменения свидетельствуют о недоразвитии мезенхимы (см. также Маркезани с. к.).

Не всегда указанные пороки развития встречаются у одного и того же больного. Высокая смертность. Этиология неизвестна. До наст. вр. описано около 350 случ.

Лит.-1. Ласкова А. С.:Вестник Офтальмологии; 73/6, 47, 1960.

2. Pietrowa N., Malinowska D.: Klinika oczna; 30, 111, 1960.

Маршана (Marchand 1939) болезнь: психотический энцефалит неизвестной этиологии. Высокая температура, острое психическое помрачение, прогрессирующая азотемия без почечных и неврологических изменений. Течение болезни бурное, на протяжении нескольких дней приводит к смертельному исходу.

Маршана-Ватерхауза-Фридерихсена (Marchand-Waterhaus-Friederichsen) синдром, см. Ватерхауз-Фридерихсена с.

Мас-и-Магро (Mas y Magro) болезнь, hemorrhagic anhemopatique, описана в 1926 г. Обильные кровотечения из носа без видимой причины, редко кровотечения из других слизистых оболочек. Этиология неизвестна.

Лит. - Chevallier, Goldberg: Rev. Méd.; 2, 186, 1931.

Матей-Марка (Matthey-Marc 1840) болезнь, clopomania, kleptomania. Тенденция к воровству без нужды и повода. В настоящее время ее причисляют к психопатическим синдромам, встречающимся чаще всего при истерии.

Матцдорффа-Лермитта (Matzdorff-Lhermitte) синдром: синдром ядра Льюиса (Luys). Гемихорея, гемибализм, мышечная гипотония, психические расстройства в форме психодвигательного возбуждения, особенно ночью.

Матценауэра-Полланда (Matzenauer-Polland) симптомокомплекс, dermatitis symmetrica dysmenorruoica, acne necrotica Dreyer-Waelsch, urticaria gangrenosa Besnier-Renault, urticaria papulosa necroticans recidivans Rogg, pemphigus hystericus seu neuroticus Weidenfeld. Этиология неизвестна, встречается у молодых женщин с неправильным типом менструации в периоде полового созревания, предполагают наличие эндокринных и нервнотрофических расстройств. Течение острое. Элементы сыпи располагаются симметрично на лице и руках и развиваются в течение нескольких часов. Эритематозно-пролиферативным изменениям сопутствует некроз эпидермиса, а иногда и верхних слоев собственно кожи. Через несколько дней происходит заживление, в результате остается гиперпигментация.

Лит. - Bernhardt R.: Choroby skóry; 1936.

Матье (Mathieux) болезнь, см. Вейля болезнь.

Мафуччи (Mafucci) синдром: сочетание кожных ангиом с расширением вен и дисхондроплазией.

Мацевена (Macewen) симптом при внутренней гидроцефалии и абсцессе мозга: перкуссия черепа дает резонирующий звук.

Мебиуса (Moebius) болезнь, характеризуется опущением век и периодической мигренью, довольно сильной, сопровождающейся рвотой и тошнотой. Этиология неизвестна.

Лит. - Miratyńska-Rusinowa E.: Klinika Oczna; 1959.

Мебиуса (Moebius) симптом описан в 1891 г. При быстром перемещении пальца с латеральной стороны к середине, глазное яблоко не успевает за движением пальца и наступает преходящее косоглазие (расстройство конвергенции в результате недостаточности прямых внутренних мышц глаза). Встречается при Базедовой болезни.

Лит. - Moebius: Dtsch. Ztschr. Nervenkh; 1, 400, 1891.

Мебиуса (Moebius) симптомокомплекс, congenital bilateral absence of ocular abductor with facial diplegia, kongenitale okulofaziale Paresen, описан в 1880 г. Грефе и независимо от него Харланом, в 1882 г. Чисхольмом в 1888 и 1892 (уже 43 случая) Мебиусом. Заключается в ограничении бокового движения одного или обоих глазных яблок, (н. VI), в комбинации с парезом лицевого нерва. В типичных случаях отмечается полный паралич лицевого нерва с отсутствием симптома Белла (Bell) при попытке закрыть глаз. Отсутствуют полностью боковые движения глазных яблок (может также касаться мышц, иннервируемых глазодвигательным нервом). Конвергенция затруднена, иногда - сходящееся косоглазие. Парез подъязычного нерва, другие пороки развития, как полидактилия и т. д. Часто умственные расстройства. Иногда один глаз закрыт. Электромиографическими исследованиями доказано, что он является комбинацией центральных надъядерных и периферических расстройств иннервации в отличие от поражения нервных ядер в с. к. Грефе (Graef). Этиология неизвестна.

Лит. - Papst W., Esslen E.: Klin. Monatsbl. Augenhk; 137, 401, 1960.

Мезоннева (Maisonneuve) перелом, разновидность перелома Дюпюитрена, характерной особенностью которой является очень высокий перелом малоберцовой кости (в области шейки).

Межа (Meige), болезнь, trophoedema, см. Нонне-Межа-Мильроя б.

Мейгса (Meigs) симптомокомплекс Мейгса-Касса (Cass) или Демонса (Demons)-Мейгса с. к. Заключается в сочетании опухоли яичника с наличием выпота в брюшной и плевральной полостях. Описан Мейгсем и Демонсем около 1900-1903 г. а Мейгсем и Касса в 1935 г. В с. к. входят боли, увеличение живота, наличие свободной жидкости в брюшной полости, фиброма или другая опухоль яичника, гидроторакс, преимущественно правосторонний, одышка. с. к. встречается преимущественно у пожилых женщин. После удаления опухоли яичника исчезает также выпот из брюшной и плевральной полостей. Этиология, а также связь между опухолью и выпотом в серозных полостях, неясны. Появление выпота является как бы сигналом тревоги вследствие раздражения, сдавления лимфатических путей, расстройства кровообращения, венозного застоя и т. д. Анатомо-патологически преобладают большие фибромы яичника, наблюдаются и злокачественные опухоли.

Лит. - Meigs J. W., Cass J. W.: Am. Journ. Obst. Gynec.; 33, 249, 1937.

Мейера (Meyer) симптом, описан в 1910 г. Заключается в расширении зрачков при надавливании на кожу живота в области точки Мак-Бернея. Встречается у психических больных.

Лит. - Meyer: Ztschr. Psych. Nervenkr.; 66, 5, 1910.

Мейера-Гросса (Meyer-Gross 1928) симптом: синестетические галлюцинации в психических заболеваниях, при которых больные видят движущиеся фигуры, слышать их речи, видят цветы и чувстуют их запах.

Мейерсона (Meyerson) рефлекс, centrolateral periostal reflex, физиологический рефлекс. Сокращение двуглавой и большой грудной мышц двустороннее или на противоположной стороне, вызванное перкуссией срединной части ключицы.

Мейне (Meynet) болезнь, folie rheumatismale, мозговое осложнение при остром суставном ревматизме, дающее острые психические расстройства в виде галлюцинаций, маниакального состояния, боязливо-депрессивного состояния.

Мекси (Махсу) болезнь, см. Гона болезнь.

Меллера (Moeller) glossitis, Michelsoni glossitis superficialis chronica, glossitis Hunteri, glossodynia exfoliativa, chronic lingual papillitis, slick tongue описан в 1851 г. На почве злокачественного малокровия, гельминтозов (taenia botriocephalus latus) дисменорреи у женщин. Одновременно с жжением и болезненностью языка появляются на нем яркокрасные пятна, хорошо ограниченные, без воспалительных явлений, величиной с чечевицу или небольшую монету, иногда укладывающиеся в форме буквы U или Y с основанием, направленным к основанию языка. На пятнах сосочки несколько возвышаются, красные, болезненные при прикосновении. При высовывании языка пятна бледнеют, что является важным диагностическим признаком. Изменения носят постоянный характер.

Лит. - Schäfer E.: Arch. Derm. Syph.; 147, 201, 1924.

Меллера-Бека (Moeller-Bocck) болезнь, см. Бенье-Бека-Шауманна болезнь.

Меллори-Вейсса (Mallory-Weiss) синдром, Mallory-Weiss Syndrom, описан в 1929 г., представляет собой щелевидные изъязвления пищевода вокруг кардии в направлении желудка. Б. характеризуется обильной рвотой и массивными