Г

Гайда (Hayde) prurigo nodularis, lichen obtusus corné Lailler-Brocq, lichenificatio nodularis Pautrier, urticaria perstans verrucosa, бугорчатная почесуха нервно-аллергического и гормонального происхождения. На разгибательных поверхностях конечностей, туловище, лице рассеяны богорки твердой консистенции, различной величины. Болезни сопутствует мучительный зуд. Течение хроническое рецидивирующее. Гистологическим исследованием обнаруживается гипертрофия нервной ткани в воспалительном инфильтрате.

Лит. - Goćkowski J.: Przegl. Dermat.; 29, 136, 1934.

Гадена (Haden) болезнь, hereditary hemolitic jaundice without spherocytosis, hereditäre macrocytäre Anämie, описана в 1947 г. Врожденная семейная гемолитическая анемия, макроцитарная, нормохромная, без сфероцитов. Желтуха, увеличение селезенки.

Лит. - Haden R.: Amer. Journ. Med.; 214, 255, 1947.

Гайе (1875)-Вернике (1880) (Gayet-Wernicke) синдром: polioencephalitis superior haemorrhagica, encephalitis alcoholica G-W, encephalopathia ale., pseudoencephalitis. Начало внезапное с состоянием сонливости (somnolentia), иногда с состоянием помрачения, амнезией, как при синдроме Корсакова. Присоединяются неврологические симптомы, как офталмоплегия (поражение III нерва), нистагм, атаксия, дизартрия, рефлекс Бабинского, миоклонии, иногда отек зрительного нерва. Обычно смертельный исход. При вскрытии находят малые геморрагические очаги поблизости III желудочка и сильвиева водопровода. В патогенезе большое значение приписывается дефициту витамина B₁ вследствие хронического отравления алкоголем.

Лит. - Thiebaut; Strasbourg Med.; 6, 8, 1955.

Гайелена-Бауля-Пенфильда (Gayelin-Bowle-Penfield) болезнь (1929); endarteriitis calcificans cerebri, большие нерегулярные диффузные очаги кальцификации пупкообразной формы в мозгу. Неврологические симптомы зависят от протяженности измененных сосудов. Иногда проявляется в виде эпилептических приступов.

Гайем-Видаля (Hayem-Widal) болезнь, icterus haemoliticus acquisitus, гемолитическая приобретенная желтуха, поражает преимущественно молодых людей. Диагноз основывается на наличии желтухи, анемии, увеличении селезенки при отсутствии наследственного фактора (см. Шоффара-Минковского б.). В периферической крови наблюдается ретикулоцитоз, понижение резистентности эритроцитов, но только отмытых, часто встречается аутоагглютинация отмытых эритроцитов. Симптомы значительно обостряются после гемолитических кризов. В периоды ремиссии между кризами симптомы могут быть мало заметными. Этиология неизвестна. Прогноз относительно благоприятен.

Гайем-Фабера (Hayem-Faber) болезнь, б. Фабер-Гайема, anaemia essentialis hypochromica, simple achlorhydric anemia - Witts, Kaznelson syndrom, Eisenmangelanämie, essentielle hypochrome Anämie, chronische essentielle Eisenmangellerkrankung, описана первый раз Эйнгорном (Einhorn) в 1905 г., а затем в том же году Да Коста (Da Costa). Заболевание наследственное. Жалобы на слабость, сердцебиение. Кожа бледная, трофические изменения ногтей. Могут сопутствовать симптомы myelosis funicularis. В ротовой полости симптомы синдрома Плюммера-Винсона. В желудочном соке - отсутствие свободной соляной кислоты, количество фактора Касла понижено, но никогда полностью не отсутствует. Селезенка обычно несколько увеличена. В крови выраженная гипохромная анемия, микроцитоз, пойкилоцитоз и анизоцитоз, лейкопения с лимфоцитозом. В костном мозге резко увеличено количество эритробластов, макробластов, проэритробластов и умеренно повышено количество промиелоцитов. Основным этиологическим фактором является пониженное количество железа, повидимому в связи с недостатком фактора У. Шура (Schur) и фактора Касла. Прогноз хороший.

Лит. - Schulten H.: Erg. Inn. Med.; 46, 236, 1934.

Галанта (Galant) рефлекс (1926); cephalopalpebralis reflex, см. Вартенберга рефлекс.

Галанта (Galant) рефлекс (1926), spino-iliaco-abdominalis физиологический рефлекс. Перекрестное или билатеральное сокращение мышц живота вследствие удара по верхне-передней подвздошной ости.

Галлерфордена-Шпатца (Hallervorden-Spatz) болезнь: пигментная дегенерация бледного шара и черного вещества. Обнаруживается обычно в возрасте 7 лет. Первоначально - повышение мышечного тонуса пирамидного типа в нижних конечностях и прогрессирующее слабоумие. Потом появляются атетотические движения верхних конечностей и лица или дрожание. Часто присоединяется также атрофия зрительного нерва, иногда пигментный ретинит. Слабоумие усиливается по мере развития неврологических симптомов.

Галлопо (Hallopeau) pyodermite vegetante, пролиферативная пиодермия Галлопо, описана в 1889 г., является пустулезной доброкачественной разновидностью пролиферативной пузырчатки (pemphigus vegetans). Лотте (Lotte) в 1928 г. относил ее к пролиферативным пиодермиям, вызванным стафилококками. Одиночные везикулы и пустулы сливаются в большие розово-коричневые бляшки. Бляшки быстро подвергаются папиллярной пролиферации, выступают над уровнем кожи. Чаще всего локализуются в области лобка, подмышками, на волосистой части головы, где своими выпуклостями и углублениями напоминает рисунок мозговой коры (cerebriformis). Болезнь длится несколько месяцев. Может наступить самоизлечение, после чего остается гиперпигментация.

Лит. - Degos, Carteaud: Bull. Soc. Franc. Derm. Syph.; 59, 246, 1952.

Галлопо (Hallopeau) симптомокомплекс, acrodermatitis continua, acrodermatitis perstans. Описан в 1898 г. Этиология неизвестна. Кроме эндокринных и нервнотрофических расстройств, предполагается инфицирование белым и золотистым стафилококком. Обращает на себя внимание клиническое сходство с пустулёзным псориазом. Чаще всего локализуется на пальцах рук и ног, главным образом по соседству с ногтевыми пластинками, в виде маленьких поверхностных пустул, которые, сливаясь, могут образовывать гноящиеся и мокнущие изъязвления. Иногда встречаются трофические изменения ногтей или целых пальцев; отмечается распространение процесса. Течение хроническое, не поддающееся лечению.

Лит. - Suchanek J.: Przegl. Derm., Wener.; 2, 165, 1951.

Галлопо (Hallopeau) симптомокомплекс, lichen planus sclerosus et atrophicus, lichen albus, Zumbusch dermatitis, lichenoides chronica et atrophicans Csillag, атрофическая или склеротическая форма красного плоского лишая. Этиология неизвестна. Описана Галлопо в 1887 г. и Цумбушем в 1906 г. Большинство авторов объединяет с. к. Галлопо с красным плоским лишаем, а с. к. Цумбуша вместе с "болезнью Ксиллага" (Csillag) относят к мелкоочаговой склеродермии (morphea guttata) или "white spot disease" - Weissfleckenkrankheit Mieschera-Gougerota, "licheno-sclerodermie". Характерная гистологическая картина и результат исследования чувствительной хронаксии свидетельствуют о том, что этот с. к. является самостоятельной нозологической единицей (Jabłońska). На верхней части туловища, верхних конечностях и в области половых органов и заднепроходного отверстия имеются одиночные или скоплениями мелкие плоские, фарфорно-белые узелки, иногда с роговым стержнем или углублением на верхушке (после отделения рогового стержня). В более позднем периоде на этих местах остаются мелкие атрофические очаги в виде сморщенных рубчиков.

Лит. - Jabłońska S., Bubnow B., Łukasiak B.: Derm. Wschr.; 45, 1201, 1957.

Галлопо-Беньера (Hallopeau, Besnier) тип грибовидного микоза, mycosis à forme érytrodermique. Разновидность грибовидного микоза, начинающаяся распространенной эритродермией без специфических черт, с мучительным зудом и увеличением лимфатических узлов. Диагноз основывается на гистологическом исследовании. Дальнейшее течение, как при классической форме.

Лит. - Miennicki M.: Przegl. Dermat.; 24, 189, 1929.

Галэнзовского-Парино (Gałęzowski-Parinaud) симптомокомплекс, conjunctivite de Parinaud, oculoglandular catscratch disease, описан в 1899 г. Характеризуется односторонним инфекционным конъюнктивитом, напоминающим с первого взгляда трахому. Конъюнктивальное отделяемое слизистое с довольно густыми нитями фибрина (иногда - гнойное). Роговица не поражается. Веки отечные. Увеличиваются околоушные железы,позднее шейные лимфатические узлы. Температура повышена, но не очень высокая и не постоянная. Отек околоушных желез уменьшается на 5 неделе, отечность других узлов или исчезает или же узлы нагнаиваются. Самоизлечение наступает в течение 4-5 мес. без образования рубцов конъюнктивы. Этиология неизвестна. В некоторых случаях диагносцированы туберкулез, туляремия, грибок Leptothrix, microbacillus polymorphus necroticans, corynebacterium pyogenes, но в большинстве случаев причины не выяснено.

Лит. - Stojałowski K.: Pol. Tyg. Lek.; 9, 1611, 1954.

Гаммана-Рича (Hamman-Rich) синдром, fibrosis interstitialis pulmonis diffusa, diffuse interstitial fibrosis of the lungs, diffuse progressive interstitielle Lungenfibrose, распространенный прогрессирующий интерстициальный фиброз легких, описан в 1944 году.

Первоначально вызывает кашель, покалывание в грудной клетке, иногда субфебрильное состояние, иногда кровохаркание. После нескольких лет появляются признаки недостаточности легких: нарастающее удушье с цианозом, полиглобулия, пальцы в виде барабанных палочек.

Рентгенологически: картина, напоминающая застой в легких. Диагностическое значение имеет биопсия легкого. Причина неясная. Частые возвратные воспаления бронхов и легких содействуют появлению синдрома. Наблюдается преимущественно у мужчин средних лет. Прогноз плохой.

Лит. - Sloper J. C., Williams E.: Lancet; 11, 533, 1955.

Гана (Hahn) симптом: упорная постоянная ротация головы со стороны в сторону; наблюдаемая при заболеваниях мозга у детей.

Галлопэ-Лередде-Дарье (Hallopeau-Leredde-Darier) разновидность сальной адемоны, которая, из-за пролиферации соединительной ткани вокруг очагов адемоны, названа "твердой". Вместе с болезнью Прингля (см.) относится к симптомокомплексу болезни Бурневилля (см.).

Лит. - Pawłowski St.: Przegl. Dermat. i Wener.; 1, 15, 1955.

Ганзалова (Hanzalow) симптом: при гемиплегии. Когда при закрытых глазах больной вытягивает вперед руки, имеет место ладонное сгибание больной конечности.

Ганна (Gunn) симптом зрачковый, зрачковый симптом Маркуса, описан в 1904 г. Характеризуется усилением содружественной реакции на темноту при уменьшении или отсутствии реакции зрачка другого глаза. Встречается при односторонних заболеваниях сетчатки или зрительного нерва.

Лит. - Gunn M.: Lancet; 2, 412, 1904.

Ганна (Gunn) симптом перекрещивания arching sign, описан в 1892 г. Заключается в сдавливании вены сетчатки проходящей над ней артерией. Вначале исчезает рефлекс в месте перекрещивания и в ближайшем соседстве в раннем периоде артериальной гипертонии. В периоде артериосклеротическом вена значительно истончается, иногда как будто опускается в месте перекреста или как будто прерывается. Встречается при артериальной гипертонии (см. также симптомы Салюса и Собаньского).

Лит. - Altenberger S.: Zmiany na dnie oka w nadciśnieniu tętniczym. Warszawa 1956.

Ганна (Gunn) симптом челюстной, симптом Маркуса Ганна, синкинезия нижней челюсти и век, jaw-winking phenomenon, syncinésie maxillopalpébrale, описан Ганном в 1883 г. и Мейером в 1889 г. Встречается при птозе и заключается в парадоксальном поднимании опущенного верхнего века при опускании нижней челюсти. Ганн считает, что веко поднимается пропорционально ширине открывания рта, а Мейер, что веко поднимается выше при опускании челюсти на противоположной стороне. Тот же симптом отмечается при громком разговоре, зевании, жевании, но никогда не выступает при свисте, глотании и т. д. Некоторые авторы объясняют механизм возникновения симптома связью между глазодвигательным нервом и III веточкой тройничного нерва, или между их ядрами.

Встречается чаще односторонне, гл. обр. слева. Отмечается при семейном птозе. Описаны случаи посттравматические (в том числе и после родовой травмы) и после операции по поводу птоза.

Лит. - 1. Łaska M.: Klinika Oczna; 30, 393, 1960. 2. Устинова Т.: Офтальмологический журнал; 14, 501, 1959.

Ганна (Gunn) симптомокомплекс, см. Ганна челюстной симптом.

Гано (Hanot) цирроз печени, cirrhosis hepatis biliaris hypertrophica, splenomegale Cirrhose, periportale Cirrhose, cirrhose hypértrophique pigmentaire, первичный билиарный гипертрофический цирроз печени. Описан в 1875 г., гипертрофия соединительной ткани вокруг желчных ходов и прорастание ее внутрь долек. Печеночные клетки не исчезают. Вызывает значительное увеличение печени и селезенки, желтуху, при отсутствии асцита и расширения вен брюшных покровов. Причиной являются различные факторы, вызывающие воспаление мелких желчных ходов.

Гано-Шоффара (Hanot-Chauffard) синдром, см. Труасье-Гано-Шоффара с.

Гансера (Ganser) синдром: псевдодеменция, появляющаяся при тюремных психозах, в ситуационных или истерических реакциях. В результате особого расстройства сознания больные отвечают бессмысленно на самые простые вопросы, что создает впечатление предвзятой симуляции психического заболевания.

Гантингтона (Huntington) болезнь: хроническая хорея Гантингтона (1872), описана ранее Тилениусом (1816), Руфсом (1834), Уотерсом (1841), Горманом (1848), Лионом (1863). Последний назвал заболевание "chronic hereditary chorea". Проявляется в зрелом возрасте (29-44 лет) непроизвольными движениями, снижением тонуса мышц и психическим расстройством. Заболевание медленно прогрессирует и приводит в конечном счете к кахексии.

Гарднера (Gardner) болезнь (1947), neuralgia petrosa, при повреждении поверхностных каменистых нервов (болевой синдром).

Гареля-Бюргера (Garel-Burger) симптом. Проявляется во время диафаноскопического исследования придаточных пазух носа. При закрытых глазах обследуемого лампочку диафаноскопа вводят в рот. Глаз только на здоровой стороне ощущает свет.

Гари (Hary) синдром, опухоль верхушки легкого, см. Панкоста синдром.

Гарланда (Garland) треугольник: признак наличия жидкости в плевре: обнаружение треугольного пространства более ясного перкуторного звука выше тупости над экссудатом, ограниченного позвоночником, верхней границей тупости и прямой горизонтальной линией, соединяющей самую высокую точку тупости на лопаточной линии с позвоночником.

Гарле (Harle) болезнь, см. Дресслера б.

Гарре (Garré) остеомиелит, osteomielitis chronica scleroticans, заключается в доброкачественном воспалительном процессе в костной ткани, продолжающемся иногда несколько лет и приводящем к утолщению кости (остеосклерозу). Встречается гл. обр. в длинных костях, чаще всего в большеберцовой. Иногда может дойти до облитерации костномозгового канала. Больной страдает от сильных, распирающих кость, болей, особенно ночью, при незначительном повышении температуры. Описан в 1891 г.

Лит. - Colonna P. C.: Reg. Orthop. Surg.; 78, 1950.

Гарсена (Garcin) симптом (1927): при опухолях основания черепа, типичен для соединительнотканевых новообразований носоглотки. Отсутствие симптомов повышенного внутричерепного давления, чувствительных и двигательных расстройств туловища и конечностей с гемиплегией черепно-мозговых нервов.

Лит. - Garcin R.: Le syndrome paralitique unilateral global. Paris 1927.

Гарция-Согерса (Garcia-Sogers) симптом, симптом плавающей лилии, симптом плавающего льда - наличие в рентгенологической картине грудной клетки характерных теней после разрыва эхинококкового пузыря (тень стенки пузыря и тень оболочки) первоначально в виде двух дуг, которые после спадения пузыря представляются как бы в виде изображения плавающей лилии или плавающего льда.

Гасковеца (Haskovec) симптом, см. Паркинсона болезнь.

Гаспарини (Gasparini) синдром: при повреждении мостовой покрышки мозга (tegmentum pontis). Поражение V, VI, VII, VIII нервов с расстройством чувствительности верхних и нижних конечностей на стороне, противоположной очагу.

Гассера (Gasser) болезнь, akute Erythroblastopenie, acute Reticulocytopenie, описана в 1949 г. Поражает детей до 14-летнего возраста. Острые гемолитические кризы, приводящие к анемии. В периферической крови периодическое исчезновение ретикулоцитов, часто лейкопения и эозинофилия, иногда тромбопения. В картине костного мозга периодическое отсутствие эритропоэза с появлением ненормальных гигантских проэритробластов, увеличение количества плазматических клеток, эозинофилия. В сыворотке крови повышен уровень железа и меди. Этиология повидимому аллергическая. Прогноз в основном благоприятен.

Лит. - Gasser C., Karrer J.: Helvet. Paediatr. Acta; 4, 107, 1949.

Гассера-Каррера (Gasser-Karrer) болезнь, hämolytische Frühgeburtenänamie. Разновидность б. Гассера, от которой отличается тем, что поражает только недоношенных детей в первые дни жизни.

Лит. - Gasser C., Karrer P.: Helvet. Paediatr. Acta; 3, 387, 1948.

Гасто (Gastaut) синдром, epilepsia posthemiplegica Говерса. Односторонние приступы судорог, гемиплегия, эпилепсия (hemiconvulsiones, hemiplegia, epilepsia), как форма острого детского паралича, вследствие которого появляется эпилепсия.

Лит. - Gastaut: Revue Neurol.; 97, 1, 37, 1957.

Гауппа (Gaupp) болезнь, см. Томсена болезнь.

Гаусса (Gauss) симптом I. Замедление частоты пульса плода, иногда до 100 на минуту в периоде вставления головки плода. Вызвано, вероятно, сильным давлением и высокой степенью конфигурации головки.

Лит. - Koller T.: Lehrbuch der Geburtshilfe: т. II, Basel 1948.

Гаусса (Gauss) симптом II, избыточная подвижность матки в области перешейка в первые месяцы беременности.

Лит. - Volkmann H.: Medizinische Terminologie. München-Berlin 1951.

Гвиста (Guist) симптом, описан в 1931 г. Заключается в змеевидности маленьких венозных веточек в области желтого пятна. Встречается в периоде нестабильной артериальной гипертонии и в периоде ее стабилизации (angiopathia hypertonica retinae по Альтенбергеру).

Лит. - Guist: Ztschr. Augenhk.; 73, 232, 1931.

Гебердена (Heberden) болезнь, астма Эльснера, болезнь Руньона-Гебердена, stenocardia, angina pectoris, syndrome angineuse non coronarien, описана в 1778 году; появление сдавливающих болей в области сердца в результате раздражения шейных симпатических ганглиев. Боли в области сердца, иррадирующие в левую верхнюю конечность, появляется страх смерти, иногда состояние похоже на коллапс, холодный пот, бледность лица. Чаще всего наблюдается в случаях изменений в шейном отделе позвоночника (спондилит, перелом позвонка, выпадение студенистого ядра).

Гебердена (Heberden) болезнь, узелки Гебердена, polyarthrosis deformans, описана в 1801 г. Узелковые уплотнения на концевых фалангах кисти, плотные, чаще симметричные. Образованию узелков предшествуют парестезии и онемение пальцев. Течение болезни хроническое. Рентгенологически определяется сужение суставных щелей и краевая костная пролиферация.

Гебры (Hebra) болезнь, pityriasis rubra, вероятно связана с заболеваниями ретикуло-эндотелиальной системы (lymphoblastoma). Десквамативная эритродермия, при которой развивается атрофия кожи (контрактуры суставов, вывороты век) а также и другие трофические изменения (изъязвления, изреживание волос, изменения ногтей). Общее состояние тяжелое, с высокой температурой, иногда - желудочно-кишечными и легочными расстройствами. Исход заболевания обычно смертельный.

Лит. - Kopytowski, Wielowiejski: Archiv; 57, 33, 1901.

Гебры (Hebra) prurigo, prurigo gravis, prurigo ferox, prurigo agria, prurigo mitis, почесуха Гебры. Начинается обычно в раннем детском возрасте, преимущественно у мальчиков, на аллергично-нервнотрофическом фоне при определенной наследственной предрасположенности. Заключается в появлении лихенификации в виде мелких папул, покрытых кровавыми корочками, на разгибательных поверхностях конечностей. Подмышечные и паховые лимфатические узлы увеличены и отечны, тверды, безболезненны. Болезнь заканчивается самопроизвольно в периоде полового созревания. Различается злокачественная форма (prurigo ferox s. agria) и доброкачественная (prurigo mitis).

Лит. - Dymnicki S.: Pol. Gaz. Lek.; 659, 1923.

Гебры (Hebra) seborrhoea congestiva erythema centrifugum Biett-Brocq, lupus erythematosus migrans. Является поверхностной разновидностью хронической эритемной себорреи - кожные проявления в виде эритематозно-десквамативных бляшек, не очень инфильтрированых, не оставляющих видимых следов, либо оставляющие незначительную атрофию. Этиология и патогенез, как при хроническом красном лишае (очаговая инфекция, измененная реакция соединительной ткани, повышенная чувствительность к различным физическим, химическим, биологическим раздражителям, особенно к солнечным лучам).

Лит. - Oszast Z.: Pam. 12 Zjazdu Pol. Tow. Derm.; Warszawa 21, 1948.

Гебры (Hebra) симптомокомплекс, erythema multiforme, легкая форма мультиформной эритемы кожи и слизистых оболочек ротовой полости или половых огранов. Общие симптомы (температура, суставные боли) слабо выражены. Кроме идиопатической формы, предполагается влияние аллергично-токсических факторов (очаговая инфекция, инфекционные болезни, лекарства).

Лит. - Hirszberg S.: Warsz. Czas. Lek.; 9, 1932.

Гебры (Hebra) склерома, scleroma Hebrae, формы склеромы, при которых инфильтраты локализуются на лице.

Лит. - Nowicki W.: Twardziel. Warszawa 1950.

Гебры (Hebra) -Капоши (Kaposi) herpes tonsurans maculosis, см. Жильбера болезнь.

Гегара (Hegar) симптом I, описан в 1884 г., заключается в отчетливой разнице консистенции между телом матки (мягким, разрыхленным) и еще плотной шейкой, в результате чего при бимануальном исследовании получается впечатление, что довольно плотная шейка матки и мягковатое, сокращающееся под исследующей рукой беременное тело матки являются двумя разными образованиями. Перешеек при этом почти не прощупывается. Это характерный и классический признак ранней беременности и ярче всего проявляется на 2 и 3 месяцах беременности.

Лит. - Doederlein G., Mestwerdt G.: Geburtshilf lich-gynäkologische Propädeutik und Untersuchungslehre. Leipzig 1950.

Гегара (Hegar) симптом II заключается в том, что при бимануальном исследовании удается взять в поперечную складку переднюю стенку беременной матки между пальцами внутренней и наружной руки. Является ранним симптомом беременности (2-3 месяца). В настоящее время оставлен т. к. использование его может привести к отслоению плодного яйца и аборту, см. Гегара симптом I.

Гейгеля (Geigel) рефлекс у женщин, соответствует рефлексу с кремастера: удар по внутренней части бедра вызывает сокращение мышц на высоте пупартовой связки.

Гейне (1840) -Медина (1890) (Heine-Medina) болезнь: poliomyelitis anterior acuta, полиомиелит, острое воспаление передних рогов спинного мозга; вызывается вирусом, появляется эпидемически. Предпаралитический период длится 1-8 дней с типичной двугорбной (верблюжьей) лихорадкой, описанной в 1913 г. Дрейпером (Draper). К ранним неврологическим симптомам относят болевой (миалгия) и менингеальный синдромы с симптомами Кернига, Брудзинского, Амосса и пр. В спинномозговой жидкости в первый период болезни наблюдается некоторое увеличение плеоцитоза и белков. Протекает с большим клиническом полиморфизмом: "paralysis matutina" Веста у грудных детей, иначе - утренний паралич, когда у проснувшегося утром ребенка наблюдается вялый парез конечности без болевого или менингеального синдромов; кратковременное поражение Кеннеди, когда параличи исчезают бесследно; возвратные поражения; вялоспастическая форма Баре, при которой после исчезновения вялых параличей появляется пирамидный синдром с рефлексом Бабинского; изолированные поражения мышц; формы с дыхательными расстройствами, с распространением на черепно-мозговые нервы ; формы исключительно чувствительные, имитирующие различные болевые синдромы; форма восходящего паралича Ландри; спинобульбарные формы.

Гейнрихсдорф (Heinrichsdorf)-Мироиеико симптом: наличие в рентгеновской картине сердца углубления между верхней границей аневризмы и неповрежденной стенкой левого желудочка; свидетельствует об аневризме передней стенки левого желудочка .

Гейтц-Боера (Heitz-Boyer) синдром, colisepsis enterorenalis, описан в 1919 г., эндогенный сепсис, вызванный кишечной палочкой, которая, попадая в почки гематогенным путем, вызывает нисходящее воспаление мочевых путей.

Генеля (Haenel) синдром, разновидность прогрессирующей мышечной атрофии, описан в 1890 г. Атрофия мышц исключительно верхних конечностей, с болями, парестезиями и параличом мышц под влиянием холода. См. Шарко-Мари-Тус-Гоффманна болезнь.

Геноха (Henoch) болезнь (1961), chorea electrica, электрическая хорея. Наблюдается у детей в виде редких (3-5 раз в минуту) хореических сокращений мышц в пределах затылка и плечевого пояса.

Геноха (Henoch) болезнь, purpura fulminans, описана в 1874 г., встречается редко, без видимой причины или как осложнение острых инфекционных заболеваний. Пурпура с очень бурным течением, чаще всего смертельным. Геморрагическая сыпь симметрична, широко распространена, локализована на разгибательной стороне конечностей, охватывает также подкожную ткань. Над очагами пурпуры образуются пузыри с геморрагическим содержимым. Одновременно с развитием болезни усиливается анемия с нейтрофильным лейкоцитозом и сдвигом влево, гипергаммаглобулинемия. В костном мозге увеличено количество ретикулоцитов и эозинофилов. Часто гематурия. Аллергоз.

Лит. - Horsters H.: Ztschr. Inn. Med. Leipzig; 8, 862, 1953.

Гербази (Gerbasi) болезнь megaloblastic anemia, anemia perniciosiforme in lattanti, pseudo-Biermer Anämie des Säuglings, pseudoperniziöse Säuglingsänamie, reversible Megaloblastenänamie des Kleinkindersalters, описана в 1940 г. Встречается только у грудных детей. Псевдозлокачественная анемия, родственная бирмеровской, от которой отличается, между прочим, полным исчезновением симптомов. Анемия гиперхромная, макроцитарная, без мегалобластемии, мегалоциты немногочисленны, лимфоцитоз, иногда тромбопения, ретикулоцитопения. В костном мозге мегалобластоз и нормобластоз, увеличено число гистиоцитов. Гипоацидитас гистаминочувствительная. Сопровождается неврологическим синдромом, определяемым "паркинсонизмом недоношенных". Кожа бледная с субиктеричным оттенком, пониженное питание, отеки, дисфагия, увеличение печени, селезенки. Причина - чересчур продолжительное вскармливание грудным молоком и недостаток внешних противоанемических фактогов.

Прогноз благоприятен.

Лит. - Gerbasi F.: Pediatria, Torino; 48, 505, 1940.

Герена (Guerin) перелом, двусторонний горизонтальный перелом верхней челюсти.

Лит. - Negus, Thompson: Diseases of the nose and throat. London 1948.

Герингама (Heringham) синдром, разновидность прогрессирующей мышечной атрофии, описан в 1889 г. Доминирует фибриллярное дрожание мышц, см. Шарко-Мари-Тус-Гоффманна болезнь

Германа (Herman) метод усиления коленного рефлекса, см. Ендрассика симптом.

Германа (Herman) рефлекс, см. Эрба-Гольдфлама болезнь.

Германа (Herman) рефлекс (1949): подошвенный тонический при очагах, локализованных в лобной доле. Повышение подошвенного рефлекса с тоническим сокращением и хватательным рефлексом пальцев стопы.

Лит. - Herman E.: Przegl. Lek.; 5, 2, 23, 1949.

Германа (Herman) симптом затылок-большой палец, в течении туберкулезного цереброспинального менингита. Дорзалыюе сгибание большого пальца, иногда с одновременным подошвенным сгибанием остальных пальцев и их веерообразным стоянием, вследствие пассивного наклонения головы вперед в лежачем положении больного с выпрямленными колениями. Симптом свидетельствует о повреждении мозговой ткани в двигательной области коры и пирамидных путей (туберкулезный менинго-энцефалит).

Лит.: Pol. Tyg. Lek.; 21, 632, 1949.

Германа (Herman) симптом хлопка: при ишиасе. Основан на наблюдении, что при слабом рефлексе с Ахиллова сухожилия удар, перкуссионным молотком по сухожилию дает звук хлопка. Он может появится уже в период, предшествующи йпонижению Ахиллова рефлекса или арефлексии.

Германа (Herman) симптомы при миастении (1949) дают возможность диагносцировать болевую форму миастении (myastenia gravis pseudoparalytica dolorosa). Приступообразные боли в мышцах лица, туловища или конечностей, см. Эрба болезнь.

Германа (Herman) синдром (1937): посттравматический ангиогенный общий мраморный цианоз (livedo racemosa universalis), психические расстройства и расстройства речи, диффузные пирамидные и экстрапирамидные симптомы.

Лит. - Hérman E., Sułat H. N. N. P. D VII, 1, 35, 1957.

Германа (Herman) синдром (1953) прогрессивная атрофия мышц с симптомами синдрома Кушинга или т. наз. метаболической краниопатии.

Геррика (Herrick) болезнь, anaemia drepanocytica, drepanozitose siclemia, sicle anemia, african anemia, Sichelzellanämia, Meniskozytenaniimie, серповидноклеточная анемия, африканская анемия, описана в 1910 г. Эритроциты принимают серповидную форму. В отдельных случаях изменение формы эритроцитов наступает только при стоянии капли свыше 10 минут. Постепенно нарастает анемия, увеличивается число ретикулоцитов, наблюдаются периодические кризы, с последующей желтухой, билирубинемией, уробилиногенурией, увеличением селезенки и печени. Сопутствующим симптомом б. часто является изъязвление голеней. В костях очаги остеопороза. Прогноз неблагоприятен.

Лит. - Mason V.: Amer. J. Med.; 79, 1318, 1929.