Д

Давиденкова паралич сочетанный функциональный: охватывает синергические или антагонистические группы мышц (нпр. при поражении лучевого нерва наряду с типичным поражением экстензоров наблюдается значительное ослабление силы рукопожатия).

Давиденкова синдром, разновидность прогрессирующей мышечной атрофии, описан в 1934 г. Мышечные параличи под влиянием холода, см. Шарко-Мари-Тус-Гоффманна б.

Дае (Daae) болезнь, борнгольмская болезнь, см. Сильвеста болезнь.

Дае-Финсена (Daae-Finsen) болезнь, см. Сильвеста болезнь.

Дайгтона (Digton) болезнь, см. ван дер Хеве болезнь.

Дайк-Юнга (Dyke-Young) болезнь, makrocytäre hämolitische Anämie. Гемолитическая анемия с билирубинемией. Течение хроническое, с ремиссиями. Выраженное снижение осмотической резистентности эритроцитов. Цветной показатель увеличен. Ретикулоцитоз, макроцитоз. Увеличение селезенки. Увеличение числа эндотелиальных клеток в ретикулоэндотелиалыюй системе. В костном мозге признаки повышенного эритропоэза.

Лит. - Dyke S., Young F.: Lancet; 2, 817, 1938.

Дайна (Doyne) болезнь family honeycomb "chorioiditis", la degenere scence en rayon de miel, описана Гетчинсоном в 1876 и Дайном в 1889 г., признак непостоянный, проявляется около 15-го года жизни, но может проявиться позже. Характеризуется симметричным центральным "воспалением сосудистой оболочки", похожим на мозаику или медовые соты, снижением адаптации в темноте. Развивается постепенно до полной атрофии в области желтого пятна, но значительное снижение остроты зрения наступает относительно поздно.

Гистологически обнаруживается новообразование стекловидной ткани, подобной друзам. Следует дифференцировать с б. Старгардта. Этиология неизвестна.

Лит. - Pajtás J.: Ophtalmologica; 134, 101, 1957.

Дайна (Doyne) капельное воспаление радужной оболочки, редкая форма отложения осадка на передней поверхности радужки (в виде маленьких, круглых серых масс) при кератитах.

Далена-Фукса (Dalén-Fuchs) бугорки, пятнышки Далена, описаны им в 1904 г., Фуксом в 1905 г. Бугорки, расположенные на стекловидной пластинке сосудистой оболочки глаза (состоят из лимфоцитов и эпителиоидных клеток), происходят из пигментного эпителия сетчатки и приподнимают этот эпителий. В последнее время их рассматривают как образования, которые являются симптомом дегенерации, появляющейся при длительном хроническом воспалительном процессе.

Лит. - Kapuściński W. I.: Zapalenie współczulne oka, Warszawa 1955.

Дальримпля (Dalrymple) симптом, описан в 1852 г. Характеризуется расширенной глазной щелью, приводящей к обнажению склеры над верхним краем роговицы (лимбом). Может производить впечатление пучеглазия. Осмотр больного в профиль предохраняет от ошибки. Встречается при Базедовой болезни, при поражении проводящих путей мышцы, поднимающей верхнее веко, а также при истерии.

Лит. - Orzechowski K.: Klinika Oczna; 12, 427, 1934.

Дальримпля (Dalrymple) симптом, см. Парино синдром.

Дальсаса (Dalsace) Неттера (Netter) и Мюссе (Musset) симптомокомплекс, внутриматочные спайки при туберкулезе слизистой оболочки тела матки (см. Ашермана с. к.). Первичное отсутствие менструации, не поддающееся лечению, первичное бесплодие. При гистерографии-картина внутриматочных спаек. Иногда олигоменоррея или вторичная аменоррея, картина туберкулезного эндометрита. Лечение специфическое.

Лит. - Dalsace J., Musset R., Netter A.: Bull. Fed. Soc. Gyn. Obstet. langue Franç.; 9, 4 bis, 483, 1957.

Дамуазо (Damoiseau) линия - симптом, встречающийся при экссудативном плеврите, см. Эллиса-Дамуазо линия.

Дана (Dana) рефлекс, "jaw reflex", р. жевательных мышц, вызванный перкуссией подбородка, при билатеральном бульбарном повреждении. Вместо физиологического закрывания рта может появится клонус нижней челюсти.

Данбольта-Клосса (Danbolt-Closs) симптомокомплекс, Брандта (Brandt) с. к., acrodermatitis enteropathica, acrodermatitis bullosa, описан в 1942 г. Этиология и патогенез точно неизвестны. Наличие дрожжевых грибков (candida albicans) в кожных очагах, ногтях, кале, считается осложнением. Некоторые авторы считают это заболевание разновидностью epidermolysis bullosa hereditaria dystrophia Венде (Wende). Проявляется у детей сразу после рождения или в первые годы жизни. Изменения в коже характера пузырчатых или эритемно-экссудативных у естественных отверстий или на периферических частях конечностей, подвергнутых механическим травмам. Сопутствуют желудочно-кишечные расстройства (поносы) неизвестного происхождения, а также облысение или выпадение волос на голове, блефарит. Acrodermatitis bullosa является абортивной разновидностью без кишечных расстройств. Описаны случаи у взрослых.

Лит. - Piper L.: Arch. Derm.; 76, 221, 1957.

Дангенана (Dangenan) болезнь, см. Сильвеста болезнь.

Данелиуса (Danelius) симптом, Hilustanz, пляска гилюсов: учащенное пульсирование легочных гилюсов при рентгенологическом исследовании. Наблюдается напр. при незаращении Боталлова протока, синдроме Эйзенменгера, синдроме Лютембаше, синдроме Тауссиг-Бинга, хроническом сердечно-легочном синдроме.

Даниелополу (Danielopolu), синдром, описан в 1919 г. Заключается в появлении глубоких сосудистых изменений с гангреной преимущественно нижних конечностей, часто с необходимостью их ампутации. В патогенезе играют роль, помимо гранулём Френкеля, и спастические состояния сосудов.

Даниельссена-Бека (Danielssen-Boeck) болезнь, Даниельссена б., lepra tuberculoanestetica, проказа нервной системы, описана в 1847 г. Наименование в настоящее время не применяется.

Данфорта (Danforth) симптом, боль в области плечевого сустава при вдохе при лопнувшей внематочной беременности.

Дарлинга (Darling) болезнь, histoplasmosis, гистоплазмоз, описана в 1906 г. Вызывается грибком Histoplasma capsulatum (внутриклеточный паразит). В эпидемиологии могут играть роль домашние и дикие животные, возможна также капельная инфекция. Легочная форма протекает обычно бессимптомно, характеризуется появлением мелких легочных очагов с реакцией в перитрахеальных и перибронхиальных узлах. Течение хроническое. Прогноз хороший. Генерализованная форма протекает тяжелее, начинается некротическими изъязвлениями слизистых с реакцией в региональных лимфатических узлах, температура высокая с неправильной кривой, увеличиваются печень и селезенка, наступает истощение, вторичная анемия и лейкопения, течение подострое.

Лит. - Conant N. F. и др.: Manual Clinical Mycology; 1954.

Дарье (Darier) ангиомы, angioma senile, pointe rubis, старческие ангиомы, появляются после 30-40 лет, чаще на туловище, реже на конечностях, вначале в виде точки, а позже в виде несколько возвышенной рубиново-красной папулы. Могут самостоятельно исчезать. Рено (1928 г.) указывал на частое одновременное существование рака.

Лит. - Graciansky, Boulle: Atlas de Dermatologie; 1954.

Дарье (Darier) болезнь, dyskeratosis follicularis. В 1889 г. Дарье описал ее под названием psorospermosis follicularis vegetans, предполагая инфекционное ее происхождение (возбудитель - psorospermia). Потом однако отбросил инфекционное происхождение, а развитие болезни связал с растройством ороговения эпидермиса, откуда и название ее "dyskeratosis follicularis". Наличие одновременно изменений в нервной системе (задержка умственного развития, психические расстройства и т. д.) вызвало предположение о наличии эктодермальных расстройств (ectodermalna genodermatosa по Турэну). В настоящее время преобладает мнение, что причиной заболевания является расстройство обмена витамина А в организме. Из эпидермальных солитарных папул образуются довольно значительные, выступающие участки, иногда бородавчатые, желто-бурого цвета. Чаще всего локализуются в себорройных местах кожи (лицо, средняя линия тела, паховые области). Разновидности: везикулярная и пустулезная формы. Течение хроническое. Общее состояние больных хорошее.

Лит. - Bruner E.: Gaz. Lek.; 5, 63, 1920.

Дарье (Darier) erythema anulare centrifugum, кольцевидная эритема, описана впервые в 1916 г. как érythéme papulo-circiné migrateur et chronique. Пятна с валикообразным возвышенным ободком, уплощенные в центре, шириной 1-2 см., розово-желтые, с гладкой поверхностью, склонностью к периферическому росту и слиянию между собой. Локализуются главным образом на туловище. Этиология вероятно аллергическая, течение хроническое.

Лит. - Darier J.: Annal. Derm.; 57, 1914.

Дарье (Darier) lentiginosis profusa. Наличие почти на всей коже веснушек или чечевицеобразных пятен (lentigines), иногда с лущащейся поверхностью.

Лит. - Degos R., Carteaud A.: Ann. Derm.; 83, 125, 1956.

Дарье (Darier) pseudoxanthoma elasticum, xanthoma elasticum Balzer, elastosis dystrophica, elastorrhexis, ксантомы, мнимая системная дегенерация эластической ткани. Описана в 1884 г. Наступает дегенерация эластических волокон кожи, сосудов (системный характер заболевания), а также Бруховской (Bruch) оболочки (изменения глазного дна). Причины дегенерации эластической ткани неизвестны. Болезнь поражает как взрослых, так и молодежь и даже детей. В коже, на боковых поверхностях шеи, в подмышечных и паховых областях появлаются очаги плоских бляшек, соединяющихся между собой в виде сеточки или полос. Кожа в этих местах истончена, а собранная в складку, расправляется очень медленно.

Лит. - Marchionini A., Turgut K.: Dermat. Wschr.; 114, 145, 1942.

Дарье (Darier) sarcoides noueuses disseminées. Разновидность туберкулидов в виде кожно-подкожных узлов, которые отличаются от индуративной эритемы большим количеством эфлоресценций, расположенных на разгибательных поверхностях конечностей, меньшей воспалительной реакцией, никогда не изъязвляются. В противоположность саркоидозу, туберкулиновые пробы положительны. По мнению Дега саркоида Дарье не следует смешивать с подкожным саркоидом Дарье-Русси.

Лит. - Pautrier: Nouvelle Pratique Dermatologique; 3, 655, 1936.

Дарье (Darier) симптомокомплекс, érythrodèrmie verruqueuse en nappes symétriques progréssives, описан в 1911 г. см. Готтрон-Худело с. к.

Дарье-Русси (Darier-Roussy) симптомокомплекс, sarcoides hypodérmiques, подкожные саркоиды Дарье-Русси. Описан в 1904 г. Является переходной формой между истинным саркоидозом и индуративным туберкулезом Базэна, кот. может быть вызван различными вредными факторами (напр. саркоиды инородных тел). В противоположность саркоидам Бека туберкулиновые пробы положительны, бактериологическим исследованием обнаружить микробактерии туберкулеза не удается. Кожно-подкожные узелки и узлы локализуются на разгибательных поверхностях конечностей и туловище, кожа на их поверхностях обычно синекрасная или синебурая, гистологическая картина, как при саркоиде Бека. Течение хроническое с обострениями.

Лит. - Grzybowski M.: Рат. 12 Zjazdu Pol. Tow. Dermat.; 9, 1948.

Дарье-Феррана (Darier-Ferrand) болезнь, dermatofibrosarcoma protuberans, описана в 1924 г. Отдельные узелки постепенно сливаются в бугристое образование, которое может достигать больших размеров, метастазы встречаются исключительно редко. Чаще всего локализуется в коже живота, паховых областей и нижних конечностей. Гистологическое строение соответствует фибросаркоме.

Лит. - Gutowski W.: Pol. Tyg. Lek.; 1392, 1947.

Деблера (Debler) болезнь, familiaere haemolitische Aunaemie, описана в 1939 г. Редкое заболевание, встречающееся у грудных детей. Заторможенность физического и психического развития. Гипохромная анемия с эритробластемией, микроцитозом, ретикулоцитозом, анизоцитозом, пойкилоцитозом. В эритроцитах базофильная зернистость. Понижение осмотической резистентности эритроцитов. Увеличение селезенки и печени. Удаление селезенки обычно приводит к выздоровлению. Этиология неизвестна.

Лит. - Debler K.: Ztschr. Kinderhk.; 40, 61, 198, 1939.

Дебре (Debré) болезнь, Молларе б. (Mollaret), Петцетакиса б. (Petzetakis), Lymphoreticulosis benigna е morsu felis, cat-scratch fever, maladie des griffes du chat, lymphoreticulose benigne d'inoculation, benigne Viruslymphadenitis, болезнь от царапины кошки, описанная Дебре в 1950 г. и, независимо от него, Молларе с сотрудниками; вызывается повидимому, вирусом. Болеют чаще дети, заражение через поврежденную кожу (чаще всего кошками). После 1-6 недельного инкубационного периода острое начало, с ознобами, головной болью, слабостью, общей разбитостью и температурой, продолжающейся 10-15 дней. В месте внедрения вируса появляется первичное изменение, быстро заживающее. Затем увеличиваются ближайшие группы лимфатических узлов с тенденцией к размягчению, образованию свищей и рубцов. Кроме бубонной формы существует форма с поражением внутренних органов. Для диагностики весьма ценна кожная реакция.

Дебре (Debré) синдром (1941), syndrome neurooedemateux, наблюдается у детей до 5 лет после банального инфекционного процесса. Блуждающие боли, в том числе и конечностей, вялые параличи на высоте пояснично-крестцовых корешков, гипорефлексия, большие генерализованные отеки. Спинномозговая жидкость без изменений. Обратное развитие всех симптомов через 2-3 недели.

Дебре-Мари (Debré-Marie J.) болезнь (1925): нейро-отечный эпидемический синдром. Первоначальный период с приступообразными болями, ларингитом и кашлем, который продолжается 3-15 дней. Потом повышенная температура, отеки и прогрессирующий вялый паралич, охватывающий нижние конечности, тазовый пояс и мышцы позвоночника. Сухожильные рефлексы сохранены. Спинномозговая жидкость в норме.

Сопутствовать могут расстройства дыхания и пульса. Продолжительность болезни 3-4 недели.

Девержи (Devergie) болезнь, pityriasis rubra pilaris, lichen ruber acuminatus Kaposi, lichenpsoriasis Hutchinson, описана в 1857 г. Иногда отмечается понижение количества витамина А в сыворотке крови в результате гипофункции печени. Болезнь начинается еще в детском возрасте, иногда у взрослых. На разгибательных поверхностях пальцев рук, главным образом основных и средних фалангах, конечностях, иногда на лице появляются мелкие перифолликулярные бугорки, солитарные или скоплениями, содержащие роговую пробочку. Иногда патологические изменения охватывают большую поверхность кожи (эритродермическая форма). На ладонях и подошвах встречается гиперкератоз, выпадение волос на голове. Течение хроническое, рецидивирующее.

Лит. - Chęciński T.: Przegl. Dermat.; 2, 205, 1948.

Девика (Devic) болезнь, neuromyelitis optica, описали ее в 1870 г. Олбат (Allbutt) и в 1879 г. Эрб (Erb), как нозологическую единицу Девик (Devic) в 1894 г. Встречается (эпидермически) между 12 и 60 годом жизни. Характеризуется воспалением спинного мозга и зрительных нервов (один глаз всегда поражается раньше, причем с перерывом от часов до недель) и только через 5-6 дней (до 2-х месяцев) появляются симптомы воспаления спинного мозга (обыкновенно в нижних шейных и верхних грудных отделах). Типичным для этой болезни является двухсторонняя скотома в середине поля зрения, приводящая иногда к полной слепоте, но может также совершенно исчезнуть в течение нескольких дней или недель. Основные изменения, происшедшие в результате воспалительного процесса, заключаются в обширном разрушении спинномозговой оболочки нервных волокон. Возможно полное излечение.

Лит. - Kapamadžija B., Požtić D.: Med. Przegl.; 12, 227, 1959.

Дега (Degos) amyloidose systematisée dite primitive, см. Штрауса paramyloidosis.

Дега (Degos) болезнь, papulosis maligna atrophicans, papulose atrophiante maligne, syndrome cutaneo-intestinal mortel, ulerythème porcelainé en gouttes Tzanck, Civatte, Sidi. Злокачественные папулезно-атрофические изменения неизвестной этиологии, описаны в 1942 г. Болезнь заключается в тромбозе небольших вен кожи и крупных вен желудочно-кишечного тракта. В коже появляются папулы с углублением в центре (некроз), фарфорово-белого цвета, окруженные красно-синим ободком. Через несколько недель после появления кожных симптомов наступают острые боли живота с температурой и рвотами, что соответствует началу процесса в венах брюшной полости.

Лит. - Degos R., Delort J., Tricot R.: Bull. Soc. Franç. Dermat. Syph.; 49, 148, 281, 1942.

Дега (Degos) parakératose pigmentogéne péribuccale, см. Брока pigmentatio peribuccalis, dermatose pigmentée peribuccale.

Дега (Degos) симптомокомплекс, genodermatose en cocarde, относится к локальным эритрокератодермиям. Появляются округлые эритематозные бляшки, иногда больших размеров. В центре их имеются скопления довольно больших чешуек, чем напоминают кокарды. Эти изменения претерпевают обратное развитие в течение около 3-х месяцев, затем повторяются в виде диссеминации кожных проявлений.

Лит. - Degos R.: Maladies de la peau; 1956.

Дегио (Dehio) симптом: купирование брадикардии после подкожного введения 0,001 г. атропина - свидетельствует о том, что ее причиной было возбуждение блуждающего нерва; сохранение медленного пульса указывает на повреждение сердечной мышцы.

Дежерина (Déjérine) алексия: словесная слепота чистая. Больной не читает при сохранении громкой внутренней речи.

Дежерина (Déjérine) афазия сенсорная, см. сенсорная афазия Вернике.

Дежерина (Déjérina) рефлекс: при повреждении пирамидных путей. Синкинезии или клонические подергивания пальцев руки при показывании кожи ладони.

Дежерина (Déjérina) седалищный симптом: при ишиасе. При позыве на низ, чихании, кашле нарастает боль в пояснично-крестцовой области и вдоль седалищного нерва. Симптом характерен для корешкового процесса.

Дежерина (Déjérine) синдром, clau- dicatio intermittens medullae spinalis Déjérine, перемежающаяся хромота. Вызывается вазомоторными расстройствами при сифилисе, облитерирующем тромбангите (болезнь Бюргера). Кратковременные и скоропереходящие параличи или парезы.

Дежерина (Déjérine) surdité verbale pure; см. Вернике подкорковая афазия.

Дежерина (Déjérine) синдром: таламический, возникает при отключении а. thalamo-geniculata. Сенсорные расстройства по стороне противоположной повреждению вентрального ядра бугра в виде приступов сильных болей, которым не удается эффективно противодействовать никакими фармацевтическими средствами, парестезии. Кроме того кратковременные гемиплегии, атаксия и асинергия, "таламическая рука" с чрезмерно выпрямленными, сложенными козырьком, пальцами и атетотическими или хореическими движениями.

Лит. - Déjérine J.: Sémiologie des affections du système nerveux. Paris 1914.

Дежерина-Клумпке (Déjérine-Klumpke) синдром нижней части акромиального сплетения при повреждении корешков C₈-D₁. Наряду с адинамичностью мышц возвышения большого пальца и мизинца, межкостных, червообразных, разгибателя большого пальца, локтевого разгибателя запястья, абдуктора и длинного разгибателя большого пальца, наблюдаются расстройства функции симпатического нерва, напоминающие синдром Клод-Бернара-Горнера.

Дежерина-Лавальпикшефа (Déjérine-Lavalpiquechef) синдром: алкогольная ложная спинная сухотка с расстройством поверхностной чувствительности, чувства положения и атаксией.

Дежерина-Лихтгейма (Déjérine-Lichtheim) феномен: описан Прустом (Proust) в 1872 г., при подкорковой афазии. Больной, который не может говорить, может однако на пальцах показать из скольких слогов состоит данное слово.

Дежерина-Русси (Déjérine-Roussy) синдром таламический; спонтанные боли конечности, односторонняя гипестезия, легкий гемипарез, гемиатаксия и хореическиатетотические движения, появляющиеся по стороне, противоположной очагу.

Дежерина-Сотта (Déjérine-Sottas) болезнь (1893): neuritis interstitialis hypertrophica progressiva, névrite interstitielle hypertrophique et progressive de l'enfance, является одной из форм болезни Шарко-Мари-Тус-Гоффманна (Charcot-Marie-Tooth-Hoffmanna), начинается в молодом возрасте. Болезненные утолщения и индурации нервных стволов прощупываются при пальпации, иногда даже видны сквозь кожу. Атрофия и паралич мышц дис- тальных участков конечностей, распространенное фибриллярное дрожание даже неатрофированных мышц. Изменения электровозбудимости, трофические расстройства, деформация позвоночника. Симптомы нарастают на холоде, что может быть связано с присутствием в крови аутокриоагглютининов. Патологоанатомически, хроническое гипертрофическое воспаление шванновской оболочки, разрушение миелиновых оболочек и осевоцилиндрических отростков. Различают: 1) болезнь Мари-Бовери (Marie-Bovéri) (1910): экзофтальм и диссеминированные симптомы, схожие с симптомами при рассеянном склерозе, 2) болезнь Русси-Корниля (Roussy-Cornil) (1919): схожа с прогрессирующей атрофией мышц Аран-Дюшенна (Aran-Duchenne), 3) болезнь Симмондса-Шоу (Symmonds-Shaw) (1936): без расстройств чувствительности и изменений электровозбудимости.

Дежерина- (1912)-Суке (1914)-Сикара (1919) (Déjérine-Souqes-Sicard) синдром: коленчатого узла сплошной. В состав комплекса входят следующие симптомы: острые боли уха, герпес в области Гунта (Hunt), иногда 2/3 передней поверхности языка, поражение VII нерва вследствие сдавливания, расстройства вкуса на 2/3 передней поверхности языка, расстройства чувствительности в области Гунта на мочке уха.

Дежерина-Томаса (Déjérine-Thomas) болезнь: atrophia olivo-ponto-cerebellaris, оливо-понто-церебеллярная атрофия. Первые симптомы появляются в возрасте 40 лет. Неуверенность походки, быстрое уставание, походка на широком основании - (ноги широко расставлены), ригидная осанка, короткий нерегулярный шаг. При внезапном изменении положения больной теряет равновесие и падает. Дисметрические движения, интенционное дрожание, пошатывание. Почерк и речь изменены. Симптомы нарастают постепенно. Продолжительность болезни 3-12 лет.

Дежерина-Фуа (Déjérine-Foix) синдром, syndrome paramedian Foix, бульбарный передний межоливовый, зависящий от непроходимости центральных луковичных артерий. Перекрестная гемиплегия, охватывающая подъязычный нерв (атрофия мышц половины языка) и паралич по стороне очага.

Дезо (Dessault) перелом, fractura trimalleolaris, "трехлодыжечный" перелом обеих костей голени. Является разновидностью перелома Дюпюитрена (Dupuytren), с дополнительным переломом передней или задней поверхности болыпеберцовой кости.

Деля-Хеллера (Doehle-Heller) болезнь, mesaortitis luetica, см. Геллера-Деле болезнь.

Де Ли (De Lee) симптомокомплекс, dystocia-dystrophia syndrome Невозможность родов естественным путем живого ребенка при переношенной беременности и высоком прямом вставлении головки. Иногда сопутствуют стертые симптомы адипозо-генитальной дистрофии. Радоразрешение Кесареевым сечением является методом выбора.

Лит. - Williams B.: J. Obst. Gynaec. Brt. Emp.; 49, 412, 1942.

Дельбанко (Delbanco) болезнь, glandulae sebaceae heterotopicae mucosae cavi oris, дистопия сальных желез в ротовой полости гл. образом в слизистой щек. Описана в 1899 г., см. Фордайса б.

Дельбанко (Delbanco) симптомокомплекс, kraurosis glandis et praeputii penis. Причиной по всей вероятности является рецидивирующее воспаление головки полового члена и крайней плоти (баланопостит), расстройства деятельности половых желез, как и при kraurosis vulvae. Клинически проявляется прогрессирующей атрофией головки и внутренней пластинки крайней плоти одновременно с сужением наружного отверстия мочеиспускательного канала и симптомами лейкоплакии.

Лит. - Zienkiewicz A.: Pol. Gaz. Lek.; 243, 1936.

Дельбе (Delbet) триада при завороте тонкого кишечника: быстро нарастающий экссудат в брюшной полости, вздутие живота, отсутствие каловой рвоты.

Дельма-Марсале (Delmas-Marsalet) рефлекс осанки; см. Фуа-Тевенара рефлекс.

Демажа-Оппенгейма (Demage-Oppenheim) болезнь: paraplegia spastica senilis, paraplegie des vieillards Lhermitte, поперечный спастический старческий паралич. Относится всегда к нижним конечностям. Пирамидный синдром в результате склеротических изменений, ведущих к закрытию проходимости сосудов, анемизации и затем к дегенерации в пределах пирамидных путей.

Демарка (Demarquay) симптом заключается в фиксации или опускании гортани во время фонации или глотания при сифилисе трахеи.

Деркума (Dercum) болезнь, Деркума-Витанта симптомокомплекс, Андерса болезнь, fibrolipomatosis dolorosa, adipositas dolorosa, полигландулярная эндокринопатия. Клинически проявляется наличием рассеянных узлов, похожих на липомы (lipomata) расположенных несимметрично на конечностях и туловище. Узлы болезненны при пальпации, могут самостоятельно исчезать. Заболевание проявляется у женщин среднего возраста.

Лит. - Dercum: Amer. Journ. Med. Soc.; 104, 521, 1892.

Деррика-Бюрне (Derrick-Burnet) болезнь, pneumorickettsiosis, Q-fever, "балканский грипп", лихорадка Q, описана в 1937 г., единственный риккетсиоз без сыпи. Возбудителем является Rickettsia Burneti (Coxiella Bur- neti). В эпидемиологии играют роль: молоко инфицированных животных, шерсть, мясо, возможно заражение клещами и капельным путем. После 14-26 дневного инкубационного периода болезнь начинается обще-инфекционными симптомами с температурой, постепенно достигающей 39°-40°, продолжающейся от нескольких дней до 2-х недель. Часты мышечные боли, головные боли, характерна боль позади глазных яблок. На 5-6-й день болезни появляется сухой кашель, а в половине случаев боли в грудной клетке, являющиеся выражением воспаления легких. Течение болезни в основном легкое, существуют однако и более тяжелые формы (септическая, напоминающая бруцеллез, нервная и др.).

Джакомини (Giacomini) синдром; microcephalia vera, психическое недоразвитие с типичными для энцефалопатии неврологическими изменениями (эпилепсина, атетоз и спастические симптомы).

Джаннини (Giannini) симптом, заключается в изменении окраски глазного дна с серо-желто-розового на ярко-розовый после того, как больной пребывает некоторое время (от получаса до нескольких часов) в темноте. Встречается при болезни Огуха (Oguch) - см.

Джанотти-Крости (Gianotti-Crosti) симптомокомплекс, dermatite éruptive des extrémités chez les enfants, описан в 1955 г. (Джанотти). Является, вероятно, инфекционным ретикулоэндотелиозом вирусного происхождения, хотя нет экспериментальных доказательств этой гипотезы. Описаны также случаи, сопутствовавшие очаговой инфекции или развивавшиеся после прививки оспы а также после применения адалина. У детей появляется мелкопапулезная сыпь, симметрично расположенная на конечностях, щеках, наиболее интенсивно на бедрах и ягодицах. Болезнь сопровождается незначительным увеличением лимфатических узлов (паховых, подмышечных). Сыпь держится от 2-х до 8 недель и исчезает, оставляя после себя лущение.

Лит. - Duperrat B. Puissant: Presse Med.; 83, 1862, 1958.

Джекоба (Jacob) синдром (1923), senile Muskelstarre, старческая ригидность мышц. Акинетически-гипертонический синдром, напоминающий болезнь Паркинсона при склерозе сосудов головного мозга, или напоминающий склеротическую ригидность мышц Ферстера (arteriosclerotische Muskelstarre), которые наблюдаются у старых людей.

Джекоба (Jacob) синдром, см. Бинсвангера синдром.

Джексона (Jackson) эпилепсия; см. Бравэ-Джексона (Bravais-Jackson) эпилепсия.

Джексона (Jackson) галлюцинации зрительных (1876), dreamy state, uncinate fit. Эпилептическим припадкам предшествует аура, или же, как эквивалент эпилептического приступа, появляются сумеречные состояния, в которых преобладают зрительные галлюцинации.

Джексона (Jackson) синдром, dreamy states, джексоновские эпитемпоральные приступы, иначе - приступообразное появление мечтательных состояний при теменной эпилепсии.

Джексона (Jackson) синдром, hemiplegia alternans hypoglossica, альтернирующая гемиплегия с повреждением XII нерва. В чистом виде на стороне очага наблюдается атрофия и паралич соответствующей части языка и гемиплегия по противоположной стороне. Иногда поражаются также XI и X нервы, что вызывает поражение и атрофию с реакцией перерождения трапецевидной и грудиноключично-сосковой мышц, поражение голосовой связки и мягкого нёба по стороне очага.

Дженеуэйя (Janeway) симптом: появление на ладонях и подошвах красных пятен или безболезненных кровоподтеков. Наблюдается при затяжном эндокардите.

Джерсильда (Jersild) симптомокомплекс, elephantiasis genito-ano-rectalis, syphiloma ano-rectale Fournier описан в 1875 г., дополнен в 1926 г. Этиология разнообразная. Хронический воспалительный процесс с пролиферацией и рубцеванием приводит к слоновости в области заднего прохода (сужение заднепроходного отверстия) промежности, женских половых органов (esthiomene на почве сифилиса, туберкулеза, гонореи, мягкого шанкра, а чаще всего болезни Никола Фавра (Джерсильд).

Лит. - Jersild O.: Ann. Derm. Syph.; 6, 2, 433, 1921.

Джиббса (Gibbs) болезнь: hypsarhythmia, болезнь приступов сгибания у новорожденных. Появляется в возрасте 1-10 месяцев. Психическая регрессия, остановка развития, эпилептические приступы, обычно с миоклоническим компонентом. Быстро приводит к деменции и смертельному исходу.

Лит. - Sorel, Du Sausy-Bauloye: Acta neur. psych, belg.; 1958, 58, 140.

Джильхриста (Gilchrist) болезнь, blastomycosis dermatitidis, бластомикоз северо-американский, описан в 1896 г., вызываемый грибками Blastomyces dermatitidis. Воротами инфекции являются наружные покровы или дыхательн