В

Ваарденбурга (Waardenburg) симптомокомплекс, ван дер Хеве (van der Hoeve) - Хальберстма (Halberstma) - Ваарденбурга, с. к. Ваарденбурга-Клайна (Klein), elongatio canaliculi lacrimalis inferioris, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno, dislocatio lateroversa canti medialis et punctorum lacrimalium, описан ван дер Хоеве (Van der Hoeve) в 1916 г., Хальберстма (Halberstma) в 1929 г., Ваарденбургом в 1930 г. и другими, дополнен в 1947 и 1950 г. Клайном. Характеризуется наследственным проявлением следующих пороков развития (в порядке частоты): перемещением в направлении висков внутренних углов век (гл. обр. до края роговицы, симулируя сходящееся косоглазие) и слезных точек, гл. образом нижних (кот. приходятся на уровне внутренней 1/3 роговицы), широкой переносицей, гипертрофией средних частей бровных дуг, разноцветными или двуцветными радужными оболочками, ограниченной лейкодермой (лобной) и глухотой или глухонемотой. Реже встречаются пороки рефракции, нистагм, косоглазие, ограничение подвижности глазных яблок, эпикантус, увеличение расстояния между краями нижних век и углами рта. Описано проявление этого с. к. в сочетании с с. к. Роше (Rocher) 1913 - "raideurs atriculaires congérunitales, multiples" Шелдона (Sheldon) 1932 - "Congenital amyoplasia" или б. Крузона (Crouson) Этиология неизвестна.

Лит. - Klenka L.: CSL Ofthalm.; 12, 270, 1956.

Вайденфельда (Weidenfeld) pemphigus hystericus seu neuroticus, см. Матценауера-Полланда симптомокомплекс.

Вайса (Wise) multiple benign superficial epithelioma of the skin, см. Арнинга carcinoid of the skin.

Вайса (Weiss) полосатый рефлекс, le reflex brillant. Описан в 1885 г. Это блестящий полу лунный полосатый рефлекс на носовой части соска зрительного нерва. Он особенно хорошо виден при офтальмоскопии в прямом изображении или в щелевой лампе. Создается впечатление, что он располагается в стекловидном теле, но при перемещении источника света перемещается в обратном направлении, т. к. является истинным отображением источника света, отраженного от цилиндрического вогнутого зеркала (носовой край соска зрит. н.). Является симптомом близорукости у молодежи в возрасте 10-15 лет, позднее исчезает.

Лит. - Busacca A., Goldmann H., Schiff-Wetheimer S.: Biomicroscopia du corps vitré et du fond de l'oeil. Paris 1957.

Вайса-Закса (Wise-Sachs) cutaneous papillomatosis, см. Гужеро-Карте с. к.

Вайса-Мюллера (Weiss-Muller) болезнь, osteochondritis tarsi, osteochon- drite tarsienne de l'adulte, заключается в асептическом некрозе таранной кости. Причина неизвестна. Часто проявляется двусторонне. На рентгенограмме - остеопороз и остеосклероз пяточной кости.

Вайса-Сальцбергера (Wise-Sulzberger) симптомокомплекс, acquired progressive kinking of the scalp hair accompanied by changes in the pigmentation. Заключается в постепенном изменении прямых светлорусых волос в темные, почти черные, волнистые, вьющиеся. Причины неизвестны.

Лит. - Wise, Sulzberger Archiv. Derm. Syph.; XXV, 99, 1932

Вакеза (Vaquez) болезнь, Ослера Вакеза (Osier-Vaquez) 6., polycythaemia vera rubra, polycythaemia idiopathicfi primaria, hyperglobulia essentialis, erythraemia, первичная эритремия, описанная Вакезом в 1892 г. Встречается преимущественно у взрослых, чаще у мужчин. Начало болезни медленное. Кожа, особенно в области лица и ушей, темно-багровой окраски с синюшным оттенком. Часты ангиоэктазии конъюнктивы. В желудке - повышенное количество фактора Касла Селезенка увеличена и уплотнена, величина ее изменчива. Печень умеренно увеличена. Количество эритроцитов значительно увеличено, часто ретикулоцитоз и ядерные эритроциты. Цветной показатель всегда выше 1,0. Количество лейкоцитов в основном нормально, иногда умеренно увеличено. Количество тромбоцитов увеличено. В костном мозге симптомы нормобластической, металобластической и лейкобластической гиперплазии. Значительно увеличено количество мегакариоцитов. Неврологические симптомы зависят от повышенного внутричерепного давления и гемодинамических расстройств. Головная боль с головокружениями и рвотой, изменения глазного дна (fundus polycythaemicus Aschneri), психические расстройства типа органического психоза (Корсаковский синдром, состояния помрачения, депрессия и т.п.). В результате тромбоза могут возникнуть гемиплегии, экстрапирамидные синдромы, вестибулярный или спинномозговой синдромы, К сосудодвигательным симптомам-относятся эритромегалия и синдром Рейно. Этиология неизвестна, течение хроническое. Больные погибают в основном в результате осложнений (тромбоз, кровотечения). Иногда болезнь может превратиться в острый лейкоз или острую эритремию.

Лит. - Kistelska H.: Neurol. Pol.: 23, 1949.

Вакеза-Эсмейна (Vaquez-Esmein), синдром, epistaxis meninguum, форма субарахноидального кровоизлияния, выражающаяся мигренью, парестезия- ми в дистальных частях конечностей, диплопией, корешковыми болями, ишиалгией одно- или двусторонней.

Валлери-Радо-Алажуанина-Гортона (Vallery-Radot-Alajouanine-Horton), синдром; одновременная острая боль половины головы с покраснением лица и ощущением пульсации, слезотечением и тактильной гиперестезией височной артерии и лицевых артерий.

Валле (Valleix 1841) болезненные пункты: при ишиалгии; 1. пункт поясничный (p. lumbale) на остистом отростке IV или V поясничного позвонка; 2. п. подвздошнокрестцовый (p. iliosacrale) возле верхней задней подвздошной ости; 3. п. ягодичный (p. gluteale), между седалищным бугром и большим вертелом; 4. п. бедренный (p. femorale) на середине задней поверхности бедра; 5. п. подколенный (p. popliteale) в середине подколенной ямки; 6. п. берцовый (p. peroneale) позади головки малоберцовой кости; 7. п. икроножный (p. surale) на середине икры; 8. п. лодыжечный (p. malleolare); 9. п. плюсневый (p. metatarsalis) на тыльной поверхности первого плюсневого пространства. Давление пальцем на выше перечисленные пункты вызывает боль.

Валленберга-Бабинского-Нажотта (Wallenberg-Babinski-Nageotte) синдром: выключение задне-нижней мозжечковой артерии. Равносторонние мозжечковые расстройства в результате повреждения веревчатого тела и мозжечка, альтернирующая диссоциированная гипестезия на лице на стороне очага, а также на теле на противоположной стороне, переходящий гемипарез на противоположной стороне и так наз. симпатический паралич в виде симптома Горнера, ангиоэктазии и ослабление пилоромоторного рефлекса на стороне очага. На этой же стороне присоединяется ядерный паралич VII н., паралич мягкого неба, глотки и голосовой связки, наконец, головокружения со рвотой и нистагм.

Лит. - Wallenberg: Arch. Psych.; 27, 1895, Neurol. Zb., 34, 1915.

Валльгрена (Wallgren) болезнь, granuloma eosinophile, granuloma histiocytaire de Schajowicz et Polak, granuloma solitaire de l'os, hystocytome éosinophilique de Lanyany et Aschenasy, granulome reticulo-éndotheliale de Wallgren. Описана в 1940 г. В костной ткани и в ближайших к очагу тканях развивается патологический процесс с воспалительной реакцией в ретикуло-эндотелиальной системе. В костях образуются полости, выполненные коричнево-желтыми массами, гистологически в соскобе из воспалительного очага можно обнаружить одноядерные клетки, в плазме которых содержатся множественные зернышки и вакуоли, что делает похожим эти клетки на пену (т. наз. "пенистые клетки"). Клинически заболевание проявляется умеренными болями, местным отеком над костным очагом, незначительным повышением температуры тела. Встречается главным образом у детей и молодежи. Этиология неизвестна - некоторые считают ее проявлением воспалительного процесса, другие - доброкачественной опухолью, или, наконец, системным заболеванием.

Лит. - Koszla M. M.: Ped. Pol.; 7, 1950.

Валльгрена-Армстронга (Wallgren-Armstrong 1925) болезнь: meningitis lymphocytaria benigna, асептический (лимфоцитарный) менингит, см. Армстронга б.

Вальденстрема (Waldenstroem) болезнь, см. Легга болезнь.

Вальденстрема (Waldenstroem) болезнь, purpura hyperglobulinaemica, описана в 1948 г. Пурпура, скачкообразно прогрессирующая, вызванная аллергическим повреждением кровеносных сосудов в связи с диспротеинемией или парапротеинемией. Проявляется в виде мелких пятен, прежде всего на коже нижних конечностей. После исчезновения сыпи остается стойкая пигментация кожи. Не дает кровотечений из слизистых оболочек. Свертываемость, длительность кровотечения и число пластинок в пределах нормы, симптом жгута положителен. В сыворотке крови значительно повышен уровень гаммаглобулина.

Лит. - Waldenstroem J.: Schweiz. med. Wschr.; 78, 927, 1948.

Вальденстрема (Waldenstroemi macroglobulinemie) синдром, описан в 1944 г. Это гиперплазия ретикулоэндотелиальной системы в сочетании с глобулинемией, особенно крупномолекулярной. Характеризуется усталостью, бледностью, одышкой, расстройствами периферического кровообращения, безболезненным увеличением лимфатических узлов, геморрагическим диатезом. Время свертываемости и длительность кровотечения удлинены, симптом жгута положителен, протромбиновый показатель понижен, значительно ускорена РОЭ, непостоянное увеличение печени и селезенки. Нормохромная анемия, иногда лимфоцитоз и тромбопения. В костном мозге часто увеличено количество мелких лимфоидных клеток ретикулоэндотелия. Этиология окончательно невыяснена, возможно это синдром, сопутствующий вирусной инфекции, или врожденное нарушение белкового обмена.

Лит. - Waldenstroem J.: Schweiz. med. Wschr.; 76, 927, 1948.

Вальценстрем-Вальквиста (Waldenstroem-Vahlquist 1944) болезнь: возникает в связи с нарушениями порфиринового обмена, протекает в форме кожно-врожденной порфирии, острой или поздней кожной. При острой порфирии появляются брюшные симптомы: колика, вздутия, рвота; неврологические: полиневриты, вялые парезы, судорожные припадки и др.; мышечные: атрофии, боли, дегенеративные реакции (myoporphyria Vanotti); психотические: невротические синдромы, депрессивные состояния, психические расстройства. Патогномоничным ингредиентом мочи при порфирии является уропорфирин и порфобилиноген.

Лит. - Weremowicz J.: P. A. U. W.; XXV, 799, 1955. Falkiewiczowa S., Tuszkiewicz A. R.: N. N. P. P. VIII, 1, 1, 1957.

Вальдмана симптом (баночная проба). Способ исследования: ставится обычная медицинская банка под левой ключицей на 20 мин., потом берется мазок крови с кровоподтека после банки (мазок I) и с пальца (мазок II) и по дочитывается лейкоцитарная формула. Если в I мазке количество моноцитов на 100% превышает количество моноцитов во II мазке, проба считается положительной, что свидетельствует об эндотелиозе. По мнению автора положительная реакция характерна для ревматизма.

Ванотти (Vanotti myoporphyria), см. Вальденстрем-Вальквиста б.

Ванцетти (Vanzetti) симптом при ишиалгии: таз устанавливается всегда горизонтально, несмотря на боковое искривление позвоночника. При других заболеваниях, при сколиозе таз устанавливается в боковом положении.

Вартенберга (Wartenberg) рефлекс круговых глазных мышц, защитный рефлекс, физиологический. Разрешающим фактором может быть зрительный, звуковой, болевой и т. п. раздражитель. В неврологической литературе рефлекс этот имеет различные наименования по авторам, которые его обнаружили: рефл. Бехтерева, Галана (Galanta), Гийена (Guillaina), Императори (Imperatori), Мак Карти (Mac Carty), Мондино (Mondino), Моро (Moro), Оверенда (Overend), Симховича, Занд-Зильбербласти (Zand-Zylberblastowa), Цери (Zeri) и других.

Вартенберга (Wartenberg 1941) рефлекс с жевательных мышц, head retraction reflex - "симптом разгибания головы" при повреждении пирамидных путей, особенно выражен при двусторонних спастических параличах и болезни Фридрейха. Разгибание легко наклоненной головы после быстрой перкуссии верхней челюсти ниже носа.

Вартенберга (Wartenberg) симптом: при ишиалгии, модификация симптома Ласега. Боль появляется быстрее и острей, когда у больного, лежащего на спине, поднимают конечность с одновременным поворотом ее кнутри.

Вартенберга (Wartenberg) симптом: при ишиалгии, связанный с сосудодвигательными расстройствами. Понижение артериального давления на больной конечности.

Вартенберга (Wartenberg) симптом: при повреждении локтевого нерва: мизинец в положении отведения.

Васильева-Вейля (Weil) болезнь, см. Вейля болезнь.

Вассерманна "положительный" синдром, Wassermann-positives Syndrom, см. Фанкони-Хеглина синдром.

Ватерхауза-Фридерихсена (Waterhause-Friderichsen) синдром, Маршана-Ватерхауза-Фридерихсена с. (Marchand), Фридерихсена-Ватерхауза-Баматтера с. (Bamatter), apoplexia suprarenalis, insufficientia corticosuprarenalis acuta, sepsis meningococcica acutissima, haemorrhagica suprarenalis spontanea, purpura suprarenalis fulminans, острая недостаточность коры надпочечников. Описал Ватерхауз в 1911 г., Фридерихсен в 1918 г., Маршан в 1880 г. Острая недостаточность надпочечников в результате разлитого повреждения, чаще вследствие кровоизлияний; может также появиться без видимых изменений в надпочечниках, после удаления опухолей надпочечников или в результате кровоизлияний в надпочечники на почве тромбоза надпочечниковых вен. Встречается часто при менингококковом сепсисе, характеризуется очень острым течением, высокой температурой, тяжелой общей интоксикацией, поносами, болями живота без перитонеальных симптомов, рвотой. Появляются геморрагии, развивается сосудистый колляпс, кома, судороги.

Ваттенвилля (de Wattenville 1886) рефлекс, "jaw jerk",', физиологический рефлекс жевательных мышц.

Вебера (Weber) синдром, hemiplegia alternans oculomotorica, альтернирующая гемиплегия с вовлечением III н. при очаге поражения, локализованном в месте прохождения корешка III н. через пирамидные пути ножки мозга. Паралич III н. на стороне очага и полная гемиплегия с параличом лицевого и язычного нервов супрануклеарного типа на противоположной стороне.

Вебера-Кокэна (Weber-Cockayne) симптомокомплекс, summer eruption of the feet, epidermolysis bullosa tarda Lutz, epidermolysis bullosa peduum et manuum aestivalis Wesener. Характеризуется периодическим появлением на кистях и стопах, особенно летом, пузырей различной величины. Заживление без рубцов и пигментации. Предполагается, что с. к. является стертой формой epidermolysis bullosa hereditaria.

Лит. - Wesener G.: Derm. Wschr.; 136, 1133, 1957.

Вебера-Христиана (Weber-Christian) болезнь, panniculitis nodularis febrilis recidivans. В подкожной клетчатке появляются множественные узелки, болезненные, без симптомов нагноения, с температурой нерегулярного типа, ознобами, мышечными болями, иногда анемией, лейкопенией, незначительным увеличением селезенки. РОЭ всегда ускорена. Течение болезни рецидивирующее с неправильными интервалами. Диагноз решает гистологическое исследование узелка (панникулит или целлюлит).

Лит. - Auquier L.: Sem. Hop. Paris; 63, 1953.

Вева (Weve) ablatio retinale falciformis, врожденная перегородка сетчатки, Манн (Mann) врожденная складка сетчатки, congenital retinal septum, congenital retinal fold, pli falciforme congénital da la rétine, описана в 1888 г. Зульцером, а подробней Идой Манн в 1928 и Веве в 1936 г. Характеризуется отслойкой сетчатки в форме складки от соска зрительного нерва до зубчатого края в любом направлении, обычно вниз и кнаружи, причем имеется целый ряд переходных форм от плоского секторного прозрачного отслоения до полной картины мнимой глиомы. Встречается чаще всего двусторонне, часто с другими пороками развития и всегда связана с сохранившимися остатками эмбриональной артерии стекловидного тела или ее ветвей. Дифференцировать необходимо с болезнью Терри и складкой сетчатки при токсоплазмозе. Этиология неизвестна.

Лит. - Vrabec F.: CSL Ofthal.; 4, 307, 1948.

Вегенера (Wegener) гранулема, lethal midline granuloma, Wegener's granulomatosis, описана в 1896 г. Мак Брайден (Mc Bride), в 1933 Стюартом (Stewart). Хронический, неспецифический воспалительный процесс, сопровождающийся образованием некротических гранулем. Непосредственной причиной всех дальнейших симптомов является некротическое гранулематозное воспаление кровеносных сосудов. Начинается гл. обр. от верхних дыхательных путей, поражает одинаково мягкие ткани и кости. Этиология неизвестна. Иногда напоминает специфические гранулемы (сифилис, туберкулез, саркоид Бека - Boeck, с. к. Леффлера - Leffler и т. д.). При дифференциальной диагностике нужно принять во внимание нодозный периартериит и грибковые заболевания грудной клетки (coccidiomycosis, histoplasmosis).

Лит. - Altenberger S., Hintz R., Warnowski H., Zaleska E., Czerwińska W.: Pol. Tyg. Lek.; 14, 165, 1959.

Вегнера (Wegner) болезнь, pseudoparalysis syphylitica, см. Парро псевдопаралич.

Вейгерта (Weigert) туберкул - симптом милиарного туберкулеза сердца присутствие изолированного милиарного туберкула под эндокардом артериального конуса.

Вейля (Weil) болезнь, см. Бехтерева б.

Вейля (Weil) болезнь, Васильева-Вейля б., Матье б. (Mathieux), Ландузи б. (Landouzy), Фидлера б. (Fiedler), описана в 1885 г. Вейлем и подробно в 1888 г. Васильевым, вызываемая Leptospira icterohaemorrhagiae. Заражение происходит через кожу, слизистые и пищеварительный тракт, резервуаром возбудителя в природе являются прежде всего крысы, которые выделяют лептоспиры с мочой. Инкубационный период 8-15 дней, начало внезапное, озноб, температура до 40°, головные и мышечные боли, многочисленные геморрагии в коже, слизистых и конъюнктиве. Температура двуфазная, увеличены печень и селезенка, к концу первой недели в 70% появляется желтуха. Затем на первый план выступают симптомы нефрита. Продолжительность болезни 3-4 недели. Диагноз подтверждается посевами крови и мочи и серологическими реакциями.

Вейля (Weil) кавернозный симптом: измение перкуторного звука при каверне в легком, содержащей воздух и жидкость: тимпанический звук над каверной при лежании на спине переходит в притуплённый, когда больной встанет или сидя наклонится вперед.

Вейля (Weil) рефлекс носо-лицевой: физиологический сосудодвигательный рефлекс при двустороннем раздражении слизистой носа тампоном, смоченным алкоголем или жидкостью Бонена. Появляется покраснение век, носа, половины лица с обильным слезотечением и расширением зрачков. Отсутствие рефлекса наблюдаем при ядерном или супраганглионарном параличе VII н., в некоторых случаях спинной сухотки.

Вейля-Клерка (Weil-Clerc) болезнь, эритробластоз взрослых, встречается преимущественно у людей среднего возраста. Начало болезни медленное, кожа бледная, часто с желтушным оттенком. В более позднем периоде на коже часты геморрагии. Субфебрильная температура. Селезенка обычно значительно увеличена, плотная, гладкая, безболезненная, печень тоже увеличена. В периферической крови малокровие, многочисленные эритробласты, преимущественно нормобластические. При разновидности болезни с выраженными явлениями, наблюдаются многочисленные мегалобласты, при скрытой форме болезни - мегалобласты в ничтожных количествах. Эритроциты часто содержат кольца Кабо и тельца Жолли. Количество эритроцитов умеренно увеличено. В селезенке и печени гиперплазия и эритробластическая метаплазия (нормобласты и мегалобласты), а в костном мозге нет выраженных изменений. Только в далеко зашедших случаях в костном мозге и лимфоузлах могут появиться признаки эритробластической гиперметаплазии. По Вейлю болезнь возникает на токсическо-аллергической почве, прежде всего туберкулезной. Течение медленное. Прогноз плохой.

Лит. - Le Monde Médical; 213, 1838.

Вейля-Рей-Ади (Weil-Reys-Adie) синдром, ложно-табетический синдром Ади, проявляется отсутствием реакции зрачков на свет и исчезновением сухожильных рефлексов. Детальная проверка зрачковой реакции в темной комнате выявляет вялую реакцию сужения. Синдром с недостаточно выясненным патогенезом, принимаются во внимание нейровегетативные нарушения и расстройства, вызванные хроническим гиповитаминозом B₁, см. Ади симптом.

Вейля-Сера (Weil-Séer), болезнь, Иш-Валля б. (Isch-Wall), описана в 1932 г. Атипичная форма миелолейкоза. Характеризуется лейкоцитозом в границах до 40 тысяч лейкоцитов в 1 мм³, из которых 80-90% составляют зрелые нейтрофилы, остальные - нейтрофильные и эозинофильные миелоциты. Печень, а особенно селезенка, значительно увеличены, в них типичная миелоидная метаплазия. В костном мозге выраженное преобладание гранулоцитов, число зрелых нейтрофилов не увеличено, эритробластическая система не изменена. Течение хроническое. Прогноз неблагоприятен.

Вейнгартена (Weingarten) синдром, eosinophilosis pulmonis, tropical eosi- nophilia, tropical eosinophilic asthma, poumon eosinophylique, tropisches Hypereosinophilisches Syndrom, субтропическая легочная эозинофилия; описан в 1943 году, является псевдотуберкулезным заболеванием легких с большой эозинофилией в крови. Начало медленное, с отсутствием аппетита, слабостью, повышением температуры тела, сухим приступообразным кашлем,обычно ночным, напоминающим приступы астмы; селезенка, лимфатические узлы - увеличены.

Рентгеноскопия - расширение легочных гилюсов, множественные милиарноподобные мелкопятнистые инфильтраты.

В крови лейкоцитоз (20000-80000), с выраженной эозинофилией (60-92%), высоким титром холодных аглютининов, часто положительная реакция Вассерманна.

Наблюдается в тропических странах; болеют как мужчины, так и женщины, независимо от возраста.

Лит. - Davies R.: Brit. Med. J.; 5007, 1470, 1956.

Вейнгрова (Weingrow) рефлексы (I), (II), см. Россолимо рефл.

Вейра-Митчелла (Weir-Mitchell) болезнь, erythermalgia, erythromelalgia Smith u Allen. Описана в 1872 г. Идиопатическая форма является проявлением сосудодвигательного невроза неизвестной этиологии, вторичная может иметь место при различных заболеваниях нервной системы, а также при артериальной гипертонии и некоторых заболеваниях крови. На проксимальных частях конечностей, особенно нижних, появляется покраснение кожи, повышенная потливость, отек и значительная болезненность, которая уменьшается под воздействием холода. Течение приступообразное. Приступы могут быть длительными, до нескольких недель.

Лит. - Saper J., Stępniak В.: Przegl. Dermat. Wener.; 3, 435, 1956.

Вейра-Митчелла (Weir-Mitchell) симптомокомплекс, см. Митчелла с. к.

Вейсмана (Weisman) симптом: иначе попытка подражания Гоффа и Шильдера (Hoff и Schilder) при болезнях мозжечка. Больному, лежащему на спине, сгибают нижнюю конечность в тазобедренном и коленном суставах на здоровой стороне и просят аналогично уставить конечность на больной стороне, с закрытыми глазами. На стороне повреждения наступит более сильное сгибание.

Векслера (Wexler) симптом: при ишиалгии. При стоянии на коленях на стуле здоровая стопа опадает и составляет с голенью прямой угол.

Веландера (Welander 1950) болезнь: myopathia distalis hereditaria tarda, первичная, наследственная болезнь мышц, поражающая главным образом дистальные отрезки конечностей. Начало болезни обычно между 40-60-ю годами, течение очень медленное, редко доходит до полного исчезновения движений.

Лит. - Acta psych. Klin.; 1950.

Веландера (Welander) синдром, разновидность прогрессирующей мышечной атрофии. Это периферическая форма, появляющаяся между 40-а и 60-ю годами. Мышечной атрофии подвергаются разгибатели пальцев кистей и стоп, а с годами также сгибатели дистальных отрезков конечностей. На конечном этапе болезни атрофии распространяются также на проксимальные мышцы, см. Эрба б.

Вельпо (Velpeau) болезнь, см. Алибера болезнь.

Венде (Wende) симптомокомплекс, разновидность врожденного пузырчатого эпидермолизиса. Отличается появлением пузырей в области естественных отверстий, атрофией концов пальцев и симптомами со стороны нервной системы (эпилепсия).

Лит. - Graciansky u. Boulle: Atlas de Dermatologie. II, 1952.

Венде (Wende) эритема, erythema gyratum perstans. Этиология неизвестна. Отмечается большое клиническое сходство с кольцевидной эритемой (erythema anulare) Дарье (Darier). Эритематозные папулы с тенденцией к периферическому росту в виде колец. Приступообразный зуд.

Лит. - Solente: Nouv. pratique dermat.; 7, 382, 1936.

Венкебаха (Wenckebach) синдром, Wenckebach' Periodik, периодическая или частичная блокада Венкебаха, описана в 1914 году: постепенное удлинение атрио-вентрикулярной проводимости (PO) в электрокардиографической картине и периодическое выпадение одного желудочкового комплекса (ORS); интервал PQ после паузы, наступающей после выпадения, короче, чем перед паузой.

Обычно является патогномоничным для повреждения проводящей системы сердца.

Лит. - Aleksandrow D., Wysznacka W.: Diagnostyka Elektrokardiograficzna, Warszawa 1952.

Венсана (Vincent) симптом подбородочный: при раке предстательной железы, с метастазами. Анестезия или гипестезия половины нижней губы и подбородка.

Венсана-Алажуанина (Vincent-Alajouanine) синдром: при патологических очагах в области четверохолмия и задней комиссуры. Сочетание симптомов Аргаилль-Робертсона (Argyll-Robertson) и Парино (Parinaud)

Верднига-Валльгрена (Werdnig-Wallgren) болезнь: бульбарная форма б. Вердниг-Гоффманна.

Верднига-Гоффманна (Werdnig-Hoffmann 1891) болезнь; atrophia musculorum spinalis progressiva, спинномозговая прогрессирующая атрофия мышц. Чаще болеют мальчики. Начинается обычно в шестимесячном возрасте, чаще поражает мышцы бедер, таза и спины. Рано появляются деформации позвоночника. Атрофия мышц зависит от первичных изменений в клетках передних рогов спинного мозга и поэтому в атрофированных мышцах наблюдается дегенеративная реакция и фибриллярный тремор. При бульбарно-спинальной форме Верднига-Валльгрена вовлечены бульбарные мышцы.

Верльгофа-Вихманна (Werlhof-Wichmann) болезнь, morbus maculosus thrombopenia essentialis benigna, purpura thrombopenica haemorrhagica, purpura idiopathica, thrombocytopenic purpura, land scurvy, тромбоиеническая идиопатическая кровоточивость, тромбопеническая пурпура, описанная ок. 1740 г. Тромбопенический геморрагический диатез, поражение функции капилляров, отсутствие ретракции сгустка. Свертываемость в пределах нормы или несколько удлинена, длительность кровотечения значительно увеличена. Тромбоцитопения вызвана недостаточностью тромбоцитообразующей функции мегакариоцитов или повышенной тромбоцитолитической функцией селезенки. В тяжелых случаях прогноз неблагоприятен.

Верне (VerneT 1916) симптом занавески, при параличе языко-глоточного нерва. Глубокое надавливание шпаделем на язык вызывает рвотный рефлекс. При этом дуга мягкого неба не приподнимается и мягкое небо перетягивается на здоровую сторону.

Верне (Vernet) синдром бульбарный: паралич неба, глотания, грудинно-ключично-сосковой мышцы, с исчезновением вкусовых ощущений на задней трети языка, гемианестезией глотки и неба на стороне очага и параличом или парезом на противоположной стороне.

Вернера (Voerner) родимое пятно, naevus anaemicus, бледная ангиома. Характеризуется очаговым уменьшением количества кровеносных сосудов, вероятно в результате сосудодвигательных расстройств. Бледное родимое пятно является скоплением белых пятен с неровными краями, более отчетливо выступающих после трения. Не нужно смешивать с бесцветными родимыми пятнами (naevi achromici).

Лит. - Bruner E.: Przegląd Dermat.; 1, 13, 1949.

Вернера (Werner) симптомокомплекс, progeria, la dégénérescence génito-sclerodermique. Описан в 1904 г. как заболевание, сопутствующее катаракте. Изменения в коже имеют вид склеродермы. Характеризуется низким ростом, тонкостью диетальных отделов конечностей по сравнению с проксимальными и туловищем, относительно большим черепом, клювовидным носом, маленьким ртом и подбородком ("птичье лицо"). Старческий вид больных зависит от преждевременного поседения и облысения. Рано развивается артериосклероз. Отмечаются эндокринные расстройства, как гипогенитализм, запаздывание или отсутствие вторичных половых признаков, дисфункция паращитовидных желез (расстройства кальциевого обмена), щитовидной железы (экзофтальм) и гипофиза (лунообразное лицо, высокий голос). Глазные симптомы появляются между 30 и 40 г. г. жизни (катаракта юношеского типа), развивается остеопороз. В коже изменения типа псевдосклеродермии со склонностью к эрозиям и трофическим язвам, главным образом на голениях.

Лит. - Jabłońska S., Segał P., Łukasiak B.: Przegl. Dermat. Wener.; VIII, 3, 277, 1958.

Вернета (Vernet) симптомокомплекс, hemiplegia velopharyngo-palato-laryngea, syndrome du trou declure postérieur, проявляется параличом мягкого неба, гортани, глотки а также грудино-ключично-сосковой и трапецевидной мышц. Сочетается с ослаблением вкусовой чувствительности в задней части языка и анестезией глотки. Причины - огнестрельные ранения, переломы основания черепа, тромбоз яремной вены, локализующиеся в задней части яремного отверстия с параличом IX, X и XI черепномозговых нервов.

Лит. - Duening J., Duelling L.: Les tumeurs des voies aerodigestives superieures. Paris 1949.

Вернике (Wernicke) афазия корковая двигательная, kortikale motorische Aphasie Wernicke, aphémie Broca. Затруднение или потеря речи при сохраненной двигательной функции исполнительной системы, т. е. мыщц гортани, глотки, языка и рта. При неполной двигательной афазии появляются парафазии слоговые, словесные, аграмматизмы , телеграфный стиль. Брока (Вгоса 1861) первый установил, что это вызвано повреждением корковой области в левом лобном полушарии, известной в настоящее время под названием поля Брока. Корковой афазии сопутствуют нарушения письма и чтения, в отличие от подкорковой афазии (aphasie motrice pure Déjérine), где двигательная афазия выражена исключительно потерей способности речи.

Вернике (Wernicke) афазия подкорковая; surdite verbale pure Déjériné, чистая словесная глухота. Отсутствие понимания звуков речи при сохранении внутреннего слова. Затрудненное понимание речи и повторения слов, письма под диктовку при ненарушенной самостоятельной речи, чтении и письме.

Вернике (Wernicke) афазия чувствительная; aphasie sensorielle Déjériné, корковая словесная глугота. Снижение понимания речи, расстройства в построении слов и предложений, явление слоговой парафазии, аграмматизмы, жаргонная афазия. Сочетается обычно с чувствительной агнозией, апраксией, аграфией, алексией, иногда с гемипарезом. Возникает в связи с повреждением корковой области, т. наз. поля Вернике в левой височной доле.

Вернике (Wernicke) симптом, описан в 1872 г. Заключается в сужении зрачка в результате освещения невидящей части сетчатки. Встречается при гомонимной гемианопсии с одноименной стороны в случаях повреждения лучистости Гратиолета или зрительной коры мозга в области шпорной щели.

Вернике-Альмейда (Wernicke-Almeid) болезнь; менингит, вызванный paracoccidivides brasiliensis.

Вернике-Вильдера (Wernicke-Wilder) болезнь: неизвестной этиологии. Появление болезненных мышечных судорог, в первую очередь икроножных мышц (soleus, gastrocnemius). Многие болезненные состояния могут вызвать эти симптомы, как напр. sclerosis lateralis amyotrophica, polyneuritis, neuritis ischiadica, poliomyelitis anterior, m. Parkinsoni, arteriitis, spasmus vascularis, m. Buergeri, diabetes mellitus, m. Basedowi.

Лит. - Roger, Schachter: Sem. Hop. Paris: 3437-3443, 1950.

Вернике-Манна (Wernicke-Mann) положение: типичный симптом при гемиплегии, выражается в согнутом положении парализованной верхней конечности (сгибание в локтевом суставе, лучезапястном, пальцах и приведение плеча) и разгибательном положении нижней конечности (разогнута в тазобедренном суставе и коленном, с тыльно согнутой стопой).

Верокейя (Verocay) невринома из оболочки VIII н.: исходит из оболочки вестибулярного нерва, чаще в мостомозжечковой области. Нарушения со стороны VIII, VII, иногда VI нн. Клинически ранним симптомом такой опухоли является односторонний шум (tinnitus), приступообразные головокружения и нистагм к стороне противоположной очагу. Позже - расстройство слуха, парез лицевого нерва периферического типа, парестезии, гиперестезии, невральгические боли, иногда атрофия височной или жевательных мыщц (V н.). Такие опухоли часто двусторонние.

Верокейя (Verocay) невроматоз, см. Реклингаузепа болезнь.

Вертера (Werther) болезнь, dermatitis nodularis necrotica, pyodermia chronica disseminata Яблонской (Jabłońska), некротический узелковый дерматит, рассеянная хроническая пиодермия. Описана в 1910 г. Встречается у истощенных больных с пониженной сопротивляемостью огранизма. Раньше это заболевание связывали с заражением туберкулезом, в настоящее время - со стрепто-стафилококковой инфекцией. Элементы кожной сыпи носят характер гематогенной диссеминации; узелки, пузыри или гнойнички, распадаясь, образуют изъязвления с бородавчатым дном. После заживления остаются рубцы с балочками, мостиками, похожие на рубцы при скрофулезе. Общее состояние обычно тяжелое, течение хроническое, септическое. Часты обострения и рецидивы.

Лит. - Werther: Iconographia; 213, 1910.

Вертера (Werther) naevus trichoepitheliomatosus, см. Брука epithelioma adenoides cysticum.

Вертера (Werther) родимое пятно, naevus syringadenomatosus papilliferus, syringocystadenoma, hydradénome verruqueux fistulo - végétante Darier, папиллярная гидроаденома. Доброкачественная опухоль потовых апокринных желез, которая не подвергается злокачественному перерождению. Локализуется на волосистой части головы, шее, в подмышечных и паховых областях в виде опухолей с углублением в центре и иногда небольшим свищем. Поверхность опухоли может быть неровной, бородавчатой. Диагноз основывается на результатах гистологического исследования.

Лит. - Beerman H.: Arch. Derm. Syph.; 60, 50Э, 1949.

Весенера (Wesener) epidermolysis bullosa peduum et manuum aestivalis, см. Вебера-Кокэна с. к.

Веста (West) paralysis matutina, см. Гейне-Медина б.

Вестермарка (Westermark) симптом - маятникообразное движение средостения в рентгенологической картине; большее перемещение средостения во время вдоха в сторону спавшегося или ателектатического легкого.

Вестфаля (Westphal) коленный рефлекс, см. Штрюмпеля рефл.

Вестфаля (Westphal) симптом, см. Паркинсона б.

Вестфаля (Westphal 1902) симптом: при алкогольном полиневрите. Живой коллатеральный рефлекс с приводящих мышц бедра при попытке вызвать исчезнувший коленный рефлекс.

Вестфаля (Westphal 1872) симптом при спинной сухотке. Исчезновение коленных рефлексов, выражающее изменения в корешках области L₃-L₄.

Вестфаля (Westphal) симптом, беспокойство зрачков Бумке (Bumke), spasmus mobilis описан в 1907 г. Вестфалем и в 1928 Бумке. Характеризуется периодическим расширением зрачков, при котором зрачки могут не реагировать на свет и конвергенцию. Может продолжаться несколько секунд, часов или дней. Зрачки обычно умеренно расширены, но могут быстро изменяться не только в диаметре, но и в степени реакции на свет. Встречается при кататонии, истерии, после перенесенного энцефалита, экстрапирамидальных травмах, сифилисе, алкоголизме, травматических нервозах, схизофрении, dementia praecox, а также у людей нервных, в остальном здоровых.

Лит. - Melanowski W. H.: Oko a uklad nerwowy. Warszawa 1956.

Вестфаля-Гольдфлама (Westphal-Goldflam 1895) болезнь, paralysis paroxysmalis seu periodica familiaris, monoplegia periodica familiaris, seu paroxysmalis congenita, периодический семейный паралич, пароксизмальный семейный паралич. Пароксизмальные параличи всех мышц конечностей и туловища с одновременным исчезновением электрической и механической возбудимости мышц и исчезновением сухожильных рефлексов в период приступа. Приступы появляются между 10-20 годами, проходят между 45-50 годами. Приступ развивается остро под утро или ночью, иногда предшествуемый парестезиями, чрезмерным потением, сердцебиением, поносом или ощущением голода, сухостью во рту. У женщин фактором, разрешающим приступ, может быть менструация. Параличи вялого типа. Отсутствуют патологические рефлексы. Электрическая возбудимость мышц вначале понижена, затем исчезает (так наз. трупная реакция, "cadaverreaktion"). Частота появления приступов различна.

Вестфаля-Пильтца (Westphal-Piltz) симптом, реакция век. Описан в 1854 г. Грефе (Graefe), в 1887 г. Галасси (Galassi), в 1899 г. Вестфалем, в 1900 г. Пильтцем. Заключается в сужении зрачка при попытке крепко сомкнуть веки. Допускается, что существует связь между ядром круговой мышцы глаза (в области ядра лицевого нерва) и ядром сфинктера зрачка. Не имеет диагностического значения, хотя обнаружен также при полном параличе надъядерного происхождения.

Вестфала-Штрюмпела-Вильсона болезнь (Westphal-Struempel-Wilson), degeneratio hepatolenticularis, гепатолентикулярная дегенерация, описана Вестфалем (1883), Штрюмпелем (1898), Вильсоном (1912). Отличали две самостоятельные нозологические формы этой болезни: псевдодегенерация Вестфаль-Штрюмпеля и гепатолентикулярная дегенерация Вильсона. Шпильмейер (Spielmayer) и Галль (Hall) (1920) доказали идентичность обеих форм. Болезнь считается следствием метаболических расстройств, главным образом, обмена меди. Клиническое течение делится на 2 основных периода: в первом периоде (брюшная форма б. Вильсона) изменения касаются самой печени. Во втором периоде преобладают неврологические и психические расстройства (экстрапирамидная ригидность, адинамия, гипомимия, дрожание, насильственный смех и плач, дизартрия, дистонические двигательные расстройства, гиперкинезы, появляющиеся во время произвольных движений или в покое, иногда дрожание характера "хлопания крыльями").

Психические расстройства проявляются в сужении интеллекта и некоторой инфантильности (синдром деменции). Цирроз печени подтверждается лабораторными исследованиями, встречается в каждом случае болезни. Пигментные изменения локализуются в десцеметовой оболочке, образуя кольцо Кайзер-Флейшера (Kayser-Fleischer) в коже и внутренних органах. В моче больных наблюдаем аминоацидурию.

Вигго-Иенсена (Viggo-Jensen) симптом: глазодвигательное беспокойство, встречающееся при различных органических и функциональных заболеваниях центральной нервной системы.

Видаля (Vidal) хронический простой лишай, lichen simplex chronicus, prurit circonstrit avec lichenification, neurodermitis Brocq, очаговая почесуха. В этиологии играют роль эмоционально-неврогенный и аллегрический факторы. Определенное значение имеет также механическое раздражение (почесывание). Заболевание ограничивается определенными очагами, локализующимися на шее, тыльной поверхности стоп, половых губах и в области заднего прохода. Заболевание отличается мучительным зудом в очагах, которые подвергаются лихеинизации.

Лит. - Pautrier L.: Nouvelle Pratique Dermatologique Paris; 7, 497, 1936.

Видаля-Брока (Vidal-Brocq) mycosis a tumeurs d'emblée. Является разно-видностью грибовидного микоза, кот. начинается образованием узлов без продромального периода. Этот тип болезни более близок саркоме. После появления опухолей может выступить полиморфная сыпь или эритродермия.

Лит. - Pautrier L., Chorążak T., Woringet F.: Pol. Gaz. Lek.; 967, 1937.

Видмарка (Widmark) воспаление конъюнктивы, описано в 1909 г. Острый конъюнктивит, характеризуется отеком конъюнктивы глазного яблока под роговицей и конъюнктивы верхнего века, а также мелкими или крупными дефектами эпителия конъюнктивы. Этиология неизвестна.

Лит. - Butler H.: Ophthalmoscope; 8, 822, 1910.

Вндровидца симптом (Widrowitz): "глаза куклы" при дифтерийном полиневрите, когда появляется паралич аккомодации: появление легкого экзофтальма и редкое монотонное мигание.

Викхама (Wickham) симптом, striae Wickhami. Папулы красного плоского лишая, особенно существующие длительное время: при рассматривании в проходящем свете можно заметить нежную беловато-опалисцирующую сеточку. Является результатом неравномерной гипертрофии зернистого слоя, непроницаемой для света оболочки.

Виленского (Wilensky), синдром lymphadenitis mesenterica, lymphadenitis abdominalis, воспаление лимфатических узлов брюшной полости, описан в 1920 г. Вызывает острый, подострый или хронический лимфаденит брыжжейки и илеоцекальной области, встречается у детей и взрослых. Симптомы: приступообразные боли живота со рвотой, продолжительностью до нескольких дней, рецидивирующие. Пальпаторная болезненность в правой подвздошной области, в эпигастрии, реже в левой подвздошной области. В крови лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом. В лимфатических узлах имеет место неспецифическое воспаление с гиперплазией ретикулоэндотелиальной системы.

Лит. - Megnin P., Montpellier: Cahiers Medic.; 179, 1948.

Вилиса-Бальфура-Мак Свинейа (Wilis-Balfeur-McSwiney) синдром, dyskastloza, субтропическая мегалоцитарная анемия беременных. Чаще всего встречается на юге Индии. Жалобы на общую слабость, отеки лица и конечностей. Воспаление слизистой оболочки ротовой полости и языка. Часто лихорадка. В периферической крови выраженная гиперхромная анемия с мегалоцитозом и мегалобластозом. Лейкопения, относительный лимфоцитоз. Тромбопения. Причиной является недоедание, в основном - недостаток животного белка (отсутствие "extrinsic factor") и витаминов A, B, C. Прерывание беременности и роды приводят к выздоровлению.

Виллебранда-Юргенса (Willebrand-Jurgens) болезнь, trombocytopathia constitutionalis hereditaria, Pseudohamophilie, описана в 1935 г. Болезнь наследственная, поражающая чаще всего женщин. Первые симптомы в раннем детстве - периодические кровотечения из слизистых оболочек. Иногда внутрисуставные кровоизлияния, упорные посттравматические кровотечения. Количество пластинок нормально, в них небольшие морфологические изменения. Длительность кровотечения удлинена, свертываемость, ретракция сгустка нормальны. Прогноз сомнительный.

Лит. - Willdebrand-Jürgens: Klin. Wschr.; 414, 1933.

Виллиамса (Williams) симптом: понижение дыхательной подвижности передней стенки грудной клетки. Наблюдается при облитерирующем перикардите.

Виллис (Willis) paracusis, симптом заключающийся в мнимой лучшей слышимости речи в шуме, чем в тишине. Встречается при значительной степени глухоте проводящего типа, как напр. при отосклерозе или хронических спаечных процессах в области среднего уха. Является результатом того, что в шуме, люди нормально слышащие, говорят громче. Это позволяет глухим лучше понимать речь, т. к. шум доходит к ним в незначительной степени и не мешает им так, как людям с хорошим слухом.

Виллярэ (Villaret) симптомокомплекс, заключается в параличе мягкого нёба, языка, глотки, гортани а также трапецевидной и грудино-ключично-сосковой мышцы, симптоме Горнера, т. е. птозе, сужении зрачка и энофтальме. Причиной являются распространенные опухолевые или воспалительные процессы или травмы, обнимающие IX, X, XI и XII черепномозговые нервы и шейный симпатический ствол.

Лит. - Villaret L., Fawo-Beaulieu: Presse Med.; 591, 1918.

Виллярэ-Дезуалля (Villaret-Desoill) симптомокомплекс, hypoplasie familiale primitive du maxilaire supérieure. Описан в 1932 г. Лицо уплощено, особенно в области подбородка и губ, носовые кости небольшой величины, имеется более или менее выраженная прогнация, отсутствие некоторых зубов. На рентгенограммах - нежная костная атрофия верхней челюсти, иногда подбородка. Турецкое седло иногда неправильной формы и давит на гипофиз, вызывая таким образом вторичные расстройства функции всех желез внутренней секреции. Этиология врожденная.

Лит. - Heig A.: Thése Paris; 1945, 110.

Виллярэ-Фора-Болье (Villaret-Faure-Beaulieu) симптом см. Россолимо симптом.

Вильбранда (Wilbrand) осциляция. Обнаруживается при исследовании поля зрения. Значок, передвигаемый от периферии вдоль одного из меридианов внезапно исчезает с тем, чтобы вскоре снова появиться по дороге к центру. Это может еще повториться на протяжении от периферии к пункту фиксации. Эти места, нечувствительные на раздражитель, появляются только на периферии, а исследуя поле зрения в каждом меридиане, можно из них даже вычертить кольцевую скотому. Эти изменения могут существовать до нескольких дней, однако при повторных исследованиях обнаруживаются дефекты в других частях поля зрения. Симптом через некоторое время бесследно исчезает вместе с улучшением общего состояния больного. Встречается при истерии.

Лит. - Brudzewski K.: Podręcznik perymetrii klinicznej. Lwów-Warszawa, 1925.

Вилькинсона (Wilkinson) болезнь, achrestic anemia, описана в 1936 г. Тяжелая прогрессирующая мегалобластическая анемия, резистентная к лечению печеночными препаратами. В костном мозге резкий мета лоб ластоз. Причиной заболевания является утрата способности костного мозга усваивать фактор Кастля, находящийся в организме в нормальном количестве.

Лит. - Wilkinson J.: Rev. Beige sc. méd.; 10, 191, 1938.

Вильмса (Wilms) опухоль, см. Бирг-Гиршфельда опухоль.

Вильсона (Wilson) болезнь, см. Вестфаля-Штрумпеля-Вильсона б.

Вильсона (Wilson) болезнь, lichen ruber planus, плоский красный лишай неизвестной этиологии. Описан в 1867 г. Предполагается, что болезнь возникает в результате расстройств центральной и периферической нервной системы, интоксикации (мышьяк, золото, атербин), а также заражения не-известным вирусом. Первичным элементом является плоская полигональная папула с блестящей поверхностью, на которой, при длительном существовании ее, видна нежная сетчатка (striae Wickhama). Найболее часто локализуется в области лучезапястного сустава, паховой и подмышечной областях, внутренней поверхности бедер, разгибательной поверхности голеней, а также слизистых оболочках, преимущественно ротовой полости. Существуют различные формы болезни Вильсона - папиллярная, атрофическая, тупая, околофолликулярная, шиповидная, пузырчатая, пигментная.

Лит. - Neumark S.: Przegl. Dermat.; 23, 13, 1928.

Вильсона (Wilson) folliculitis rubra, kératose pilaire rouge atrophiante de la face, см. Унна с. к.

Вильсона-Брока (Wilson-Brocq) болезнь, dermatitis exfoliativa genera- lisata, arythrodermia exfoliativa Besnier, генерализованный эксфолиативный дерматит. Описана в 1870 г. Возникает на аллергично-токсическом фоне, напр. при туберкулезе, подагре, хроническом алкоголизме, анемии, а также при употреблении некоторых лекарственных веществ, как хинин, мышьяк, антипирин, сыворотки. Клинически является эксфолиативным дерматитом, чешуйки больших размеров, расположены черепицеобразно. Кожа утолщена, в некоторых местах, особенно на спине, образуются складки. Лимфатические узлы увеличены, температура повышена. Заболевание может тянуться месяцами и годами.

Лит. - Alkiewicz J., Wirbser Z.: Przegl. Dermat.; 3/4, 293, 1950.

Вильчковского (Wilczkowski 1937) рефлексы: психохимические условные рефлексы в крови. Явление рефлекторных изменений уровня сахара и хлоридов.

Виндшейда (Windscheid) триада симптомов: при атеросклерозе мозга предшествует мозговому инсульту. Характеризуется головной болью, головокружениями и расстройством памяти.

Винивартера-Бюргера (Winiwarter-Buerger) болезнь, thromboangitis obliterans, см. Бюргера болезнь.

Винтриха (Wintrich) симптом: повышение высоты тимпанического звука над каверной, когда больной открывает рот и высовывает язык.

Симптом наблюдается иногда только при некоторых положениях тела (интермиттирующий симптом Винтриха), при кавернах, содержащих жидкость.

Вирхова (Virchow) ангиома слоновая, angioma elephantiasticum, см. Капоши (Kaposi) angioelephantiasis.

Вирхова (Virchow) naevus telangiectodes, Вирхова angioma fissuratum, naevus hyperaemicus, Мишера (Miescher) n. flammeus, haemangioma planum, плоская гемангиома. В отличие от других ангиом является врожденной, не увеличивается, расположена вдоль нервов (напр. тройничного), или вдоль зародышевых щелей (щелевидная ангиома). Часто сопутствует гипертрофия кости и мягких тканей. Складывается из множественных расширенных капилляров кожи или слизистых оболочек.

Лит. - Michałowski R.: Pol. Tyg. Lek.; 20, 646, 1952.

Витека (Witek) симптом, см. Пиотровского симптом.

Витека (Witek) симптом ретракции: больной лежа на животе, сгибает голени в направлении бедер. На стороне пареза сгибание голени выражено слабее.

Волковича симптом при хроническом аппендиците - атрофия и вялость мышц в правой подвздошной области.

Вольфа-Паркинсона-Уайта синдром, синдром ВПУ, antesystolic preexcitation, описан в 1930 году. ЭКГ - сокращение времени атрио-вентрикулярной проводимости (PQ) менее 0,11, расширение(свыше 0,10 ") и разделение комплекса QRS на медленную и быструю часть, часто треугольный зубец перед QRS (деформация восходящей части); в некоторой степени напоминает блокаду ножки; лица с синдромом ВПУ предрасположены к пароксизмальной тахикардии.

Наблюдается как у молодых, так и у пожилых людей и в большинстве случаев свидетельствует о повреждении сердца. Механизм возникновения окончательно не выяснен.

Лит. - Tochowicz L., Mrozowski J., Król W.: Pol. Arch. Med. Wewn.; 4, 543, 1954.

Вольффа-Шальтенбранда (Wolff-Schaltenbrand 1942) синдром; die spontane Aliquorhoe, спонтанная внутричерепная гипотония. Сильная головная боль, затихающая в лежачем положении, тошнота, легкие менингеальные симптомы, гипотония спинномозговой жидкости, иногда даже отрицательное давление в спинномозговом канале. Этиопатология неизвестна.

Лит. - Dowżenko A., Zwoźniak W.: N. N. P. P.; 2, 173, 1954.

Вормса-Гуже (Worms-Gougeon) болезнь, см. Сильвершельда болезнь.

Воссиуса (Vossius) кольцевидная катаракта, описана в 1903 г. Характеризуется очень деликатным бурым кольцом на передней сумке хрусталика. Является точным отпечатком зрачка, его величины и формы. Складывается из пигмента, кот. отпечатался от эпителиальных клеток зрачкового ободка и потому видна (в щелевой лампе или при просвечивании плоским зеркальцем) только после расширения зрачка. Удерживается иногда довольно долго. Иногда ей сопутствуют нежные помутнения хрусталика под сумкой. Возникает в результате тупой травмы глаза спереди.

Лит. - Vossius: XV Internat. Med. Congr.; Lisbon 1903.

Ври (Vries de) синдром, familial congenital labile factor deficiency with syndactylism, описан в 1951 г. Семейная парагемофилия с одновременными аномалиями развития ладони, характеризующаяся отсутствием фактора V.

Лит. - Vries A. de: Acta Haemat.; 5, 129, 1951.

Вульпиана (Vulpian) симптом: при спинной сухотке. Тепловая анестезия и гиперестезия на холод.

Вульпиана-Бернара (Vulpian-Bernard) болезнь, см. Арана-Дюшгнна б.

Вурффбайна-Джексона (Wurffbain-Jackson) симптом: cerebellar fits, при опухолях червячка мозжечка. Приступы тонических разгибательных судорог. Симптом связан с дыхательными нарушениями и, вероятно, вызывается давлением опухоли на ствол мозга.

Вухерифеннинга (Wucherpfenning) cheilitis actinoallergica и cheilitis hyperheliastica см. Айреса cheilitis actinica chronica.