Б
Баадера (Baader) dermo-stomatitis, см. Стивенса-Джонсона (Stevens-Johnson) с. к.
Бааструпа (Baastrup) болезнь, osteochondrosis interspinalis, arthrosis interspinalis, kissing spine, описана в 1932 г. Характеризуется наличием хронических воспалительных изменений в остистых отростках позвонков. Вследствие этого возникают длительно удерживающиеся боли в поясничном отделе позвоночника, особенно при чрезмерном изгибе его кзади или чрезмерной нагрузке (поднимание тяжестей), с местной болезненностью в области остистых отростков. На рентгенограмме видны расширенные остистые отростки со склеротическими краями, иногда на верхнем или нижнем крае отростка остеофиты, которые могут даже соприкасаться между собой. Этиология-врожденное, неправильное развитие остистых отростков поясничных позвонков; заболевание наблюдается в определенном возрасте (30-40 лет) и у людей определенных профессий (грузчики).
Лит. - Baastrup Ch. J.: Fortscher. Rtg.; 48, 430, 1933.
Бабинского (Babiński) рефлекс (1896): является основным патологическим рефлексом, свидетельствующим о повреждении пирамидных путей. Раздражение кожи подошвы вызывает, вместо физиологического рефлекса, Чрезмерное выпрямление большого пальца (гиперэкстензию), в то время когда остальные пальцы растопыриваются веером и часто стоят в подошвенной флексии ("симптом веера"). Классически вызывают появление рефлекса раздражением кожи стопы по внешней стороне, с боку от малого пальца. Характерной чертой является постоянство его появления после короткого периода латентности и сравнительной медлительности (тонический характер). У грудных детей рефлекс Б - явление физиологическое. Начиная с 4 года жизни он всегда указывает на наличие патологического процесса.
В неврологии известен ряд рефлексов, названных по фамилиям различных авторов, однако по существу они являются модификацией рефлекса Б. См. рефлексы Астрегезило-Эспозеля, Бехтерева-Мари-Фуа, Бинга II, Беттигера, Чадока, Крафтса, Гонди, Гордона, Григореску-Гонда-Аллена, Гроссмана, Легенгагера, Лихтмана, Моница, Оппенгейма, Ремюса, Шефера, Синклера, де Су-де Кастро, Странского, Трокмортона (I, II), Тремпнера (I, II), Йошимуры.
Бабинского (Babiński) рефлекс оборонительный, рефлекс Бабинского-Ярковского, reflexe de raccourcisseurs, triple flexion, shortening reflex: при обширном повреждении спинного мозга. Характеризуется флексией нижних конечностей в голеностопном, коленном и тазобедренном суставах вследствие раздражения кожи подошвы, тыла стопы или голени.
Бабинского (Babiński) рефлекс лучевой обратный (1910): при повреждении сегмента C5 спинного мозга опухолевым или сирингомиелитическим процессом и пр. Удар по лучевой кости вызывает сгибание руки и пальцев при исчезновении движения предплечья (пронация).
Бабинского (Babiński) симптом автоматической пронации при гемипарезах. Если вытянуть вперед руки в супинации, на больной стороне немедленно появляется пронация.
Бабинского (Babiński) симптом адиадохокинеза при повреждении полушария мозжечка или головного мозга. Характеризуется неспособностью производить быстрые переменные движения конечностями, напр. пронацию и супинацию ладоней по очереди.
Бабинского (Babiński) симптом анозогнозии (1914): больной не отдает себе отчета о собственной болезни, нпр. параличе левых конечностей. Зависит от повреждения теменной доли или правого зрительного бугра. Иногда наблюдается при мозговом ударе, вызванном эмболическим процессом.
Бабинского (Babiński) симптом мозжечковый, мозжечковая каталепсия. Больной, лежа на спине, может продолжительное время без усталости удерживать поднятую вверх нижнюю конечность, согнутую в тазобедренном и коленном суставах.
Бабинского (Babiński) симптом подкожной мышцы шеи при гемипарезе. Подкожная мышца шеи (платизма) по стороне пареза хуже сокращается при максимальном раскрывании рта или опускании подбородка.
Бабинского (Babiński) симптом при гемипарезе: характеризуется чрезмерным сгибанием предплечья по отношению к плечу по стороне пареза.
Бабинского (Babiński) симптом при ишиасе: отсутствие или понижение рефлекса Ахиллова сухожилия. Этот симптом отличает органический ишиас от истерического.
Бабинского (Babiński) симптом сложный сгибательный при гемиплегии. Больной, лежа на полу со скрещенными на груди руками, старается сесть. По стороне пареза нижняя конечность сгибается и пятка поднимается над полом, в то время как по здоровой стороне конечность остается неподвижной. Этот симптом наблюдается также при попытке больного лечь, находясь в сидячем положении. Симптом имеет место в случаях органических поражений, иногда не появляется при истерических парезах.
Бабинского (Babiński) симптом супинации при заболеваниях мозжечка. Супинация выпрямленных и вытянутых вперед верхних конечностей вызывает более высокое стояние большого пальца на больной стороне, чем на здоровой.
Бабинского (Babiński) симптом ушной, vertige voltai'que, характеризуется головокружением, иногда в сочетании с тошнотой или рвотой, а также нистагмом и наклонением головы и туловища, наступающими при воздействии гальванического тока на внутреннее ухо. При заболеваниях лабиринта голова наклоняется в сторону больного уха, а не, как нормально, в сторону положительного полюса.
Лит. - Portmann G.: L'exploration clinique en oto-rhino-laryngologie. Paris 1948.
Бабинского (Babiński) синдром: сочетание сердечно-сосудистых расстройств с хроническим менингомиелитом сифилитического происхождения, с табесом, прогрессивным параличом или другими поздними симптомами сифилиса.
Бабинского-Вейгля (Babiński-Weigl) проба хождения с закрытыми глазами в случаях расстройства равновесия : больной отклоняется в направлении патологического очага. Опубликован в 1913.
Бабинского-Гендрона (Babiński-Gendron) синдром (1912), meningitis necrotoxica reaktiva, реактивный менингит, вызванный распадом ткани головного мозга, симптоматический синдром асептического менингомиелита.
Лит. - Jakimowicz W.: Neurologia Pol.; XVI, 1933.
Бабинского-Нажота (Babiński-Nageotte) синдром, см. Валленберга-Бабинского-Нажота синдром.
Бабинского-Садека-Лериша (Babiński, Sudeck, Lerich) болезнь, osteoporosis posttraumatica, посттравматическая декальцинация кости, острая атрофия кости. Проявляется пятнистым остеопорозом на рентгенограмме в области сломанной кости. Этиология полностью не выяснена. По Леришу изменения эти наступают вследствие расстройства кровообращения, которое, в свою очередь, является результатом травмы симпатической н. с. Вообще заболевание встречается при переломах, но может встретиться и после травмы только мягких тканей.
Лит. - Czerucki W.: Postępy chirurgii; I, 1954.
Бабинского-Фрелиха (Babiński-Froehlich) синдром, Фрелиха с., Лонуа-Клерета (Launois-Cleret), Ланжерона с. (Langeron), dystrophia adiposo-genitalis, syndrome hypophysaire adiposogenital, syndrome hypophysothalamique. Описан в 1899 г. Поляком Пехкранцем (Pechkranz) в 1900 г. Бабинским, в 1901 г. Фрелихом, в 1910 г. Лонуа и Клере.
Характеризуется повреждением mesencephalon и гормональными расстройствами гипофиза: ожирение в области таза, нижней части живота, бедер, молочных желез, затылка и плечей, недоразвитие половых органов. Встречается чаще всего в периоде полового созревания, Преимущественно у мальчиков. У взрослых-отсутствие третичных половых признаков, половое бессилие, аменоррея. Если синдром проявляемся в детстве, то тормозится процесс роста, genu valgum. При опухолях мозга - головные боли, судороги, гемианопсия иногда несахарное мочеизнурение. Уровень сахара в крови низкий, сахарная кривая пологая.
Причиной является расстройство функции mesencephalon преимущественно на почве опухоли и вторичное торможение функции гипофиза пониженной секрецией гонадотропина; встречается также при опухолях основания мозга и аденоме гипофиза.
Бабинского-Фромана (Babiński-Froment) синдром физиопатический (1918). Характеризуется парезами и мышечными контрактурами истерического типа вследствие травмы (обычно небольшой) с неврологическими расстройствами рефлекторного характера (болевой, каузальгический синдромы, посттравматические отеки, болезненный посттравматический остеопороз, трофические и вазомоторные расстройства).
Лит. - Babiński, Froment: Hystérie, pithiatisme, troubles nerveux d'ordre reflèxe. Paris 1918.
Базедова болезнь, см. Грейвз-Базедова болезнь.
Базедова (Basedow) myxoedema tuberosum praetibiale. Встречается при гиперфункции щитовидной железы после хирургического удаления ее, а также после фармакологического лечения или лечения лучами рентгена, вероятно в результате чрезмерного выделения тиреотропного гормона. Характеризуется появлением нерезко ограниченных плоских бугристых инфильтратов на передней поверхности голеней.
Лит. - Watrin J., Meraud A., Bordenave P.: Ann. Dermat. et Syph.; 78, 23. 1958.
Базэна (Bazin) acne keloidea, см. Ерманна (Ehrmann) fol liculitis scleroti- sans nuchae.
Базэна (Bazin) erythema induratum s. tuberculosis cutis indurativa, erythe- me indure des scrofuleux, индуративный туберкулез или индуративная эритема, описана в 1885 г. Причиной является гематогенная диссеминация микобактерий туберкулеза при сопутствующих расстройствах кровообращения (акроцианоз, отморожения, варикозное расширение вен). Заболевают главным образом молодые женщины. На голенях, преимущественно на сгибательной етороне, появляются кожно-подкожные узлы, болезненные при надавливании. Общее состояние страдает мало, течение болезни хроническое рецидивирующее.
Лит. - Kapuściński S.: Pam. 12 Zjazdu Pol. Tow. Dermat.; 138, 1948.
Базэна (Bazin) hydroa vacciniformia, описана в 1860 г. Появляется в результате врожденной или приобретенной повышенной чувствительности к солнечным лучам. В некоторых случаях сопутствуют повреждение печени и периодическая порфинурия. На открытых участках (лицо, тыльная сторона ладоней, предплечья), весной или летом, рядом с эритемами и папулами, появляются пузырьки и пузыри с пупковидным углублением в центре, которые преобразуются в небольшие язвочки, оставляющие рубцы. В результате сезонных рецидивов появляются атрофические участки, рубчики и дерматосклероз. Могут появляться на конъюнктиве, роговице и слизистой оболочке ротовой полости. Начало болезни между 2-5 г. жизни.
Лит. - Epstein J.: Invest. Dermat.; 5, 187, 1942.
Базэна (Bazin) симптомокомплекс, chalazodermia, Ketly chalodermia, cutis laxa, cutis pendula, dermatochalasis. Разрыхление кожи на определенных участках, очень редко генерализованное (Dubreuilh) в форме свисающих складок кожи, часто гиперпигментированной. С. к. часто встречается при болезни Реклингаузена (Recklinghausen), является врожденным, семейным и наследственным.
Лит. - Siemens H., Eindhorn C.: Arch. Dermat. u. Syph.; 183, 135, 1942.
Базэна (Bazin) симптомокомплекс, hydroa vesiculeux, см. Батемана (Bateman) с. к. Herpes iris.
Байля (Bayle) болезнь (1882), paralysis progressiva, прогрессивный паралич, вызванный хроническим сифилитическим энцефалитом. Психические расстройства (неврастения, отупение, маниакальный, депрессивный синдромы и пр.), неврологические симптомы (различная величина зрачков, симптом Аргайль-Робертсона, приступы параличей, табетические расстройства речи, в первую очередь дизартрические), типичные изменения в спинномозговой жидкости (положительная реакция Вассерманна, усиленные глобулиновые реакции, типичная реакция с золотом).
Байнбриджа (Bainbridge) рефлекс или симптом: рефлекторное ускорение пульса и дыхания при переполнении кровью правого предсердия. Растянутые стенки предсердья и устьев полых вен рефлекторным путем снижают тонус центра блуждающих нервов, приводя к ускорению пульса и дыхания.
Наблюдается в случаях переполнения кровью венозной системы.
Лит. - Czubalski F.: Fizjologia układu krążenia. Warszawa 1956.
Байуотерса (Bywaters) симптомокомплекс, crush syndrome, traumatic anuria, симптом размозжения, описан в 1944 г. Встречается у людей, частично засыпанных балками, землей и т. д., после освобождения их от сдавления. Симптомы напоминают посттравматический шок, через несколько дней присоединяются острые почечные симптомы (острая канальцевая недостаточность, уремия) и симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (рефлекторная кишечная непроходимость). Часто кончается смертельно (66%), смерть похожа на таковую при гиперкалиемии.
Балинта (Balint) симптомы, Seelenlaehmung des Schauens, "психический парез взгляда" при прогрессирующем старческом слабоумии. Неспособность смотреть в некоторых направлениях и неспособность фиксирования, несмотря на правильное функционирование глазных мышц.
Баллета (Ballet) симптом, описанный в 1888 г. Встречается при Базедовой болезни. Характеризуется частичной или полной неподвижностью одной или всех наружных мышц глаза, однако без поражения внутренних мышц.
Балли (Bally) болезнь, хироподальгия, см. Феера (Feer) болезнь.
Бало (Balo) болезнь (1924), encephalitis periaxialis concentrica, периаксиальный концентрический энцефалит. Клинически напоминает б. Шильдера. Диагноз обычно устанавливается при вскрытии. В средних частях белого вещества головного мозга можно обнаружить круглые очаги, состоящие из центростремительных круглых тяжей - серых и белых - расположенных наподобие долек лука. Клинически часто вызывает синдром повышенного внутричерепного давления с застойным соском.
Бальдуцци (Balduzzi) рефлекс (1926) контрлатеральный аддукторный. Аддукция и ротация к середине нижних конечностей вследствие удара по подошве. Наблюдается при повреждении пирамидных путей.
Бальдуцци-Пейпера (Balduzzi-Peiper) подпирательная реакция (1932). Прикосновение рукой к подошве ребенка, лежащего на животе, вызывает надавливание стопой руки обследующего.
Бальме (Balme) симптомокомплекс, Бальме кашель, описан в 1888 г. В наст. время вышедшее из употребления название приступов ночного кашля, появляющихся в лежачем положении в результате хронического воспаления небной миндалины.
Бальсера (Balser) синдром, necrosis Balseri, жировой некроз поджелудочной железы, описан в 1882 г. Появление в жировой ткани поджелудочной железы и по соседству с ней, в забрюшинной ткани, сальнике и даже в подкожной клетчатке, снежно-белых или желтоватых очагов некроза при остром геморрагическом воспалении поджелудочной железы или при ранении ее. Они являются следствием усиленного выделения фермента под-желудочной железы - липазы, которая выходит за пределы протоков железы и переваривает окружающую жировую ткань. В очагах имеются иглы жирных кислот и соли кальция.
Лит. - Balser W.: Arch. Path. Anat.: 93, 520, 1882.
Бальцера (Balzer) Xanthoma elasticum, см. Дарье (Darier) pseudoxanthoma elasticum.
Бальцера-Менетье (Balzer-Menetier) "белая" разновидность сальной аденомы. Описана в 1885 г. Названа так по цвету узелков, в этой разновидности не отмечается патологических изменений со стороны нервной системы. Гистологическое строение выявляет большое сходство с аденоматозной эпителиомой Брука (Brooke)
Лит. - Pawłowski St.; Przegl. Dermat. i Wener.; 1, 15, 1955.
Балляра-Миллера (1945)-Дежена (1945)-Пэи (1946) (Ballard-Miller-Degen-Paie) синдром. Энцефалопатия после менингоэнцефалита. Расстройства памяти и сознания, отсутствие инициативы, депрессивное состояние, аффективная лабильность, головные боли и головокружения, боли позвоночника, неуверенность, быстрая утомляемость.
Бамба (Bamb) болезнь, см. Сильвеста (Sylvest) болезнь.
Бамбергера (Bamberger) симптом: тупость или притупление под левой лопаткой, иногда с усилением грудного дрожания и наличием дыхательного шума с бронхиальным оттенком.
Наблюдается при больших выпотах в сердечной сумке и по всей вероятности зависит от сдавления и ателектаза легкого.
Банга (Bang) болезнь, brucellosis varietas abortus, бруцеллез, вызываемый палочкой abortus bovis описанная Бивеном (Bevan) в 1921 г., наименование, обычно не употребляющееся. Нозологической единицей является бруцеллез, вызываемый различными разновидностями вида бруцелл, инфекция часто встречаемая у ветеринаров и доярок, заражение происходит через наружные покровы, реже через пищеварительный тракт. Б. характеризуется необычной полиморфностыо симптомов. Температура ундулирующая, чаще неправильная. Обильные поты, суставные и мышечные боли, прогрессирующий упадок сил, увеличены печень и селезенка. Острый период продолжается 2-3 месяца, часть случаев переходит в хроническую форму, продолжающуюся годами, существуют также первично-хронические формы. Для острых форм характерно хорошее общее состояние, несмотря на высокую температуру, при хронических формах поражаются главным образом двигательная и нервная системы. Для диагностики существенное значение имеют: серологические реакции, опсонино-фагоцитарный показатель, кожная проба Бюрнэ (Burnett) и нормальная РОЭ.
Банкрофта (Bancroft) болезнь, filariasis, filarioza, филяриоз, описана в 1876 г. Инфекция вызывается банкрофтовым струнцом (Wucheria bancrofti), переносимым домашним комаром Culex fatigans. Является эндемической болезнью в Азии, в тропической Африке, в Южной и Центральной Америке и на островах Тихого Океана. Поражает лимфатические узлы, что является причиной слоновости, аллергических симптомов и вторичных инфекций.
Баннистера (Bannister) болезнь, oedema cutis circumscriptum acutum, см. Квинке синдром.
Банти (Banti) болезнь, Фругони б. (Frugoni), синдром Банти (Tempka), описана в 1894 г. Чаще встречается на побережьи Средиземного Моря. В течении болезни различаем три периода: I стадия (3-12 лет) - постепенное увеличение селезенки до значительных размеров и прогрессирующая гипохромная анемия с микроцитозом, пойкилоцитозом и отсутствием признаков регенерации крови, часто сопутствующая лейкопения. Температура в основном повышена. II стадия (продолжительностью около 1 года) - прогрессирующие симптомы цирроза печени с ее увеличением. III стадия (до 1 года) - уменьшение печени, асцит, желтуха. Температура повышается, резко прогрессирует анемия. Часты поносы, появляются симптомы кахексии. Этиология неизвестна.
Лит. - Patrasi G.: Erg. Inn. Med.; 62, 132, 1942.
Барракеза-Борда (Barraquez-Bordas) симптом: чрезмерная флексия стопы в сторону подошвы при попытке вызывать рефлекс Бабинского; может свидетельствовать об органическом или функциональном повреждении 6 поля Бродмана.
Лит. - Barraquez-Bordas L.: Med. clin. esp.; 27, 158, 1952.
Барракеза-Борда-Руиза-Лара (Barraquez-Bordas-Ruiz-Lara) синдром (1952): токсическая атрофия мозжечка на почве рака. Быстро развиваются симптомы билатеральной атрофии мозжечка при наличии рака бронхов.
Лит. - Rev. din. esp.; 45, 2, 114, 1952.
Барракеза-Ровиральта (Barraquez-Roviralt) рефлекс (1921). Подошвенный патологический рефлекс с гиперфлексией при повреждении пирамидных путей. Подошвенная гиперфлексия всех пальцев при раздражении подошвы.
Барани (Bàràny) симптом отклонения описан в 1912 г. Отклонение вытянутого пальца в сторону больного полушария мозжечка, как проявление расстройства чувства направления.
Барани (Bàràny); симптомокомплекс, hemicrania cerebellaris, migraine otique (Escat), описан в 1911 г. Симптомы: головокружение лабиринтного типа, которому сопутствует гомолатеральная глухота разной степени, шум в ухе и односторонние головные боли в затылочной области по той же стороне. Одновременно наблюдается отклонение в больную сторону при указательной пробе Барани. С. к. является следствием негнойных заболеваний заднечерепной ямы, опухолей мозжечка, серозного воспаления мозговых оболочек, эхинококка, травм черепа; описано также семейное проявление.
Лит. - Bàràny R.: Med. Klin.; 7, 1818, 1911.
Бард-Пика (Bard-Pic) синдром Курвуазье-Террье с., (Courvoisier-Terier), Курвуазье симптом, Пика синдром, syndroma pancreatico-biliare. Описан Бардом и Пиком в 1888 г. Симптомокомплекс при раке головки поджелудочной железы со сдавленней общего желчного протока: механическая желтуха, увеличение печени и желчного пузыря.
Лит. - Bard L.: Pic A.: Rev. Méd. Paris; 8, 257 i 363, 1888.
Барде-Лоране-Бидль-Бемонда (Bardet-Laurence-Biedl-Biemond) симптомокомплекс, см. с. к. Лоранс-Мун-Бидль (Laurence-Moon-Biedl).
Бариля (Barile) синдром, reticuloendoteliosis con eritremia. Разновидность болезни ди Гульельмо (di Guglielmo см.), от которой отличается преобладанием ретикулоэндотелиоза над эритремией. Неясно, являются ли эритремия и ретикулоэндотелиоз проявлениями одного и того же болезненного процесса или это параллельно текущие процессы.
Баркмана (Barkman) рефлекс: сокращение прямой мышцы живота вследствие раздражения кожи ниже соска молочной железы по той-же стороне.
Барре (Ваггё) дисгармонический синдром при повреждении полушарий мозжечка. Расстройство походки, падение при пробе Ромберга, нистагм.
Барре (Barré) паралич спастический мягкий, см. Гейне-Медина (полиомиелит) б.
Барре (Barré) симптом вертикали (1924), Barrépreuve du fil à plomb, при вестибулярных или мозжечковых симптомокомплексах. Больной, поставленный перед нитью с грузом, отклоняет ось тела от вертикали (латеропульсия).
Барре (Barré) симптом, douleurs à distance, боли в течение миелитических компрессивных синдромов, локализованные в брюшной полости и в нижних конечностях, в виде сжимания, жжения, ощущения стекающего в конечностях льда или кипятка.
Барре (Barré) симптом пирамидный. Верхней конечности: предлагают боль-ному изо всей силы сложить кисти рук так, чтобы ладонь прилегала к ладони, пальцы к пальцам. При повреждении пирамидных путей через 3-4 сек. наблюдается лучевой парез периферического типа. Нижней конечности: вялая гемиплегия, не вызывающая контрактур, с вялым тонусом мышц, отсутствием или понижением сухожильных рефлексов, кожной арефлексией и отсутствием Бабинского и подошвенного рефлексов.
Опубликован в 1928 г.
Барре (Barré) симптом при гемипарезах. При вытянутых вперед верхних конечностях пальцы руки по стороне пареза растопырены меньше.
Барре (Barré) симптом при ишиасе. Появление понижения мышечного тонуса мышц икры с сопутствующей атрофией мышц.
Барре (Barré) симптом, см. Мингаццини (Mingazzini) симптом.
Барре (Barré) симптом. Удерживание верхней конечности несколько секунд в положении, заданном ей врачом. Вызывается поражением бугров лобной доли головного мозга.
Барре (Barré) симптом у душевнобольных: более вялое течение реакции зрачков на свет (сужение).
Барре-Льеу (Barré-Liéou) сиптомокомплекс заднего шейного симпатического сплетения. Характеризуется приступообразными головными болями, особенно в височных областях, головокружениями, болями шеи и лица, расстройствами слуха в виде жужжания, свиста, расстройствами зрения, болями в глубине глаз. Иногда встречаются парестезии лица, физическая и психическая астения. Опубликован в 1926 г.
Варианты болезни: 1. Барре-Бартши (Bartshie) с. к.: расстройства зрения в с. к. заднего шейного симпатического сплетения. 2. Бартши-Роше (Rochaix) с. к.: шейная мигрень (с. к. травматического происхождения). 3. Галля (Gull) с. к.: глазодвигательные и бульбарные расстройства, моноплегии верхних конечностей в подзатылочной форме б. Потта (Pott). Причиной с. к. может быть вертебральная дископатия C5-C6 или деформирующие процессы в шейных позвонках, кот., раздражая симпатическое сплетение позвоночной артерии, вызывают сосу до двигательные расстройства в области внутренней слуховой и базальных артерий.
Барре (Barré) синдром пирамидный дефективный (1928): вялая гемиплегия, не вызывающая контрактур, с вялым тонусом мышц, отсутствием или понижением сухожильных рефлексов, кожной арефлексией и отсутствием Бабинского и подошвенного рефлексов.
Барре-Метцгера (Barré-Metzger) симптом, signe de dysharmonie vestibulaire, наблюдается при заболеваниях мозжечка: нистагм, отклонение и падение в сторону патологического очага, в отличие от нистагма лабиринтного происхождения.
Бартелеми(Barthelemy) acnitis tuberculosa, tuberculides papulo-nodulares, изменения типа папуло-некротического туберкулеза на лице, вызванные гематогенной диссеминацией микобактерий туберкулеза. Туберкулиновые реакции резко положительны. Течение хроническое, с обострениями. Общее состояние хорошее.
Лит. - Leymon C. W., Michelson H. E.: Arch. Dermat. a Syph.; 42, 625, 1940.
Бартенверфера (Bartenwerfer) болезнь, Моркио б. (Morquio) t. Bartenwerfer, dysostosis enchondrialis metaepiphysaria Моркио. Описана в 1924 г. Характеризуется монголоидным типом лица и готическим небом, негармоничным карликовым строением. В области грудной клетки находим рахитические четки и бороздку Гаррисона (Harrison). Верхние конечности кажутся слишком длинными в результате сплюснутых позвонков, лордоза и бокового искривления позвоночника. Двусторонние вывихи бедра. Стопы косолапые и плоские. Рентгенологически в костной системе отсутствие, деформация или разрушение эпифизов плечевых и бедренных костей. Позвонки сплюснутые, деформированные.
Лит. - Uhling H.: Arch. Kinderhk. Stuttgart; 148, 22, 1954.
Бартона (Barton) перелом, fractura marginis posterioris radii, chauffer's fracture, fracture de Barton, описан в 1923 г. Заключается в переломе заднего края лучевой кости с перемещением отломка назад и вверх, а также со склонностью к подвывиху в луче- локтевом сочленении. На обычных рентгеновских снимках, фасных и профильных, диагносцируется с трудом, хорошо виден на косых снимках. Часто наблюдается у шоферов при попытке завести мотор ручкой, неожиданной отдаче ее и сильном ударе в область лучезапястного сустава.
Лит. - Collonna P. C.: Reg. orthop. Surg.; 1, 268, 1950.?
Бартши-Роше (Bartshi-Rochaix) синдром, см. Барре-Льсу синдром.
Басселя-Хагена (Bassel-Hagen) болезнь, agenesis extremitatis inferioris ulnae, agenesie de l'extremite inferieure du cubitus, врожденное недоразвитие дистальных концов локтевых костей, более или менее выраженное. Проксимальные концы этих костей очень вытянуты и истончены. Наблюдается также атрофия мышц предплечья, искривление лучевой кости или вывих головки ее, которая, выступая под кожей, может даже повредить последнюю.
Лит. - Besnard-Ulveling: Thése Paris 1944, 320.
Бастедо (Bastedo) симптом при хроническом аппендиците. Характеризуется появлением болей при раздувании слепой кишки. После очищения толстого кишечника клизмой в прямую кишку больного, лежащего на спине, вводят мягкий резиновый катетер на высоту 10-15 см. Через катетер в кишечник нагнетают воздух. При хроническом аппендиците эта процедура вызывает болезненность в области слепой кишки. Этого исследования нельзя производить при остром или подостром аппендиците.
Батемана (Bateman) симптомокомплекс, herpes iris, erythema iris, Bazina hydroa vesiculeux. Это разновидность полиморфной эритемы, при которой пузырь окружен красным ободком, на котором находятся кольцевидно расположенные пузыри или пузырьки.
Лит. - Graciansky, Boulle Atlas de Dermatologie; II, 1952.
Батлера (Butler) задний конус роговицы, keratoconus posticus, posterior conical cornea. Описан в 1930 г. Характеризуется увеличением кривизны задней поверхности роговицы, что вызывает истончение осевой части ее. Может принять форму центральной перфорации роговицы или почти всей ее поверхности. Этиология неизвестна. Воз- можно-порок развития и последствия травмы.
Лит. - Jacobs H. B.: Brit. J. Ophth.; 41, 31, 1957.
Батон-Камп-Леве (Baton-Camp-Leve) синдром (1939): кальцификация в пределах ядер основания, наблюдаемая у более старших детей. На рентгенограмме черепа представляется в виде небольших непостоянных пятнышек или теней. Они являются вторичными изменениями после коллоидной дегенерации. Клинически наблюдаются симптомы тетании, психические изменения, приступы судорог.
Баттена (Batten) болезнь, ataxia cerebellaris congenita, вызывается врожденной гипоплазией мозжечка. Симптомы: адинамия, интенционное дрожание, расстройство речи.
Баттен-Мейю (Batten-Mayou) болезнь, см. болезнь Фогта-Шиильмейера.
Бауманна-Лепера (Baumann-Loeper) симптомокомплекс, leiastenia, чревно-сосудистый симптомокомплекс. Описан в 1942 г. Возникает в результате недостаточности задней доли гипофиза. Заключается в наличии желудочно-кишечной атонии (диснепсия), запоров, пониженного артериального давления, расширения зрачков (mudriasis), понижения рефлексов и мышечной атонии.
Лит. - Loeper, Baumann: Progres. Med.; 4, 117, 1942.
Бачелли (Baccelli) симптом: хорошая проводимость шопота в случаях плевральных экссудатов, содержащих малое количество клеточных элементов.
Беаля (Béal) конъюнктивит, conjunctivitis follicularis acuta, acute conjunctivitis with follicles type Béal. Описан в 1907 г. Характеризуется бурным началом, умеренными клиническими симптомами, воспалением впередиушных лимфатических узлов; внезапное полное выздоровление. Встречается у взрослых. Второй глаз поражается через 2-5 дней. Симптомы нарастают в течение 3-6 дней, обратное развитие длится от 1-й до 3-х недель. Этиология вирусная. В последнее время считают, что это заболевание аналогично с pharyngoconjunctival fever.
Лит. - Thygeson P., Jawetz E.: Amer. J. Ophth.; 43 4/II 161, 1957.
Беднара (Bednar) афты, ulcera traumatica palati duri, ulce