К

Кабанна (Cabannes) болезнь (1900), agenesia primitiva nuclei п. VII. Поражение VII н. вследствие врожденного отсутствия ядра этого нерва.

Казала (Cazala) reticulite monocytemique, см. Пфейффера болезнь.

Казема-Бека симптом: сочетание сильной разлитой пульсации в области сердца во II и III межреберном пространствах по левой парастернальной линии, кнутри от верхушечного толчка, с малым пульсом на лучевой артерии. Наблюдается при переднестенной аневризме левого желудочка.

Лит. - Orłowski W.: Zarys Ogólnej Diagnostyki Lekarskiej. Warszawa 1956.

Казенава (Cazenave) acne cornea, см. Морроу-Брука с. к.

Кайзера-Флейшера (Kayser-Fleischer) кольцо описано Кайзером в 1902 г., сочетанное с одновременными изменениями печени - Флейшером в 1903 г. Это довольно широкое (1-3 мм) кольцо на периферии роговицы, темного, зеленовато-бурого цвета (цвет его от рубиново-красного через зеленый может доходить до ультра-маринового), расположенное на оболочке Десцемета. Вероятно образуется в результате отложения пигмента, содержащего тяжелые металлы, причем вначале думали о серебре, позднее восторжествовало мнение, что имеем дело с отложением меди, гистохимические и спектральные исследования последнего времени говорят скорей о серебре (Cagianut 1960). Встречается в около 80% случаев болезни Уильсона - (см.) независимо от течения и длительности заболевания (часто без неврологических симптомов). Кроме того, встречается при болезни Вестфаля-Штрумпеля - (см.), (pseudosclerosis). Эти два заболевания, несмотря на то, что первое начинается между 15 а 20 г. ж., а второе между 25 и 40 г. ж. очень близки между собой, если не идентичны.

Лит. - Melanowski W. H.: Klinika Oczna; 7, 185, 1929.

Калера (Kahler) болезнь: полирадикулярное сифилитическое воспаление с вялыми парезами верхних и нижних конечностей, болями и незначительной атрофией мышц, белково-клеточной диссоциацией спинномозговой жидкости.

Калитовского (Kalitowski) симптом высоких пальцев при воспалении седалищного нерва. При попытке стояния на цыпочках, пятка больной стороны устанавливается выше.

Кальбаума (Kahlbaum 1898) болезнь, presbiophrenia, у женщин перед наступлением периода старости. Расстройства памяти (фиксационная амнезия, дезориентация в месте и времени), парамнезия, конфабуляция, расстройства интеллекта, бредовые мысли, афазио-агнозоапрактические симптомы. Этиопатогенез атеросклеротический.

Кальбаума (Kahlbaum 1866) галлюцинации рефлекторные. Reflexhalluzinationen, в психических заболеваниях, состоят в том, что зрительный раздражитель вызывает слуховые галлюцинации или наоборот, слуховой раздражитель вызывает зрительные галлюцинации.

Кальве (Calvé) болезнь, osteochondritis vertebralis infantilis, vertebra plana osteonecrotica, osteochondritis of vertebral body, Plattwirbel, infantile pseudospondylitis. Описана в 1925 г. Заключается в асептическом некрозе одного, реже нескольких, позвонков. Встречается у детей между 5 и 10 годом жизни. Проявляется болями, ночным криком, местной болезненностью и изменениями в рентгеновской картине - уплощение тела позвонка и раздражение костной структуры.

Лит. - Raszeja F. P.: Przegl. Chirurg.; 1926, 5, 1311.

Кальтенбаха (Kaltenbach) болезнь, см. Шильдера б.

Каминолетроса (Caminopetros) синдром, anémie érythroblastique à faces mongolien incomplet, anémie des goéphages, описан в 1938 г., разновидность б. Кули. Встречается в старшем детском возрасте. Изменения в костях черепа выражены слабо, характерным признаком является пристрастие детей к глотанию земли или извести.

Лит. - Caminopetros: Ann. Med.; 43, 1, 1938.

Канале (Canale) синдром, mielosi eritremica con reticuloendoteliosi. Разновидность б. ди Гульельмо: сочетание эритремии с гиперплазией ретикулоэндотелиальной системы, но с преобладанием эритремии (в отличие от синдрома Варила, где имеется обратное соотношение).

Кандинского псевдогаллюцинации в психических заболеваниях, заключаются в отсутствии чувства реальности, объективности, локализуются больными не снаружи, а внутри головы или тела.

Лит. - Кандинский: О псевдогаллюцинациях. Критико-клинический этюд; С. Петербург, 1890.

Кандинского синдром психического автоматизма: чаще всего в схизофрении. Больные считают, что "тени" отнимают мысли, им кажется, что их тянут за мочевой пузырь, кишки, желудок (симптомы действия в соматопсихической сфере). Кроме того имеются симптомы "внутреннего раскрытия" и онероидальные расстройства, т. е. появление страшных картин, как в кино.

Лит. - Ежгазина Л. М.: Журнал Невр. и псих.; 1954, 9.

Кандинского-Клерамбо (Clerambault) синдром: психотический автоматизм, больной беспрекословно подчиняется чужим приказаниям, принимая при этом цель иного человека за свою собственную, хотя нет у него для этого достаточных оснований и он даже пытается внутренне бороться с этим. Самой тяжелой степенью психотической покорности нужно считать явление "эха" (эхолалия, эхокинез, эхопраксия).

Каннера (Kanner 1944) синдром, autisme infantile précoce, может быть симптомом очень ранней схизофрении (schizophrenia praecotissima). Встречается прежде всего у мальчиков, проявляется в первые 2 года жизни равнодушием к окружающим, отсутствием контакта с родителями. Не улыбаются, когда их забавляют. Иногда наблюдаются автохедонистические движения, выраженные ритмическими движениями головы и маятникообразными движениями тела. Поздно начинают говорить. В неврологическом статусе не обнаруживается патологических симптомов, интеллектуальное состояние трудно определить в связи с отсутствием контакта.

Лит. - Schnachter M.: Pédiatric; XII, 2, 175, 1958.

Кантера (Kanter) симптом внутриутробной смерти плода. Отсутствие шевеления плода после надавливания на его головку (обычно вызывает шевеление).

Капгра (Capgras) синдром: психические расстройства - неспособность узнавать людей.

Каплана (Caplan) болезнь, описана в 1953 г. Профессиональная болезнь шахтеров, характеризующаяся хроническим полиартритом с пневмокониозом. Прогрессирующая одышка, эмфизема легких, хронический бронхит. Рентгенологически - обширные очаги фиброза легочной ткани. Этиология не выяснена.

Лит. - Caplan A.: Thorax; 8, 29, 1953.

Капоши (Kaposi) болезнь, sarcoma idiopathicum haemorrhagicum multiplex, acrosarcomatosis s. angiomatosis, angioreticulosarcomatosis. Описана в 1872 г. Этиология и патогенез неизвестны. В настоящее время преобладает мнение, что эта болезнь является заболеванием ретикуло-эндотелиальной системы, что объясняет системный (во многих органах) характер болезни. В коже обнаруживаются сине-красные пятна или инфильтраты а также бугорки и узлы. Узлы не проявляют тенденции к распаду. Изменения чаще всего локализуются на дистальных частях конечностей, но могут проявляться на слизистых оболочках ротовой полости и носа, а также во внутренних органах. Общее состояние больных остается хорошим, а течение болезни необыкновенно длительное, и только изредка злокачественное (в течение нескольких месяцев может наступить смертельный исход). Гистологическим исследованием вначале можно выявить новообразование сосудов, в более позднем периоде появляются веретенообразные клетки.

Лит. - Mierzecki H.: Przegl. Dermat.: 26, 49, 1931.

Капоши (Kaposi) dermatitis papillaris capillitti, см. Эрманна folliculitis scleroticans nuchae.

Капоши (Kaposi) hyponomoderma, см. Крокера larva migrans.

Капоши (Kaposi) lichen ruber acuminatus, см. Девержи болезнь.

Капоши (Kaposi) lymphangioma tuberosum multiplex, см. Жаке и Дарье симптомокомплекс.

Капоши (Kaposi) симптомокомплекс, eruptio varicelliformis Kaposi, pustulosis vacciniformis acuta Juliusberg. Проявляется в результате заражения вирусом герпеса (herpes virus), встречается чаще всего у маленьких детей. Имплантации вируса благоприятствуют изменения кожи в виде экземы или пруриго. Характерными элементами являются везикулы или пустулы с пупкообразным углублением в центре. В случае суперинфекции вирусом коровьей оспы течение болезни может быть очень тяжелым.

Лит. - Lane C. W., Herold W. C.: Arch. Derm. Syph.; 1, 396, 1944.

Капоши (Kaposi) симптомокомплекс, lichen monileformis, четкообразный лишай. Описан в 1896 году. Элементы сыпи расположены линейно в виде чёток на шее, туловище (параллельно ребрам) верхних конечностях (попе-речно длинной оси конечности). В настоящее время четкообразный лишай не считается отдельной нозологической единицей, т. к. подобным образом рас-полагаются элементы красного плоского лишая Уильсона.

Лит. - Bernhardt R.: Choroby skóry. 1936.

Капоши-Ирганга (Kaposi-Irgang) болезнь, erythematodes profundus (vaietas subcutanea), глубокая подкожная форма эритематозного лишая. Заключается в наличии типичного эритематозного лишая на лице и бугорков или бугров, морфологически близких воспалению подкожной жировой клетчатки (panniculitis типа Вебера-Христиана - см.), или подкожным саркоидам (sarcoidosis subcutanea Дарье-Русси - см.). До настоящего времени не решено, является ли это заболевание самостоятельной болезнью, или саркоидные изменения осложняют течение хронического эритематозного лишая.

Лит. - Pautrier: Ann. Dermat. Syph.; 80, 235, 1953.

Капоши-Либмана-Закса (Kaposi, Libman, Sachs) симптомокомплекс, см. Либмана-Закса симптомокомплекс.

Капустинского (Kapuściński) явление отдающего пульса, описано в 1946 г. Проявляется быстрым перемещением (а не пульсацией) артерии сетчатки, особенно выгнутой в форме буквы S, во время систолы, и медленным возвращением в первоначальное положение во время диастолы. Это физиологическое явление, наблюдаемое у всех здоровых людей с нормальным глазным дном. Однако, по мнению Капустинского (1956 г.) оно имеет большое диагностическое значение, т. к. ослаблено или вообще отсутствует при очень узких артериях сетчатки, особенно при пигментной дегенерации, атрофии зрительного нерва, эмболии центральной артерии сетчатки, во всех случаях отека соска зрительного нерва внутричерепного происхождения, от начала до полного развития. Выражено при воспалении сосудистой оболочки, при воспалении вен сетчатки, в большинстве случаев отека соска воспалительного происхождения, при ретробульбарном воспалении зрительного нерва и в мнимых отеках соска (ex vacuo); явление можно использовать прежде всего для дифференциации отека соска зрительного нерва застойного от воспалительного.

Лит. - Kapuściński W. J., Szczudłowski K., Popadiuk L.: Klinika Oczna 27, 263, 1957.

Карвалло (Carvallo) симптом, характерное ослабевание громкого систолического шума у верхушки сердца при входе. Наблюдается при недостаточности митрального клапана.

Кардарелли (Cardarelli) симптом является модификацией симптома Оли-вера: ритмические движения гортани в поперечном направлении при фиксации головы больного в прямом положении и перемещении гортани пальцем влево; см. Оливера симптом.

Кардуччи (Carducci) лихорадка особая папулезная - fiévre éruptive speciale, см. Конор-Бруха б.

Кариона (Carrión) болезнь, Ороя (Oroy) лихорадка, bartonellosis, verruca peruviana, bartoneloza, bouton d'Amboine, описана в 1895 г. Одриозолем (Odriozol), известная издавна населению, живущему в долинах Анд в Перу, Боливии, Эквадоре и Колумбии, встречающаяся в виде эндемий и эпидемий, вызываемая Bartonella bacilliformis (Barton, 1909). Болезнь, переносимая москитами: Phlebotomus verrucarum и nogouchi. До недавнего времени выделяли в качестве самостоятельных нозологических единиц форму с малокровием (febris Oroya) и форму кожную (verruca peruviana). После 2-3-х недельного инкубационного периода болезнь начинается с температуры, доходящей до 40°, с болями суставов и мышц, головными болями и бессонницей. Быстро нарастают бледность и одышка, состояние больных ухудшается, очень быстро развивается гипохромная анемия макроцитарного типа. Возбудителей находят в эритроцитах. В 10-40% случаев б. приводит к смертельному исходу в течение 2-3 недель, остальные в большей части переходят после длительного бессимптомного периода в период verruca peruviana. Это вишнево-красные узелки, напоминающие ангиомы, от единичных до разлитой экзантемы, появляющейся вспышками, сопровождающимися обычно повышенной температурой. Вспышки эти могут длиться месяцами, прогноз благоприятен. Иногда verruca протекает без предшествующего периода лихорадки Oroya.

Карлефорса-Найленса (Karlefors- Nylens) симптом. Появляется при пневматической пробе в некоторых формах гнойного воспаления среднего уха; нистагм или медленное движение глазных яблок, появляется после латентного периода, длящегося около 3-х секунд. Повышение давления воздуха в наружном слуховом проходе вызывает нистагм, направленный в сторону исследуемого уха, или медленное движение глазных яблок в противоположную сторону, понижение давления - обратное направление нистагма и движения глазных яблок.

Карлинга (Curling) язва, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, появляющаяся как осложнение при тяжелых ожогах кожи. Описана в 1843 г. Встречается у женщин и детей чаще чем у мужчин. Иногда возникают тяжелые кровотечения или перфорация язвы в свободную брюшную полость.

Лит. - Cygan T: Pol. Przegl. Chir.; 25, 563, 1953.

Картагенера (Kartagener) болезнь или синдром, Kartangener' Trias, врожденная аномалия развития - сочетание полипоза носа, бронхоэктазий и обратного (полного или частичного) расположения внутренностей (инверсия), описана в 1933 г. Симптомы: хронический катарр носа и бронхов, гипофункция многих эндокринных желез, общее недоразвитие; часто дефекты костной системы (spina bifida), иногда также наличие врожденного порока сердца. Придаточные пазухи носа рентгенологически обычно затенены. Пальцы в виде барабанных палочек.

Лит. - Kartagener M.: Beitr. Klin. Tbk.; 84, 73, 1933.

Картагенера (Kartagener) синдром, Kartagener' Lungeninfiltrat, chronisches Lungeninfiltrat mit Bluteosinophile, хронический легочный инфильтрат с эозинофилией, описан в 1942 году: наличие долго сохраняющегося ограниченного инфильтрата в легких с увеличением количества эозинофильных клеток в крови и с их наличием в мокроте. Течение доброкачественное, с общей разбитостью, небольшими головными болями, ночными потами, субфебрильными состояниями. Прогноз хороший, см. также: синдром Лефлера I.

Лит. - Kartagener M.: Schweiz. Med. Wschr.; 72, 862, 1942.

Картхарта (Carthart) симптом аудиологический, описан в 1952 г. Встречается при отосклерозе и заключается в обнаружении зубца в пороговой кривой для костной проводимости в границах частоты от 512 до 4096 о/с. Зубец этот достигает от 5 до 20 д. б. с вершиной для частоты 2048 о/с. Этот зубец помогает установить истинную степень улучшения слуха после фенестрации лабиринта. Причиной появления зубца Картхарта является, вероятно, ослабление проводимости звуков в жидкости внутреннего уха вследствие её повышенного давления.

Лит. - Carthart К.: Trans. Amer. Acad. Ophthalm. Otolar.; 65, 621, 1952.

Каспера (Casper) симптом (1846), ereutophobia, erytrophobia, боязнь публично покраснеть.

Кассирера (Cassirer) симптомокомплекс, acroasphyxia chronica hypertrophica неизвестной этиологии, конституциональный сосудодвигательный и трофический невроз вегетативной нервной системы с синюшностью конечностей (acroasphyxia). Синюшность периферических отделов конечностей развивается в раннем детском возрасте. Руки холодные, влажные, чувствительны к холоду. Со временем развиваются трофические изменения (атрофия или гипертрофия тканей), расстройства чувствительности, расстройства потоотделения. Кроме того - общие симптомы невроза (обмороки, сердцебиение и т. д.).

Лит. - Cassirer К.: Lehrbuch der Nervenkrankheiten; Op penheim; 1912.

Кастеллани (Castellani) лихорадка, febris enteromyalgica. В испражнениях находятся палочки возможно близкие Proteus metadiffluens в сочетании с Bacterium pyocyaneum. Лихорадочное заболевание, продолжительностью 5-10 дней, характеризующееся очень сильными мышечными, суставными и костными болями и зловонными испражнениями с резко щелочной реакцией.

Кастеня-Удара-Буже (Castaigne-Houdart-Buge) синдром (1952): сочетание эпилепсии и сахарного диабета.

Лит. - Majkowski J.: NNPP; 2, 199, 1955.

Кастро де (Castro de) рефлекс (1926): при повреждении пирамидных путей: разновидность ладонно-подбородочного рефлекса Маринеско-Радовичи. Сокращение подбородочной мышцы при раздражении кожи подбородка.

Катамая (Katamaya) болезнь, schistosomatosis japonica, bilharcjosis, билгарциоз; описана в 1904 г., вызывается Schistosoma japonicum. Встречается в Японии, Китае, на Филиппинах и Целебесе. Промежуточным хозяином являются пресноводные моллюски, постоянным хозяином - человек и домашние животные. Инфицирование человека происходит преимущественно через кожу. Пять форм острого периода болезни: а) молниеносная с тяжелой интоксикацией, б) тяжелая с высокой температурой, головной болью, апатией, лейкоцитозом и эозинофилией, в) абортивная - с постепенным нарастанием симптомов, субфебрильной температурой, жидкими испражнениями со слизью и кровью, г) бессимптомная - обнаруживается случайно при исследовани кала, д) осложненная - с симптомами, зависящими от локализации и дальнейшего развития перенесенных с кровью яичек шистозом (нп. синдром опухоли мозга, диффузный энцефалит, парезы, синдромы почечные, надпочечниковые и другие). В хронической стадии частые поносы, сменяющиеся запорами, часто аппендицит, иногда хронический гепатит. В случае попадания в легкие рентгенологическая картина напоминает милиарный туберкулез. Диагноз основывается на нахождении яиц в кале и в соскобах слизистой кишечника, реакции связывания комплемента и кожных аллергических пробах.

Катценштейна (Katzenstein) симптом: измерение артериального давления перед и после сдавливания бедренны:. артерий. Повышение артериального давления после сдавливания бедренных артерий свидетельствует о работоспособности сердечной мышцы, понижение - о повреждении ее.

Кауфманна (Kaufmann) симптом, заключается в выворачивании слизистой оболочки отверстия гайморовой полости в средний носовой ход в результате того, что полость наполнена гноем. Вывернутую слизистую оболочку можно ошибочно принять за полип носа.

Кауффманна-Вольфа (Kauffmann-Wolf) lymphocytoma, см. Шпиглера-Фендта саркоид.

Кашина-Бека болезнь, dystrophia osteoarticularis, poliarthritis chronica progressiva thyreotoxica, osteochondroartrosis deformans endemica, dystrophic ostéoarticulaire de croissance par intoxication ferrique, Urowsche Krankenheit, описана Кашином в 1861 г. и Беком в 1906 г. Встречается эндемически. Больной внешне напоминает кретина. Заболевание заключается в симметричной деформации многих суставов без ограничения движений в них и без воспалительных симптомов. На рентгенограммах - остеохондропатические изменения в результате угнетения деятельности росткового хряща.

Лит. - Mau H.: Wesen u. Bedeutung der enchondr. Dysostose; 1/8, 1958.

Квекенштедта (Queckenstedt) симптом: зависимость давления спинномозговой жидкости от венозной системы головного мозга. При сдавливании шейных вен в физиологических условиях давление жидкости повышается (при спинномозговой функции жидкость течет быстрее).

Квинке (Quincke) отек, Баннистера (Bannister) болезнь, Milton Riesenurtikaria, oedema angioneuroticum Quincke, oedema cutis circumscriptum acutum, giant swelling, angioneurose cutanée, zircumskriptes angioneurotisches Oedem, нервно-сосудистый отек. Описан Мильтоном в 1876 г., Квинке в 1882 г. Является локализованным сосудодвигательным неврозом аллергического происхождения (пищевая, реже бактериальная аллергия). Клинически сходен с крапивницей. Симптомы - приступообразный ограниченный отек, чаще всего лица, жжение, зуд, головная боль. Отечные ткани безболезненны, кожа не гиперемирована, после надавливания ямки не остается. Продолжается недолго, может рецидивировать. Встречается чаще у женщин. Прогноз зависит от причины и локализации отека (напр. отек голосовых связок может вызвать смерть от асфиксии).

Квэйрата (Queyrat) болезнь, erytroplasia. Описана в 1914 г. Относится к предраковым заболеваниям кожи, чаще всего локализуется на половых органах у мужчин (на крайней плоти и головке полового члена), и женщин (влагалище), в виде инфильтрированной бляшки с блестящей поверхностью, которая, с течением времени, превращается в спино-целлюлярную эпителиому. Гистологическое сходство заболевания с болезнью Боуэна. Необходимо отличать от доброкачественного "balanoposthitis chronica circumscripta plasmocellularis".

Лит. - Towpik J.: Przegl. Derm.; 1, 337. 1951.

Кебнера (Koebner) симптом, описан в 1872 г. Встречается в периоде острой диссеминации псориаза. Даже незначительная травма кожи с повреждением эпидермиса и папиллярного слоя вызывает через 1-2 недели появление в месте травмы типичных псориатических папул, что свидетельствует о склонности к псориатической реакции. Симптом Кебнера встречается и при других болезнях кожи, как напр. при красном плоском лишае, юношеских бородавках.

Кебнера (Koebner) симптомокомплекс, epidermolysis bullosa simplex, bullosis mechanica hereditaria, pemphigus héréditaire traumatique Brocq. Этиология неизвестна. Болезнь появляется у новорожденных или грудных детей. Появляются поверхностные пузыри (всегда травматического происхождения), очень редко на слизистых оболочках, заживают, не оставляя рубцов или атрофии. Часто сопутствует чрезмерная потливость ладоней и подошв. В периоде полового созревания наступает улучшение.

Лит. - Touraina.: L'Hérédité en Médecine; Paris 1955.

Келера I (Köhler) болезнь, osteochondritis ossis navicularis pedis, morbus Köhleri, Köhler's Syndrome, scaphoi- dite tarsienne, Metatarsalekrankung, Köhlersche Knochenerkrankung, описана в 1920 г.; асептический подхрящевой некроз ладьевидной кости стопы. Этиология вероятно травматическая.

Лит. - Zaorski J. P.: Przegl. Chir.; 438, VI, 1927.

Келера II (Köhler) болезнь, epiphysitis metatarsi, Freiberg's disease, épiphysite metatarsienne de croissance, Freibergsche Epiphysen - nekrose, Köhlersche Metatarsalerkrankung. Описана в 1913 г. Фрейбергом, а в 1915 г. Келером. Это остеохондропатия головки II плюсневой кости. Проявляется отеком стопы, местной болезненностью при надавливании на головку II плюсневой кости и значительными болями в области плюснофаланговых суставов при нагрузке на стопу. На рентгенограмме - остеопороз, иногда с маленькими костными секвестрами в головке II плюсневой кости. Этиология вероятно травматическая.

Лит. - Szerszyński B. P.: Przegl. Chir.; 6, 443, 1927.

Келера-Шульце (Köhler-Schultze 1882) симптом: диссоциация чувствительности (исчезновение болевой и температурной чувствительности с сохранением тактильной и глубокой), т. е. расстройство чувствительности при поражении задних рогов, характерное для сирингомиелии.

Кемпнера (Kempner) рефлекс, см. Россолимо рефлекс.

Кемпнера (Kempner) рефлекс, см. Якобсона-Ласка рефлекс.

Кенига (Konig) болезнь, osteochondritis dissecans, описана в 1888 г., характеризуется образованием ограниченного некротического очага в эпифизе длинных костей. Очаг этот затем отделяется от окружащей костной ткани и выделяется в сустав, как инородное тело (т. наз. "суставная мышь"). Заболевание чаще всего встречается у здоровых молодых людей между 15-30 годом жизни, значительно чаще у мужчин, чем у женщин. Типичным местом является коленный сустав, реже локтевой, остальные - как исключение. Заболевание начинается болями в суставе, напоминающими ревматические, незначительным ограничением функции его, наличием незначительного выпота и прихрамыванием. Диагноз ставится на основании типичной рентгенограммы, на которой видно инородное тело в суставе. Травматическая этиология может комбинироваться с воспалительной.

Лит. - Kessel К.: Chir. Narz. Ruchu Ortop. Pol.; 2, 11, 1931.

Кенко (Quinquaud) cellulome épithelial éruptif, см. Жакэ и Дарье болезнь.

Кенко (Quinquaud) симптом при алкоголизме: дрожание пальцев, ощущаемое исследующим, когда больной кладет руки на руки исследующего.

Кеннеди (Kennedy), временные параличи, см. Гейне-Медина болезнь.

Кеннеди Ф. (Kennedy F.) симптом, называемый чаще симптомокомплексом. Гоуер-Патон-Кеннеди syndrome, описан в 1909 г. Патоном и в 1911 г. Кеннеди. Может сопутствовать многим патологическим внутричерепным состояниям. Однако чаще всего является следствием опухолей, расположенных у основания лобных долей на стороне атрофии. Выражается разными симптомами со стороны органа зрения, в зависимости от периода развития. В раннем периоде определяется односторонний застойный сосок на стороне, противоположной опухоли, в дальнейшем на стороне опухоли в глазу появляются: центральная скотома, побледнение соска зрительного нерва, первичная атрофия зрительного нерва и ослабление зрения. Кроме того могут существовать и другие неврологические симптомы (часто - отсутствие обоняния).

Лит. - Kwaskowski A., Stępień L.: Klinika Oczna; 20, 274, 1950.

Кеннеди Ф. (Kennedy F.) симптом: при опухолях лобной доли. Более продолжительное сокращение мышц на стороне, противоположной опухоли, инфильтрирующей передний отрезок мозолистого тела.

Кеннеди Ф. (Kennedy F. 1911-1916) синдром: при опухолях основания лобной доли. Застойный сосок зрительного нерва на противоположной стороне и первичная атрофия зрительного нерва на стороне опухоли. Синдром развивается постепенно: раньше появляется застойный .сосок, затем, в другом глазу, центральная скотома, побледнение соска и его первичная атрофия в результате давления опухоли на зрительный нерв.

Лит. - Stfpień I., Kwaskowski A.: Neurol Pol.; XXIV, 1-4, 100, 1950.

Кеннеди-Уортиса (Kennedy-Wortis 1936) симптом: при субдуральной гематоме, анизокория (расширение зрачка на стороне гематомы).

Кеппе (Koeppe) бугорки, описаны в 1914 г. Жильбертом и в 1917 г. Кеппе. Бугорки расположены на зрачковом крае радужной оболочки, образуются в эктодермальном слое. Их можно также обнаружить и на передней капсуле хрусталика. Встречаются при подострых и хронических увеитах (воспалении сосудистой оболочки глаза).

Лит. - Koeppe: Graefes Arch.; 92, 115, 1917.

Кервена (Quervain) болезнь, tendosynovitis stenosans chronica развивается в результате гипертрофии синовиального влагалища сухожилия длинного абдуктора и короткого разгибателя большого пальца на уровне шиловидного отростка. Чаще встречается у женщин 40-50 лет, работающих физически. Симптомы - болезненность в области шиловидного отростка лучевой кости, идущая в направлении большого пальца и предплечья. При пальпации определяется овальное небольшое образование, иногда величиной с большой лесной орех, прилегающее к кости. Движения большим пальцем, а особенно абдукция и разгибание, вызывают сильную болезненность. Этиология вероятно травматическая.

Лит. - Haggart J., Winter G.: Surg. Clin. N. Amer.; 6, 81, 1948.

Кервена (Quervaine) болезнь, thyroiditis non purulenta, thyreoidismus subacuta gigantocellularis, thyreoiditis pseudotuberculosa, острый, подострый и хронический негнойный тиреоидит. Описал Майджент (Mygint), в 1912 г. Кервен описал патолого-анатомические симптомы. Воспаление щитовидной железы с острым, подострым и хроническим течением, начинается с повышенной температуры, сильной боли, иррадиирующей в уши, затылок, нижнюю челюсть. Высокий лейкоцитоз. РОЭ ускорена. Щитовидная железа отечна, плотна, болезненна. Микроскопически наблюдается гиперплазия эпителия и инфильтрация лейкоцитами, лимфоцитами и плазматическими клетками. В позднейшие периоды фиброз. Болезнь может продолжаться несколько месяцев. Иногда развивается гиперфункция щитовидной железы. Причина болезни неизвестна, предполагается вирусная этиология.

Керера (Kehrer) симптом при опухолях мозга: глубокое давление на места выхода подзатылочных нервов вызывает сильную защитную реакцию в связи с усилением боли.

Кернига (Kernig 1883) симптом: при воспалении мозговых оболочек, является следствием сокращения сгибателей голени, возникших в результате воздействия воспалительного процесса оболочек на корешки. Классическим методом вызывают симптом, сажая больного на краю кровати, со спущенными ногами, после чего пытаются выпрямить голени. В модификации Неттера сажают больного на кровати без опускания ног и при давлении на колени отмечают сокращение сгибателей голени. Метод Ослера состоит в обследовании больного в лежачем положении, сгибая ноги в тазобедренных суставах под прямым углом, одновременно разгибая голени.

Керра (Kerr) симптом: трофические изменения кожи ниже места повреждения спинного мозга.

Кестенбаума (Kestenbauma) симптом. Заключается в уменьшении числа сосудов, проходящих через край соска зрительного нерва. Исследуется при нормальной ширине зрачка без применения средств, расширяющих его, электрическим офтальмоскопом с фильтром бескрасным или малокрасным (зеленым). Встречается в раннем периоде атрофии зрительного нерва, имеет диагностическую ценность особенно в случаях, в которых исследование остроты и поля зрения затруднительно или невозможно (маленькие дети).

Лит. - Melnik J., Przyborowska H.: Klinika Oczna; 24, 293, 1954.

Кетли (Ketly) chalodermia, cutis laxa, cutis pendula, dermatochalazis, см. Базэна симптомокомплекс, chalazodermia.

Киари-Фроммеля (Chiari-Frommel) симптомокомплекс, послеродовая атрофия матки при длительном грудном вскармливании, лактационная атрофия матки; описан в 1882 г. Заключается в атроф