29.12.2009

Устройство для нейростимуляциии направлено на уменьшение повреждений при инсульте

Устройство для нейростимуляциии, проходящее клиническое испытание, направлено на уменьшение повреждений при инсульте. Исследователи из Methodist Neurological Institute в Хьюстоне являются единственными в Техасе, предлагающими новое устройство, которое может расширить терапевтическое окно острого инсульта от трех часов до 24.

Миниатюрный нейростимулятор размером со скобу имплантируется вблизи основно-небного ганглия, нерва расположенного в верхней стенке рта пациента, в течение 24 часов с момента возникновения острого ишемического инсульта. Минимально инвазивная процедура занимает менее 30 минут и проводится под местной анестезией.

Под руководством израильской компании под названием Brainsgate пончик-образный передатчик размещается на щеке у пациента около имплантированного устройства. Постоянная электрическая стимуляция производится в течение нескольких часов в день в течение пяти дней. Затем нейростимулятор удаляется изо рта пациента.

"Нейростимуляциия успешно использовалась несколько лет у пациентов с эпилепсией," сказал доктор Дэвид Чу, медицинский директор Eddy Scurlock Stroke Center и ведущий автор исследования. "Мы знаем, что стимулирование основно-небного ганглия может расширять артерии, чтобы больший кровоток поступал в область пораженного полушария головного мозга.

Исследование называется воздействие-24 (impact-24) (имплантат для увеличения церебрального кровотока в 24-часовом окне), является многоцентровым, рандомизированным двойным слепым исследованием, проходящим в течение ближайших двух лет. Если результаты исследования будут благоприятными Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами может расширить исследование, чтобы включить больше американских пациентов.

Инсульт является третьей ведущей причиной смертности и ведущей причиной инвалидности в долгосрочном периоде для взрослых в Соединенных Штатах. Ишемический инсульт, или сгусток крови в мозгу, поражает 750 000 американцев каждый год. На текущий момент единственным одобренным FDA лечением является tPA, но препарат должен быть введен в течение трех часов после появления симптомов болезни.

Источники:

1. news.gradusnik.ru