АНТИГОРМОНЫ (греч. anti- против + гормон[ы])- природные и синтетические вещества, способные тормозить эффект соответствующего гормона. Поскольку структура гормонов различна (стероиды, пептиды и т. д.), строение А. также широко варьирует, хотя по отношению к каждому конкретному гормону в группе его А. можно всегда выделить наиболее распространенный класс соединений. Напр., среди антиандрогенов насчитывается более 200 соединений нескольких различных классов, однако большинство из них является стероидами (ципротерон, А-нор-тестостерон, А-нор-прогестерон и т. д.).
А. к белковым гормонам являются обычно белками. Один из видов А. - так наз. анагормоны-дериваты природных гормонов, лишенные биологической активности в результате определенных хим. модификаций.
Конкретный механизм действия различных А., даже по отношению к одному и тому же гормону, может быть неодинаковым. В то же время основной принцип действия многих А. идентичен и заключается в следующем: А., обладая значительным сродством к рецептору данного гормона в клетке-мишени, связываются с этим рецептором и тем самым блокируют связывание с ним гормона. Т. к. в большинстве случаев А. не обладают биологической активностью данного гормона пли обладают ею в значительно меньшей степени, то их связывание с рецептором не приводит к развитию гормонального эффекта. А. обладают высокой гормональной специфичностью. Так, антиэстрогены (напр., MER-25, тетрагидрофуран) блокируют действие именно эстрогенов в матке и не изменяют действия андрогенов в той же ткани, поскольку рецепторы этих гормонов различны.
Нек-рые А., действующие по такому принципу, имеют в своей основе молекулу соответствующего гормона, но модифицированную в той или иной степени. При синтезе таких соединений стремятся сохранить сродство к связывающим исходный гормон рецепторам, но в максимальной степени снизить соответствующую гормональную активность.
Не исключена возможность существования в организме естественных А. В частности, у человека и животных выделено несколько веществ, тормозящих действие как эндогенных, так и экзогенных гонадотропинов (антигонадотропины). Естественные А. могут участвовать в физиол. механизмах, регулирующих действие гормонов.
А. находят применение в экспериментальной эндокринологии, давая возможность экспериментатору выключить функцию гормона, не прибегая к хирургическому удалению соответствующей железы. Особенно удобны, напр., А. для изучения становления и роли эндокринной системы в эмбриогенезе. А. могут найти применение и в клинике (блокада эффекта гормонов при гормонально зависимых опухолях, патологически измененном половом поведении и т. д.).
Введение А. дает возможность выключить эффект соответствующего гормона вне зависимости от места его образования, тогда как при хирургическом удалении одной железы всегда остается возможность секреции этого же гормона другими эндокринными железами пли образования его во многих периферических тканях из структурно близких ему гормонов. Как правило, эффект А. полностью обратим, что является большим преимуществом при их применении.
См. также Антиметаболиты.
Библиогр.: Дильман В. М. и Васильева И. А. Подавление липолиза и потенцирование гипогликемического эффекта инсулина с помощью его дериватов, не оказывающих влияния на уровень гликемии, Пробл. эндокринол., т. 18, № 6, с. 62, 1972; Bialy G., Merrill A. P. a. Pincus G. Some activities of a potent steroidal antiestrogen, Endocrinology, v. 79, p. 125, 1966; Lerner L. J. Hormone antagonists, Recent progr. Hormone Res., v. 20. p. 435, 1964; Lerner L. J. a. o. Effects of hormone antagonists on morphological and biochemical changes induced by hormonal steroids in the immature rat uterus, Endocrinology, v. 78, p. 111, 1966; Neuman F. a. o. Aspects of androgen-dependent events as studied by antiandrogens, Recent progr. Hormone Res., v. 26, p 337, 1970; Reichert L. E., Gavin J. R. a. Neill J. D. Studies on a neurominidase containing gonadotropin inhibitor substance in bovine pituitary extracts, Endocrinology, v. 88, p. 1497, 1971; Vale W. a. o. Synthetic polypeptide antagonists of the hypothalamic luteinizing hormone releasing factor, Science, v. 176, p. 933, 1972.
Б. В. Покровский
Источники:
Большая медицинская энциклопедия. Том 2/Главный редактор академик Б. В. Петровский; издательство «Советская энциклопедия»; Москва, 1975.- 608 с. с илл., 8 л. вкл.