![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
АКТИНОФАГРасстановка ударений: АКТИНОФА`Г АКТИНОФАГ (греч. aktis, aktinos — луч + phagos — пожирающий; син. стрептомикофаг) — вирус, вызывающий лизис актиномицетов. Впервые лизис культуры актиномицета под влиянием А. наблюдал С. Ф. Дмитриев в 1934 г., а Виболс и Виринга (G. L. W. Wiebols, К. Т. Wieringa) в 1936 г. выделили А. из природных субстратов. Размножение А. является причиной лизиса и падения антибиотической активности актиномицетов при промышленном культивировании. А. распространены в природе везде, где условия обитания благоприятны для размножения актиномицетов (почва, компосты, растения и пр.). Большую роль в распространении и выживании А. играют лизогенные актиномицеты, к-рые являются основным источником появления фага при промышленном производстве антибиотиков. Лизогенное состояние актиномицетов может поддерживаться геномом А., встроенным в хромосому актиномицета. Основными свойствами истинно лизогенной культуры является иммунитет к новому заражению этим А. и наследственная способность, реализующаяся в части популяции, выделять фаг в результате спонтанной индукции. Широкое распространение среди актиномицетов имеют дефектно-лизогенные, полилизогенные и псевдолизогенные культуры. Почти все исследованные А. состоят из гексагональной головки и хвостового отростка, варьирующих по форме и размерам, и содержат двуспиральную ДНК. Разные А. имеют наследственные различия в морфологии негативных колоний, спектре литического действия, антигенных свойствах, в реакции на воздействия физ. и хим. факторов. У А. обнаружены следующие типы мутаций: по морфологии негативных колоний, спектру литического действия, вирулентные, с нарушенной способностью к лизогенизации, термоиндуцируемые, температуро-чувствительные. Известна способность А. к генетической трансдукции и рекомбинации. Инфекционный цикл А. имеет сходные с бактериофагом стадии: адсорбции, внутриклеточного развития и выхода потомства фага при лизисе актиномицета. Параметры инфекционного цикла (скорость адсорбции, урожай фага и т. д.) с трудом поддаются количественному учету из-за более сложного, чем у бактерий, строения актиномицетов и наличия у них конидиальной стадии. Библиогр.: Раутенштейн Я. И. Лизогения и ее биологическое значение, в кн.: Усп. микробиол., под ред. А. А. Имшенецкого, в. 7, с. 223, М., 1971; Тихоненко А. С. Ультраструктура вирусов бактерии, М., 1968. Источники:
|
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
|
© Анна Козлова подборка материалов; Алексей Злыгостев оформление, разработка ПО 2001–2019
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник: http://sohmet.ru/ 'Sohmet.ru: Библиотека по медицине' |