Я

Яворского (Jaworski) симптомы при хроническом аппендиците. Симптом Яворского I и симптом Мельтцера (Meltzer) - больной в положении лежа на спине старается поднять вытянутую правую ногу, в то время, как исследующий удерживает ее, надавливая на колено. При этом возникает острая боль в области слепой кишки, зависящая от напряжения m. ilcopsoas, и воспалительного процесса в червеобразном отростке.

Симптом Яворского II заключается в появлении боли (или увеличения ее) если в то время, как больной поднимает правую ногу, пальпировать правую подвздошную область: отросток оказывается как бы в клещах между исследующей рукой и напряженным m. ileopsoas.

Яблоньской (Jabłońska) pemphigoid, pemphigus mucosae, pemphigus ocularis; см. Когойа dermatitis bullosa mucocutanea chronica.

Яблоньской (Jabłońska) pyodermia, chronica disseminata; см. Вертера dermatitis nodularis necrotica.

Ягера-Кинга (Jager-King) симптом (1955): обнаружение наследственного дрожания (tremor hereditarius) при собирании больным малых стеклянных шариков.

Ядассона (Jadassohn) болезнь, anetodermia maculosa s. maculata, пятнистая атрофия кожи. Описана в 1891 г. Болезнь развивается постепенно в течение нескольких лет. Вначале появляются эритемная сыпь и крапивница, кот. затем подвергаются атрофии. Рядом с новыми элементами сыпи видны круглые или овальные очаги атрофической сморщенной кожи в виде мешочков, спадающихся при надавливании. Изменения локализуются чаще всего на туловище, реже на конечностях. Болезнь иногда сопутствует б. Пика-Херксхеймера (см.) и рассматривается как разновидность прогрессивного атрофического дерматита.

Предполагается индивидуальное понижение полноценности эластических волокон.

Лит. - Chorążak T.: Przegl. Dermat.; 51, 1930.

Ядассона (Jadassohn) воспаление красной каймы губ, а иногда и окружающей кожи. Вызвано аллергией к некоторым веществам, входящим в состав зубного порошка и пасты (салол, паствин, гексорезорцинол и т. д.).

Лит. - Jadassohn: Klin. Wschr.; 1680, 1734, 1923.

Ядассона (Jadassohn) dermatitis psoriasiformis nodularis; см. Брока parapsoriasis en gouttes.

Ядассона (Jadassohn) infiltratio pseudoleucaemica; см. Шпиглера-Фендта sarcoid.

Ядассона (Jadassohn) родимое пятно, naevus sebaceus, сальное родимое пятно, встречается на волосистой коже головы, на висках, щеках, лбу, в виде выпуклой ограниченной бляшки, с гладкой или волнистой поверхностью, довольно твердой консистенции. Гистологически представляет собой скопление сальных желез правильного строения или гипертрофированных. Иногда сопутствует гиперплазия апокриновых желез и волосяных фолликулов .

Лит. - Percival G.: Arch. Beiges Derm. Syph. 4, 2, 95, 1948.

Ядассона-Дессеккера (Jadassohn-Doessekker) симптомокомплекс, myxoedema tuberosum, слизистый отек кожи в виде узлов, узловая форма очаговой слизистой дегенерации кожи. Описан в 1916 г. В настоящее время причисляется к группе слизистого лишая кожи (lichen myxoedematosus s. mucinosis papulosa). Клинических и биологических признаков гипофункции щитовидной железы не отмечается.

Лит. - Doessekker: Arch, f. Derm. u. Syph.; 73, 127, 1916.

Ядассона-Левандовского (Jadassohn-Lewandowski) симптомокомплекс, pachyonychia congenita, keratosis disseminata circumscripta, Schaefera keratosis congenita multiplex. Описан в 1906 и 1925 г. Заключается в дистрофических изменениях ногтей, гиперкератозе ладоней и подошв, расстройстве роста волос, наличии очагов лейкоплакии, симптомов фолликулярного кератоза и бородавчатых разрастаний главным образом на локтях и коленах, иногда пузырей на стопах. Описаны случаи одновременного ихтиоза, глазных и психических расстройств. Известны стертые формы этого симптомокомплекса.

Лит. - Diasio F. A.: Archiv. Derm, a Syph.; 30, 218, 1934.

Ядассона-Тихе (Jadassohn-Tieche) родимое пятно, coeruleus, naevus bleu, голубое родимое пятно. Описано в 1904 г. Реже появляется у новорожденных, чаще между 20-40 г. жизни. Местом найболее частой локализации является лицо, тыльная поверхность кистей и стоп. Пятно похоже на папулу диаметром 3-5 мм. Голубая окраска является результатом того, что пигмент находится глубоко в собственно коже, в веретенообразных пигментных клетках, которые, вероятно, происходят из клеток Шванна.

Лит. - Dorsey C. S., Montgomery H.: J. Indest. Derm.; 22, 225, 1954.

Якоба-Крейтцфельдта (Jakob-Creutzfeldt) болезнь (1921): pseudosclerosis spastica, degeneratio cortico-striato-spinalis, degeneratio cortico-pallido-spinalis vel encephalomyelopathia disseminata Davisoni, degeneratio pyramido-pallidalis amyotrophica Sterlingi. Наблюдается в среднем и старческом возрасте. Постепенно развивается спастический синдром - гипертонически-гипокинетический (паркинсонизм) - диспрактические расстройства речи, психические расстройства - приступы тревоги, депрессия, состояние помрачения, деменция. В последние годы жизни могут появиться эпилептические приступы.

Якоби (Jacobi) болезнь, poikilodermia atrophicans vascularis, атрофическая сетчатая пойкилодермия. Описана в 1909 г. Появляется без видимой причины главным образом на туловище, лице, шее, реже в других местах. Вначале появляются участки гиперемии или папулы, а затем очаги атрофии, гиперпигментации, депигментации, расширенные в виде сеточки сосуды. Все это придает пестрый вид патологически измененной коже. Симптоматическая форма атрофической сетчатой пойкилодермии встречается при заболеваниях ретикуло-эндотелиальной системы, грибовидном микозе, лимфогрануломатозе и т. д. Кожные проявления одинаковы в этих двух формах.

Лит. - Bernhardt R.: Przegl. Dermat. 103, 1924.

Якоби (Jacobi) stomatitis neurotica chronica; см. Лебловитца ulcus neuroticum mucosae oris.

Якобсона-Ласка (Jacobsohn-Lask) рефлекс (1908): флексоров пальцев, вызванный несильной перкуссией нижнего эпифиза лучевой кости. Наряду с типичным периостальным рефлексом лучевой кости появляется также сокращение флексоров пальцев. Этот же рефлекс описал и опубликовал в 1926 г. Кемпнер. Наличие рефлекса свидетельствует о повреждении пирамидных путей или о повышенной нервной возбудимости.

Якша-Гайема-Люцета (Jaksch-Hayem-Luzet) синдром, anaemia splenica, anaemia pseudoleucaemica infantum, maladie idiopathique t. Jaksch-Hayem, Ziegenmilchänamie, описан в 1889 г., встречается довольно редко, обычно в шестимесячном возрасте, чаще у грудных детей, искусственно вскармливаемых. Кожа бледная, с желтоватым оттенком, истощение, отсутствие аппетита, рвота, понос, одышка, геморрагический диатез, замедленное развитие. Значительное увеличение селезенки и печени. Часты рахитические изменения. Выраженная гипохромная анемия с эритробластемией (нормобласты, макробласты, мегалобласты), анизоцитоз, пойкилоцитоз, выраженный лейкоцитоз без специфических особенностей и тромбопения. Прогноз неблагоприятен.

Янина (Janin) столбняк; см. Розе синдром.

Янишевского "симптом бульдога" симптом при паркинсонизме и в случаях заболевания долей мозга. Судорожное сжимание челюстей при прикосновении к губам или слизистой рта.

Янишевского (1913) - Бехтерева (1915) хватательный рефлекс: reflexe de prehension, сильное сжимание пальцев при прикосновении к руке больного. У грудных детей физиологический рефлекс, у взрослых появляется при различных заболеваниях центральной нервной системы, иногда при сильных психических переживаниях (страх, испуг). Хватательный рефлекс может быть патогномоничным, как изолированный симптом при повреждениях лобной доли. Наиболее ярко выражен, когда "больной лежит на опухолй".

Янке (Jahnke) синдром; см. Штурге-Вебера б.

Ярнша (Jarisch) haemangio-endothelioma tuberosum multiplex; см. Жаке-Дарье с. к.

Яриша (Jarisch) trichoepithelioma papulosum multiplex; см. Брука epithelioma adenoides cysticum.