И

Ивермарка (Ivermark) синдром, asplenia, a tetralogic syndrom of visceral symetry, синдром врожденного отсутствия селезенки с пороками развития сердца, описан в 1955 г.:

1. врожденное отсутствие селезенки,
2. пороки развития сердца и больших сосудов, отверстия в перегородке, двуполостное или трехполостное сердце, сохранившийся общий артериальный ствол, сужение или заращение легочной артерии, перемещение больших сосудов и
3. полная или частичная инверсия внутренностей.

Причины неясны. Клиническая картина не типична. Обращает на себя внимание обычно ранний цианоз, часто коллапс, в результате которого ребенок погибает.

При электрокардиографическом и рентгенологическом обследованиях грудной клетки - правостороннее поженив сердца. В периферической крови: большое количество эритробластов, тельца Говелл-Жолли, мишеневидные эритроциты.

Лит. - Ivermark B.: Arch. Pediatr.; 44, 950, 1955.

Иглтона (Eagleton) синдром при абсцессе мозга в клиновидной области или в области височной доли. Ретробульбарные боли при сохранении роговичного рефлекса.

Иглтона (Eagleton) синдром: при опухолях мосто-мозжечкового угла. Сохранение возбудимости лабиринта в горизонтальном положении при потере функции во вращательном положении.

Изелина (Iselin) болезнь, osteochondritis basis ossis metatarsi I., описана в 1912 г., является асептическим субхондральным некрозом основания I плюсневой кости. Этиология, вероятно, травматическая.

Израэля-Вилькинсона (Israel-Wilkinson) болезнь, б. Махлер-Гринберга (Machler-Greenberg), anemie achrestique, ахрестическая анемия. Гиперхромная мегалоцитарная анемия, возникшая в результате потери способности костного мозга использовать фактор Касла, вырабатываемый и депонированный в организме в достаточном количестве. Резистентность эритроцитов понижена, имеется билирубинемия и уробилинурия.

Лит. - Israel, Wilkinson: Lancet; 362, 1938.

Ильза (Eales) болезнь, angiopathia juvenilis retinae, periphlebitis retinae, rezidivierende Glaskörperblutung, описана ван Тригтом, Ф. Ц. Дондерсом Маккензи, Демаром, Гельмгольтцем, Грефе (1854) и Ильзем в 1880 г. (До настоящего времени около 180 публикаций). Характеризуется эссенциальными рецидивирующими кровотечениями в сетчатку и стекловидное тело у молодых людей, независимо от этиологии, поражает в 70% случаев оба глаза. Этиология различна, иногда ее трудно установить (вероятнее всего - туберкулез, эндокринные расстройства, сифилис, очаговая инфекция, болезни крови).

Лит. - Donders P. C.: Docum. Ophthalm.; 12, 1, 1958.

Императори (Imperatori) рефлекс нёбнопальпебральный (1930), физиологический рефлекс. Закрывание глаз при раздражении нёба, См. Вартенберга рефлекс.

Иоза-Стерлинга (Joz-Sterling 1938) симптом: трепетание век при их зажмуривании, усиливающееся при их более плотном смыкании. Свидетельствует о повышенной нервной возбудимости.

Лит. - Neurol. Pol. 21, 253, 1938.

Итарда-Холеви (Itard-Cholewy) симптом заключается в анестезии барабанной перепонки при отосклерозе.

Итона (Eaton) симптом, см. Наффцигера синдром.

Иценко-Кушинга (Icenko-Cushinga) синдром, Ашара-Тьера с. (Achard- Thiers), Крук-Аперт-Галлеза с. (Crooke-Apert-Gallaise), Аперт-Кушинга с., hypercortisismus, hyperkortikoidismus, adipositas osteoporotica endocrinica, hyperadrenocortismus, morbus hypersuprarenalis, hyperpituitarismus, basophilismus hypophysarius vel pituitarius, adenoma basophilicum hypophysis. Первые наблюдения произвел Иценко, затем Аперт в 1910 г., Галлез в 1912 г. Описал Кушинг в 1932 г. С. является следствием первичной или вторичной гиперфункции коры надпочечников. Под синдромом Иценко-Кушинга понимают первичную гиперфункцию коры надпочечников в результате аденомы или гипертрофии ее, под болезнью Иценко-Кушинга - только случаи базофильной аденомы передней доли гипофиза, вызывающей вторичную гиперфункцию коры надпочечников. Поражает чаще всего женщин в возрасте 30-40 лет, может однако возникнуть и у детей. Чрезмерное ожирение, охватывающее особенно лицо (лунообразное) область плечевого пояса, бедер, переднюю и боковые области живота (брюшной передник), конечности остаются тонкими. Красные striae distensae в области бедер и ягодиц. Кожа тонкая, атрофированная, розовая. Acne и себоррея на лице, шее и грудной клетке. Гиперпигментация кожи в области сосков и половых органов. Иногда кожные геморрагии. Мраморный рисунок кожи, иногда акроцианоз. Артериальная гипертония. Инсулиноустойчивый сахарный диабет или гипергликемия. Полиглобулия и гиперхолестеринемия. Гетеросексуальный синдром; скудные менструации или аменоррея, чрезмерное оволосение у женщин, а у мужчин признаки феминизма - атрофия яичек, половое бессилие, увеличение молочных желез, отсутствие оволосения лица. Остеопороз, искривление позвоночника, иногда спонтанные переломы костей. Общая слабость и депрессия. В моче увеличенное количество 11-окси-стероидов.