Ж

Жаке (Jacquet) erytheme papuleux fessier post-erosive, см. Парро болезнь.

Жаке-Дарье (Jacquet-Darier) симптомокомплекс, hidradenomes eruptifs, syringocystadenoma, s. syringoma Toeroeck, epitheliome kystique benin Jacquet, cellulome epithelial éruptif Quinquaud, cystadénome épithelial benin Besnier, lymphangioma tuberosum multiplex Kaposie, syringocystoma Neumann, haemangio-endothelioma tuberosum multiplex Jarisch, аденома потовой железы. Описан в 1872 г. Встречается чаще всего у женщин на шее, передней поверхности грудной клетки, в ко o же живота. Маленькие бугорки, величиной от булавочной головки до горошины, круглые или овальные, цвета нормальной кожи или желтоватые, с гладкой поверхностью, мягкой консистенции. Не дают субъективных ощущений и не подвергаются злокачественному преобразованию. Происходят из перемещенных зачатков потовых желез и каналов.

Лит. - Czarnocki R.: Pol. Gaz. Lek.; 970, 1922.

Жаке-Севестра (Jacquet-Sevestr) erythéme syphiloide posterosive, см. Парро болезнь.

Жакемье-Клюге (Jacquemier-Kluge) ранний симптом беременности, синий или виннокрасный цвет слизистой влагалища.

Лит. - Volkmann H.: Medizinische Terminologie; Miinchen-Berlin - 1951.

Жако (Jaccoud) симптом, glosso-ataxia Jaccoud, при очагах в ножках мозга. Дизартрия вследствие адинамии языка.

Жако (Jaccoud) триада, описана в 1914 г. Характеризуется слепотой, параличом глазных мышц и невральгией тройничного нерва. Является осложнением болезни Фуа при поражении зрительных путей.

Лит. - Jaccoud: Congr. Soc. Franç. d'Oto-rhino-laryng.; 1914.

Жанбон (Janbon), синдром, entériecholériforme, описан в 1952 г., является остро протекающим токсическим энтеритом, часто с коллапсом в процессе лечения антибиотиками. В формах с массивной интоксикацией наблюдаются мозговые симптомы. Патогенез заключается в уничтожении антибиотиками физиологической бактериальной флоры кишечника, что способствует развитию флоры, устойчивой по отношению к антибиотикам, чаще всего стафилококков и некоторых болезнетворных грибков.?

Жанэ (Janet) болезнь, психастения.

Жанэн (Janin), см. Розе синдром.

Желино (Gelineau) болезнь (1880), narcolepsia essentialis, невроз, при котором появляется неожиданная и неотвратимая потребность заснуть, обычно на очень недолго. Нарколептические приступы появляются всегда днем. Перед засыпанием у больного есть время сесть, чтобы не упасть. Нарколептические состояния могут быть связаны с минувшим воспалительным процессом мозга, опухолью инфундибуло-туберезной области и основания (дна) III желудочка, с перенесенной травмой.

Жерара (Gerhard) симптомокомплекс или паралич. Описан в 1863 г. Вышедшее в наст. время из употребления название паралича голосовых связок различного происхождения.

Жерара-Маршана (Gerard-Marchant) перелом. Редкий вид перелома дистального эпифиза лучевой кости, характеризующийся значительным смещением дистального отломка кнаружи.

Жерара-Маршана (Gerard-Marchant) симптом: при эпидуральной гематоме. Кровоизлияние в височно- теменную область, диффузный отек этой области, до такой степени болезненный при пальпации, что выводит больного из состояния безразличия.

Жерлье (Gerlier) синдром (1897), vertigo paralysant, "кубисагури" японских авторов. Периодическое появление вялого паралича с сопутствующим двоением в глазах, слепотой и головокружениями.

Жибера (Gibert) болезнь, pityriasis rosea, Гебры-Капоши (Hebra-Kaposi) herpes tonsurans maculosus, Дюринга (Duhring) pityriasis circinata et maculata, розовый лишай, описан в 1860 г. Предполагается инфекционное проис-хождение (фильтрующийся вирус). Через 6-8 дней после появления первой бляшки происходит генерализация элементов сыпи в виде пятен, с шелушением на периферии. Процесс длится 6-8 недель и может самопроизвольно прекратиться. Типичной локализацией является туловище и разгибательные поверхности конечностей.

Жильбера (Gilbert) синдром, colibacillosis, cencus, вызываемый bact. coli, описан в 1893 г., старое наименование, охватывающее все виды сепсиса, вызываемого b. coli. Среди различных видов сепсиса эндогенного характера различаем также синдром Гейтца-Боера - sepsis enterorenalis синдром Абрами - sepsis enterohepatical.

Жельбера-Балле (Gilbert-Ballet) синдром, insomnia periodica, периодическая бессонница.

Жильбера-Гано (Gilbert, Hanot) симптомокомплекс, etoiles vasculaires, звездчатое расширение сосудов у лиц после 40-летнего возраста на носу, лбу, щеках, иногда на тыльной поверхности кистей рук. Могут появляться вокруг красной точки, иногда пульсирующей, в виде нежно разветвляющихся древовидных расширений сосудов. Может сопутствовать заболеваниям печени. Часто повышается уровень тирамина в крови.

Лит. - Graciansky, Boulle: Atlas de Dermatologie; 1952.

Жинсу (Gensoul) болезнь, ангина Людовика, флегмона дна полости рта. Проявляется твердым болезненным инфильтратом дна полости рта, слюнотечением, затруднением речи и глотания. Может вызвать одышку. Причиной болезни являются чаще всего воспалительные процессы зубного происхождения.

Жолли (Jolly) симптом, реакция, см. Томсена болезнь.

Жоффруа (Joffroy) симптом, при взгляде вверх не наступает сморщивания лба. Встречается при Базедовой болезни.

Жоффруа (Joffroy) симптом, pied bot tabétique, при дорзальном табесе, вследствие атрофии мышц стопы и голени по передне-наружной стороне и деформации ноги в виде когтевидного искривления пальцев и конского стояния стопы.

Жуковского-Корнилова рефлекс, см. Россолимо рефлекс.

Жустера (Juster 1922) симптом: при повреждении пирамидных путей. Укол булавкой кожи тенара вызывает сгибание большого пальца и приведение его к указательному, при одновременном выпрямлении остальных пальцев, а также тыльное сгибание ладони и предплечия.