Приложение 2. Из Инструкции по определению групп крови (Утверждена Министерством здравоохранения Союза ССР 12/IX 1947 г.)

1. Определение групп крови надлежит производить в помещении с достаточным освещением при температуре не ниже 10° и не выше 30°.

2. При каждом определении группы крови необходимо пользоваться тремя стандартными сыворотками группы 0(I), А(II) и В(III) двух различных серий для каждой группы (титр обеих серий может быть различным), причем для каждой группы сыворотки результаты одной серии должны совпадать с результатами другой серии.

3. Очень важно (при определении группы крови), чтобы количество эритроцитов было небольшим (капля сыворотки берется, диаметром в 15-копеечную монету, а капля крови размером с булавочную головку), иначе и сильная сыворотка даст слабую реакцию.

4. Определение группы крови производят в течение 5 минут (следить по часам!). По истечении 5 минут к каждой капле смеси добавляют по одной капле физиологического раствора, после чего производят окончательную оценку результатов.

5. Прибавление физиологического раствора с последующим покачиванием уничтожает «монетные столбики» и панагглютинацию. Во избежание возможных ошибок введено прибавление физиологического раствора.

6. Во всех сомнительных случаях необходимо произвести повторную реакцию, а также определение группы крови и по стандартным эритроцитам 0(I), А (II) и В (III) групп.

7. При положительной реакции еще в течение первой минуты от начала перемешивания и, следовательно, еще до прибавления физиологического раствора в смеси появляются видимые невооруженным глазом мельчайшие красные зернышки, состоящие из склеившихся эритроцитов; мелкие зернышки постепенно сливаются в более крупные зерна, а иногда в хлопья неправильной формы. При этом сыворотка совсем или почти совсем обесцвечивается.

8. При отрицательной реакции жидкость все время (5 минут) остается равномерно окрашенной в розовый цвет и в ней нельзя обнаружить никаких зернышек.

9. Для предотвращения ошибок при определении группы крови необходимо проверять сыворотки при получении, а затем при хранении - через каждые 15 дней. Эти сыворотки проверяются с кровью лиц группы 0(I), А(II), В(III), групповая принадлежность которых точно определена.

10. Хранение сывороток должно производиться в сухом, темном помещении (в закрытом ящике или коробке). Температура помещения должна быть прохладная; допустима и комнатная температура, но не свыше 20°.

11. Срок годности сыворотки указывается на ампуле. Применение сыворотки после указанного срока допускается только после проверки ее активности.

12. При определении групп крови разрешается пользоваться стандартными сыворотками, изготовленными и апробированными в специальных сывороточных лабораториях. Не допускается использование стандартных сывороток, изготовленных не в специальных лабораториях.